plazmidowa AmpC
Plazmidowa AmpC to rodzaj β-laktamazy kodowanej przez geny znajdujące się na plazmidach, które są ruchomymi elementami genetycznymi bakterii. W przeciwieństwie do chromosomalnych β-laktamaz AmpC, plazmidowe enzymy AmpC mogą być łatwo przekazywane między różnymi szczepami bakterii, co przyczynia się do szybkiego rozprzestrzeniania się oporności na antybiotyki.
Enzymy plazmidowe AmpC hydrolizują penicyliny, cefalosporyny (w tym cefalosporyny III generacji) oraz połączenia β-laktamów z inhibitorami β-laktamaz (np. amoksycylina z kwasem klawulanowym). Ich aktywność nie jest hamowana przez klasyczne inhibitory β-laktamaz, co stanowi istotny problem terapeutyczny.
Najczęściej plazmidowe AmpC występują u bakterii z rodziny Enterobacteriaceae, takich jak Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae czy Proteus mirabilis. Infekcje wywołane przez szczepy produkujące plazmidowe AmpC są trudne w leczeniu, a opcje terapeutyczne są ograniczone głównie do karbapenemów, cefalosporyn IV generacji oraz niektórych nowych kombinacji β-laktamów z inhibitorami.
Diagnostyka zakażeń wywołanych przez bakterie produkujące plazmidowe AmpC opiera się na testach fenotypowych oraz metodach molekularnych wykrywających geny odpowiedzialne za produkcję tych enzymów. W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie występowania tych mechanizmów oporności i racjonalne stosowanie antybiotyków, aby ograniczyć selekcję i rozprzestrzenianie się szczepów wieloopornych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cefuroxime Dali Pharma 1500 mg
Cefuroksym, cefalosporyna II generacji (kod ATC: J01DC02), działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicyliny (PBP) i blokując biosyntezę peptydoglikanu. Oporność na cefuroksym może wynikać z produkcji beta-laktamaz (w tym ESBL i AmpC), modyfikacji PBP, zmniejszonej przepuszczalności błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych oraz aktywnego usuwania leku przez pompy efflux. Wartości graniczne MIC określone przez EUCAST dla cefuroksymu to m.in. ≤8 mg/l dla Enterobacteriaceae (dawka 1500 mg 3x/d), ≤0,5 mg/l dla Streptococcus pneumoniae oraz ≤1 mg/l dla Haemophilus influenzae, co jest kluczowe dla interpretacji wyników antybiogramów i doboru terapii. Wrażliwość bakterii na cefuroksym zależy od lokalizacji geograficznej i czasu, dlatego zaleca się uwzględnianie lokalnych danych oporności oraz konsultacje specjalistyczne w przypadku wątpliwości.
antybiogram, antybiotyk aminoglikozydowy, bakteryjna pompa efflux, beta-laktamaza, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum substratowym, białko wiążące penicyliny, biegunka poantybiotykowa, biosynteza peptydoglikanu, cefalosporyna drugiej generacji, działanie synergistyczne, enzym Amp-C, Europejska Komisja Testowania Wrażliwości Drobnoustrojów, lek przeciwbakteryjny, liza komórki bakteryjnej, minimalne stężenie hamujące, MRSA, nieprzepuszczalność błony zewnętrznej, oporność bakteryjna, patogen dróg oddechowych, pierścień beta-laktamowy, plazmidowa AmpC, powinowactwo białek wiążących penicyliny, spektrum działania przeciwbakteryjnego, synteza bakteryjnej ściany komórkowej, wrażliwość na benzylopenicylinę, wrażliwość na metycylinę, wrażliwość patogenów, zakażenie bakteryjne, zakażenie układu moczowego