opakowanie leku
Opakowanie leku to element systemu dystrybucji produktów leczniczych, który pełni kilka kluczowych funkcji. Przede wszystkim chroni lek przed wpływem czynników zewnętrznych, takich jak światło, wilgoć czy zanieczyszczenia, zapewniając jego stabilność i skuteczność przez cały okres ważności.
Z medycznego punktu widzenia, prawidłowo zaprojektowane opakowanie leku dostarcza niezbędnych informacji klinicznych: nazwę substancji czynnej, dawkę, postać farmaceutyczną, sposób podawania, przeciwwskazania oraz ostrzeżenia dotyczące interakcji. Elementy te są kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii i zmniejszenia ryzyka błędów medycznych.
Opakowania leków podlegają ścisłym regulacjom prawnym, które określają wymagania dotyczące zabezpieczeń przed otwarciem przez dzieci, elementów identyfikowalności produktu oraz systemów antyfałszywych. W praktyce klinicznej szczególnego znaczenia nabierają opakowania umożliwiające monitorowanie compliance pacjenta, jak blistry z oznaczeniami dni tygodnia czy systemy RFID.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Babki lancetowatej –
Produkt leczniczy Liść Babki Lancetowatej zawiera wyłącznie liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L. s.l., folium) jako substancję czynną w ilości 1 g liścia na 1 g produktu. Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co potwierdza jego naturalny charakter i wysoką czystość. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnych, zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na jakość produktu.
interakcja międzylekowa, liść babki lancetowatej, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności leku, opakowanie leku, Plantago lanceolata, polietylen, środki ostrożności przechowywania, temperatura przechowywania leku, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 24 mg
ApoBetina jest lekiem zawierającym betahistyny dichlorowodorek w dawce 24 mg na tabletkę, dostępnym w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 11,3 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, przeciwzbrylające, rozsadzające i poślizgowe, odpowiednio wpływając na właściwości farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdix Noc 400 mg
VALDIX NOC to lek zawierający 400 mg korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w każdej tabletce, ze standaryzowaną zawartością kwasów walerenowych nie mniejszą niż 0,32 mg. Produkt charakteryzuje się unikatowym składem pozbawionym substancji pomocniczych, co jest rzadkością w farmakoterapii. Tabletki zapewniają precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania, a dostępność w różnych opakowaniach (szklanych, polietylenowych, polipropylenowych) i pojemnościach (30, 60, 90 tabletek) umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta i wymagań logistycznych.
dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, korzeń kozłka lekarskiego, kwas walerenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, przygotowanie leku, środek rozsadzający, standaryzacja dawki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, Valdix Noc, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid GASTROMED to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym trzy szczepy: 573L/1, 573L/2 oraz 573L/3 w równych proporcjach. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak mleko odtłuszczone, sacharoza (110 mg/dawka) oraz laktoza (79 mg/dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Proszek występuje w dwóch formach opakowań: fiolki (szkło typu I z gumowym korkiem bromobutylowym) oraz saszetki (laminat PET/Aluminium/PE), dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 dawek. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w około ⅛ szklanki przegotowanej i ostudzonej wody lub mleka, uzyskując jednorodną zawiesinę bez widocznych cząstek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrofurazon 2 mg/g
Nitrofurazon w postaci maści o stężeniu 2 mg/g zawiera substancję czynną nitrofural (Nitrofuralum) w ilości 2 mg na 1 g maści, co stanowi podstawę jego działania leczniczego. Preparat zawiera jedynie wazelinę białą jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego i pakowany w aluminiową tubę o pojemności 25 g, zabezpieczoną zakrętką z polietylenu (PE). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego preparatu lub odpadów po jego użyciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus to syrop o barwie słomkowo-żółtej, przezroczysty z dopuszczalną opalizacją, zawierający trzy substancje czynne: wyciąg sosnowy płynny (6,6 g/100 g), nalewkę z owocu kopru włoskiego (1,0 g/100 g) oraz fosforan kodeiny półwodny (0,05 g/100 g). W przeliczeniu na dawkę 15 ml preparat dostarcza 9,6 mg fosforanu kodeiny. Zawartość sacharozy wynosi 62 g/100 g, a etanolu nie więcej niż 5% (m/m). Syrop dostępny jest w opakowaniach 125 g (z miarką dozującą) oraz 1000 g, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
etanol, fosforan kodeiny, kwas fosforowy, mleczan wapnia, nalewka z kopru włoskiego, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, sacharoza, Sirupus Pini compositus, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania, wyciąg sosnowy płynny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 2% 20 mg/ml
Minovivax 2% to roztwór na skórę zawierający 2% minoksydylu (20 mg/ml) jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat zawiera glikol propylenowy (259 mg/ml) i etanol bezwodny (466 mg/ml), które pełnią funkcję rozpuszczalników oraz wspomagają przenikanie minoksydylu przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 ml z pompką rozpylającą i dodatkowym aplikatorem, co umożliwia precyzyjne nanoszenie roztworu na obszary wymagające leczenia. Roztwór cechuje się przezroczystym, jednorodnym wyglądem o zabarwieniu od bezbarwnego do różowawego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin Pharmalab 0,4 mg
Tamsulosin US Pharmacia to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w jednej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, bez linii podziału, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4”. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karbomer (Carbopol 71G), krzemionka koloidalna bezwodna, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu, w tym kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, polimer celulozowy, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosin, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, usuwanie leku, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Nawłoci –
Produkt leczniczy Ziele Nawłoci to jednoskładnikowy preparat ziołowy zawierający 1 g Solidago virgaurea L., herba w każdym gramie produktu, dostępny w formie ziół do zaparzania. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko reakcji alergicznych związanych z dodatkami, co jest istotne w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta. Okres ważności leku wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a preparat wymaga przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, co ma na celu zachowanie stabilności i skuteczności farmakologicznej produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Espefa 2,5 g/5 ml
Lactulosum Espefa to syrop doustny zawierający 2,5 g laktulozy (Lactulosum liquidum) w 5 ml preparatu, co stanowi substancję czynną o działaniu przeczyszczającym. Lek charakteryzuje się prostym składem, zawierającym jedynie laktulozę oraz substancje pomocnicze: aromat pomarańczowy i wodę oczyszczoną. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażonych w miarkę z polipropylenu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Syrop jest gotowy do użycia bez konieczności specjalnego przygotowania, co ułatwia jego podawanie pacjentom.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budezonid LEK-AM 200 mcg/dawkę inh.
Budezonid LEK-AM jest dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych o dawkach 200 µg i 400 µg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20,80 mg lub 20,60 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą dołączonego inhalatora kapsułkowego, który jest dedykowany do konkretnego opakowania i nie powinien być używany z innymi opakowaniami. Kapsułki należy wyjmować bezpośrednio przed inhalacją, nie połykać, a proszek przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji. Instrukcja obsługi inhalatora oraz technika inhalacji są szczegółowo opisane, podkreślając konieczność jednokrotnego przekłucia kapsułki i unikania wielokrotnego naciskania przycisków, co minimalizuje ryzyko fragmentacji osłonki kapsułki i przedostania się jej kawałków do dróg oddechowych.
blister farmaceutyczny, budezonid, dawka inhalacyjna, droga wziewna, hydroksypropylometyloceluloza, inhalator, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, podanie leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 0,5 mg
Alpraxil jest lekiem zawierającym alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 7 mm (±0,2 mm) z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nie gwarantującą równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię kukurydzianą żelowaną, krospowidon, powidon K25, magnezu stearynian oraz polisorbat 80. Tabletki różnią się kolorem w zależności od dawki: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – jasnoróżowe, 1 mg – jasnofioletowe, z dodatkiem barwników erytrozyny E 127 (0,5 mg i 1 mg) oraz indygotyny E 132 (1 mg).
alprazolam, blister PVC/PVDC/Aluminium, erytrozyna, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 15 ml (88 dawek), 30 ml (176 dawek) oraz 60 ml (352 dawki).
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etanol, glicerol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clabilla 20 mg
Clabilla 20 mg to doustny lek w postaci tabletek zawierający bilastynę jako substancję czynną w dawce 20 mg na tabletkę. Tabletki mają owalny kształt, długość 10,1 mm i szerokość 5,1 mm, z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Formulacja zawiera bilastynę oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 30 lub 50 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
bilastyna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, forma stała doustna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, produkt farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 75 mg
Tabagine to preparat zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i charakterystycznym oznakowaniu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwpadaczkowe, przeciwbólowe oraz anksjolityczne. Kapsułki zawierają biały do prawie białego proszku, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz barwników (czerwony E 172 w dawkach 75 mg i 300 mg). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem: 75 mg (rozmiar 4, długość 14,0-14,8 mm), 150 mg (rozmiar 2, długość 17,0-18,2 mm) oraz 300 mg (rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm).
blister, dwutlenek tytanu, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Krwawnika
Produkt leczniczy Ziele krwawnika zawiera 1 g Achillea millefolium L., herba na gram surowca, dostępny jest w formie ziół do zaparzania o stężeniu 1g/g. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych związanych z dodatkami farmaceutycznymi. Forma podania umożliwia efektywną ekstrakcję substancji czynnych podczas przygotowania naparu. Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną, bez interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, co potwierdza jego bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acidum folicum Richter 5 mg
Acidum Folicum Richter to preparat zawierający kwas foliowy w dawkach 5 mg oraz 15 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym jasnożółtym, marmurkowym wyglądzie, z oznakowaniem „5” lub „15” umożliwiającym identyfikację dawki. Tabletki są okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków ułatwiających rozpad oraz substancji smarujących. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kwas foliowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka, wapnia wodorofosforan, warunki przechowywania leku, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ladybon 2,5 mg
LADYBON to lek zawierający 2,5 mg tibolonu w każdej tabletce, dostępny w postaci białych lub prawie białych, płaskich, okrągłych tabletek z charakterystycznym wytłoczonym znakiem. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w dawce 87 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również skrobię ziemniaczaną, askorbylu palmitynian (E304) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 28 lub 84 tabletek. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebispes 5 mg
Nebispes to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 9 mm, z możliwością podziału na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 100 mg
Maysiglu to lek doustny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wielkością oraz cechami fizycznymi, co ułatwia ich identyfikację: dawka 25 mg to różowe, okrągłe tabletki o średnicy około 7 mm, dawka 50 mg to jasnopomarańczowe, dwuwypukłe tabletki o średnicy około 9 mm z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, natomiast dawka 100 mg to brązowo-pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki o średnicy około 11 mm również z linią podziału. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, a otoczka składa się z mieszaniny Opadry 85F280010 II HP white, zawierającej alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz barwniki (E171, E172).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, termin ważności leku, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, w ampułko-strzykawce zawierającej 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, o lepkiej konsystencji, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzoesan benzylu (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Obecność alkoholu benzylowego i benzoesanu benzylu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Podawanie leku wymaga zachowania ostrożności, szczególnie przy iniekcji w górno-boczną okolicę pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Procedura przygotowania i podania obejmuje m.in. wizualną kontrolę roztworu, stosowanie igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide oraz powolne wstrzyknięcie (1-2 minuty). Po podaniu należy aktywować system zabezpieczający igłę, potwierdzając jego prawidłowe działanie.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzoesan benzylu, elastomer, etanol, fulwestrant, łącznik Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie w stanie schłodzonym, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, szkło typu I, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoviral 50 mg/g
Axoviral to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat ma postać białego, gładkiego kremu o charakterystycznym zapachu, co ułatwia aplikację na zmiany skórne. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (400 mg/g), które pełnią funkcje emulgujące, nawilżające i ułatwiające penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to parafina ciekła, sodu laurylosiarczan, poloksamer 407, wazelina biała oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję i stabilność preparatu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, krem leczniczy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, parafina ciekła, poloksamer, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Clotrimazolum Medana to preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu na skórę o stężeniu 10 mg/ml klotrymazolu, pochodnej imidazolu. Substancja czynna jest rozpuszczona w nośnikach takich jak izopropylu mirystynian, który działa jako emolient i poprawia penetrację leku przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol bezwodny, który wspomaga przenikanie substancji czynnej do głębszych warstw skóry. Forma płynu umożliwia precyzyjną aplikację, szczególnie na obszarach trudno dostępnych lub owłosionych. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego o pojemności 15 ml, wyposażoną w zakrętkę HDPE z pierścieniem gwarancyjnym oraz kroplomierz LDPE, co zapewnia ochronę przed światłem i ułatwia dawkowanie.
