preparat Immunate
Immunate to preparat zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII (FVIII) z czynnikiem von Willebranda (vWF), stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII). Produkt jest otrzymywany z ludzkiego osocza i poddawany procesom inaktywacji wirusów, co zwiększa jego bezpieczeństwo.
Preparat Immunate jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu krwawień u pacjentów z hemofilią A, a także może być stosowany w leczeniu nabytego niedoboru czynnika VIII. Ze względu na zawartość czynnika von Willebranda, w niektórych przypadkach może być również stosowany u pacjentów z chorobą von Willebranda, gdy monoterapia desmopresyną jest nieskuteczna lub przeciwwskazana.
Dawkowanie Immunate jest indywidualne i zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, lokalizacji i nasilenia krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Preparat podaje się dożylnie po rekonstytucji z dołączonym rozpuszczalnikiem. Podczas terapii zaleca się monitorowanie poziomu czynnika VIII w osoczu, szczególnie w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)
Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF to preparat zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII (1000 j.m. w fiolce, stężenie po rekonstytucji 100 j.m./ml) oraz ludzki czynnik von Willebranda (750 j.m. w fiolce, stężenie po rekonstytucji 75 j.m./ml), stosowany w leczeniu zaburzeń hemostazy, takich jak hemofilia A i choroba von Willebranda. Aktywność czynnika VIII określana jest metodą chromogenną, a czynnika von Willebranda metodą kofaktora ristocetyny (VWF:RCo). Preparat wytwarzany jest z ludzkiego osocza i nie wykazuje działania niepożądanego wpływającego na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak danych klinicznych wskazujących na upośledzenie funkcji poznawczych lub motorycznych po jego zastosowaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba von Willebranda, ciężka postać choroby, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, doświadczenie porejestracyjne, Farmakopea Europejska, funkcja psychomotoryczna, hemofilia A, kofaktor ristocetyny, krwawienie, ludzkie osocze, metoda chromogenna, preparat Immunate, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia