krwinka
Krwinka to podstawowy element morfotyczny krwi występujący w krążeniu obwodowym. Wyróżniamy trzy główne rodzaje krwinek: czerwone (erytrocyty), białe (leukocyty) oraz płytki krwi (trombocyty). Każdy z tych typów pełni istotną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu organizmu.
Erytrocyty to bezjądrzaste komórki odpowiedzialne za transport tlenu i dwutlenku węgla. Zawierają hemoglobinę, białko wiążące tlen, co nadaje im charakterystyczny czerwony kolor. Norma ich ilości w organizmie wynosi około 4,2-6,0 mln/μl u mężczyzn i 3,8-5,2 mln/μl u kobiet.
Leukocyty to jądrzaste komórki stanowiące element układu odpornościowego. Dzielą się na granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile), limfocyty i monocyty. Ich główną funkcją jest obrona organizmu przed patogenami. Prawidłowa liczba leukocytów w krwi obwodowej wynosi 4,0-10,0 tys./μl.
Trombocyty to fragmenty cytoplazmy megakariocytów szpiku kostnego, odpowiedzialne za hemostazę i krzepnięcie krwi. Ich prawidłowa liczba wynosi 140-440 tys./μl. Zaburzenia ilościowe lub jakościowe krwinek mogą prowadzić do różnych chorób, takich jak niedokrwistość, białaczka czy trombocytopenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kleder 5 mg
Przedkliniczne badania lenalidomidu, substancji czynnej leku Kleder, wykazały istotny potencjał teratogenny, zwłaszcza u małp, którym podawano dawki od 0,5 do 4 mg/kg/dobę. U potomstwa obserwowano wady wrodzone kończyn (m.in. oligodaktylia, polidaktylia, deformacje), atrezję odbytu oraz zmiany w narządach wewnętrznych, takie jak przebarwienia, czerwone ogniska, wady przepony i obecność masy tkankowej nad zastawką przedsionkowo-komorową. U królików, przy dawkach 3, 10 i 20 mg/kg/dobę, stwierdzono brak płata środkowego płuc, przemieszczenie nerek oraz zmiany w tkankach miękkich i szkielecie płodów, co wskazuje na bezpośredni wpływ lenalidomidu na rozwój zarodkowo-płodowy. Minimalna dawka letalna po podaniu doustnym u gryzoni przekraczała 2000 mg/kg/dobę, znacznie przewyższając dawki kliniczne u ludzi.
atrezja odbytu, atrofia grasicy, atrofia szpiku kostnego, atrofia układu chłonnego, dawka letalna, działanie mutagenne, karcynogenność, krwinka, krwotok wielonarządowy, lenalidomid, leukocyt, mineralizacja miedniczek nerkowych, mutagenność, NOAEL, oligodaktylia, płat środkowy płuca, płytka krwi, polidaktylia, potencjał teratogenny, rozwój zarodkowo-płodowy, stosunek komórek mieloidalnych do erytroidalnych, szpik kostny, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wada rozwojowa przepony, wada wrodzona kończyny, zastawka przedsionkowo-komorowa