emolient, etanol bezwodny, izopropylu mirystynian, klotrymazol, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, pochodne imidazolu, rozpuszczalnik farmaceutyczny, środki ostrożności farmaceutyczne, warstwa rogowa naskórka, warstwy skóry, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg substancji czynnej na 1 ml preparatu. Inozyna pranobeks to kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,25 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/5 ml) oraz etanol (6,95 mg/5 ml) jako składnik aromatu pomarańczowego. Kompletny skład obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, etanol, inozyna, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stężenie syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofran Zydis 8 mg
Zofran Zydis to liofilizat doustny zawierający 8 mg ondansetronu jako substancji czynnej, stosowany głównie w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów. Produkt charakteryzuje się szybkim rozpuszczaniem na języku, co ułatwia podanie i poprawia komfort pacjenta. W skład liofilizatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak żelatyna, mannitol, aspartam (1,25 mg na liofilizat), metylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz esencja zapachowa truskawkowa zawierająca etanol (do 0,06 mg), alkohol benzylowy (0,00005 mg) i glikol propylenowy (E 1520). Produkt nie wykazuje udokumentowanych niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
alkohol benzylowy, aspartam, blister z folii, esencja zapachowa, etanol, glikol propylenowy, liofilizat doustny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Zofran Zydis - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco 30 mg
Ambroksol Hasco 30 mg jest dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8,0 mm, zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 168 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, ułatwiających proces tabletowania oraz stabilizujących właściwości fizykochemiczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 5 g/100 ml
Produkt leczniczy Pecto Drill to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml (5 g/100 ml). Syrop ma postać żółtego do jasnobrunatnego, przezroczystego płynu o charakterystycznym karmelowym zapachu i słodkim smaku, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml syropu w butelce z oranżowego szkła typu III, zamkniętej aluminiową zakrętką z uszczelką LDPE, wraz z polipropylenową miarką o pojemności 15 ml umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji.
choroby układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, dysfagia, karbocysteina, konserwant farmaceutyczny, LDPE, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, sacharoza, sód, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 600 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech mocach: 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir z glikolem propylenowym jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Żółcień pomarańczowa FCF (E110) występuje wyłącznie w tabletkach 300 mg (1,44 mg) i 600 mg (2,88 mg). Otoczki tabletek 75 mg i 150 mg są białe, natomiast 300 mg i 600 mg mają otoczkę pomarańczową, zawierającą dodatkowo lak aluminiowy (E110). Wymiary tabletek są precyzyjnie określone, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to roztwór doustny zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml, co odpowiada dawce 10 g laktulozy w pojedynczej saszetce o pojemności 15 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, lepką konsystencją i zabarwieniem od bezbarwnego do brązowo-żółtego. W składzie znajduje się aromat śliwkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 14,37 mg na 15 ml (0,96 mg/ml). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: saszetkach 15 ml (20 sztuk) oraz butelkach HDPE o pojemnościach 200 ml, 300 ml, 500 ml, 800 ml i 1000 ml, wyposażonych w miarkę umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalewka z koszyczka arniki –
Nalewka z Koszyczka Arniki jest produktem leczniczym zawierającym 1 ml nalewki z kwiatu Arnica montana L. lub Arnica chamissonis Less., flos w stosunku 1:10 na każdy mililitr (0,9 g) preparatu. Ekstrakcja przeprowadzona została przy użyciu 70% etanolu (V/V), co skutkuje zawartością etanolu w gotowym produkcie na poziomie 66-69% (V/V). Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Forma farmaceutyczna to koncentrat do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, wymagający rozcieńczenia zgodnie z zaleceniami. Produkt wykazuje stabilność farmaceutyczną, nie wchodząc w niekorzystne interakcje z opakowaniem, które wykonane jest ze szkła brunatnego, chroniącego przed promieniowaniem UV.
