atrofia gruczołu krokowego
Atrofia gruczołu krokowego (prostaty) to proces zmniejszania się objętości tkanki gruczołowej prostaty. Może występować jako zjawisko fizjologiczne związane z wiekiem lub jako efekt działania różnych czynników zewnętrznych. W przeciwieństwie do przerostu gruczołu krokowego (BPH), atrofia charakteryzuje się zmniejszeniem objętości i masy narządu.
Z perspektywy histopatologicznej atrofia prostaty charakteryzuje się zmniejszeniem wielkości komórek nabłonkowych gruczołu oraz redukcją ich aktywności wydzielniczej. Wyróżnia się kilka typów atrofii prostaty, w tym atrofię zwykłą, atrofię zapalną (PIA – Proliferative Inflammatory Atrophy) oraz atrofię hormonalną. Ta ostatnia może być wynikiem terapii antyandrogenowej stosowanej w leczeniu raka prostaty.
Przyczyny atrofii gruczołu krokowego obejmują fizjologiczne starzenie się, niedokrwienie tkanki, przewlekłe stany zapalne, leczenie hormonalne (zwłaszcza deprywację androgenową), radioterapię, a także stosowanie niektórych leków, jak inhibitory 5-alfa reduktazy. Warto zaznaczyć, że pewne formy atrofii, szczególnie PIA, są badane w kontekście potencjalnego związku z rozwojem raka prostaty, choć związek ten pozostaje przedmiotem dyskusji naukowych.
W diagnostyce różnicowej atrofii prostaty istotne jest odróżnienie jej od zmian nowotworowych. W badaniach obrazowych (USG, MRI) atrofia może manifestować się jako obszar o zmniejszonej echogeniczności. Ostateczne rozpoznanie stawiane jest na podstawie badania histopatologicznego materiału biopsyjnego. Atrofia prostaty sama w sobie zwykle nie wymaga leczenia, chyba że jest objawem poważniejszego schorzenia wymagającego interwencji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Zaleplon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne zaleplonu, substancji czynnej Morfeo, wykazały, że podanie wielokrotne w dawkach wielokrotnie przekraczających maksymalną dawkę terapeutyczną u ludzi powodowało przemijające zwiększenie masy wątroby i nadnerczy u szczurów i psów, bez mikroskopowych zmian zwyrodnieniowych. W trzymiesięcznych badaniach na młodych psach zaobserwowano istotne zmniejszenie masy gruczołu krokowego i jąder przy dawkach znacznie przekraczających dawkę terapeutyczną. Zmiany te są zgodne z mechanizmem działania typowym dla leków wiążących się z receptorami benzodiazepinowymi i nie występują przy dawkach stosowanych klinicznie.