arnica chamissonis, arnica montana, etanol 70%, koncentrat do sporządzania roztworu, kwiat arniki, nalewka z arniki, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, promienie słoneczne, spożycie leku, stabilność farmaceutyczna, stabilność preparatu, stosowanie miejscowe, szkło brunatne, termin ważności leku, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melissed –
Melissed to syrop o stężeniu 490 mg/5 ml, zawierający wyciąg płynny 1:1 z mieszanki ziołowej (7,5 g/100 g syropu) w proporcjach: ziele melisy (2), kwiatostan głogu (2), kwiat lipy (2) oraz kwiat rumianku (1,5). Ekstrahentem jest etanol 60% (V/V), co skutkuje zawartością etanolu w produkcie nie przekraczającą 4,2% (m/m). Syrop zawiera 4,05 g sacharozy w standardowej dawce 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, aromat i koncentrat z czarnej porzeczki oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma ciemnoczerwoną barwę i owocowo-ziołowy zapach, a dopuszczalna opalizacja nie wpływa na jakość produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardilopin 2,5 mg
Cardilopin to lek w formie tabletek zawierający amlodypinę bezylan jako substancję czynną, dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka ma postać białą lub białawe, okrągłą i płaską z ściętymi krawędziami, różniącą się jedynie oznakowaniem („E” oraz odpowiednio „251″, „252″ lub „253″). Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml
Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii tinctura) w stężeniu 4,5 g/5 ml. W 100 ml produktu znajduje się 100 ml nalewki w stosunku ekstrakcji 1:5, z użyciem 70% V/V etanolu jako rozpuszczalnika, co skutkuje zawartością etanolu na poziomie 60-70% V/V w gotowym preparacie. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i nietolerancji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Okres ważności Tinctura Salviae Phytopharm wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Produkt jest konfekcjonowany w butelce z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu i ogranicznikiem wypływu, a także wyposażony w miarkę z polipropylenu do precyzyjnego dozowania. Po użyciu niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zminimalizować wpływ na środowisko. Zaleca się przestrzeganie terminu ważności i warunków przechowywania dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esputicon 980 mg/g
Esputicon to doustny preparat w formie kropli o wysokim stężeniu dimetykonu (980 mg/g), gdzie jedna kropla zawiera około 20 mg substancji czynnej. Dimetykon pełni funkcję środka przeciwpieniącego i przeciwskurczowego w przewodzie pokarmowym. Produkt zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną jako substancję pomocniczą, która stabilizuje zawiesinę i zapewnia jednolitą konsystencję. Esputicon jest dostępny w opakowaniu 5 g z butelką LDPE wyposażoną w zakraplacz i zakrętkę HDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to preparat do stosowania zewnętrznego w postaci płynu na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, zawierający wyciągi płynne z kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz nagietka (Calendula officinalis) w równych proporcjach po 0,5 ml ekstraktu 1:1, gdzie ekstraktem jest 70% etanol (V/V). Produkt charakteryzuje się brunatną barwą i specyficznym zapachem roślinnym. Istotne jest, że zawartość etanolu wynosi 58-66% (V/V), co pełni funkcję konserwującą oraz zwiększa przenikanie składników aktywnych przez skórę. Azucalen nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest korzystne u pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki.
alkohol etylowy, calendula officinalis, chamomilla recutita, etanol, Matricaria recutita, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, płyn na skórę, polietylen wysokiej gęstości, przenikanie przez skórę, stabilność leku, stosowanie zewnętrzne, utylizacja leków, wyciąg z nagietka, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – DropiCe 100 mg/ml
DropiCe to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbinowy w stężeniu 100 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i wskazań klinicznych pacjenta. Preparat jest pozbawiony konserwantów, barwników i substancji słodzących, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Skład uzupełniają glicerol jako rozpuszczalnik i stabilizator oraz woda oczyszczona. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III, chroniącą substancję czynną przed degradacją świetlną, wyposażoną w pionowy kroplomierz umożliwiający dokładne odmierzanie dawki, co jest szczególnie istotne w pediatrii. Pojemność opakowania wynosi 30 ml.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Concerta 18 mg
Concerta to lek zawierający metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 18 mg i 36 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się kapsułkowatym kształtem. Tabletki 18 mg są żółte z nadrukiem „alza 18”, natomiast 36 mg białe z nadrukiem „alza 36”. Substancją pomocniczą jest laktoza – 6,5 mg w tabletce 18 mg oraz 16,7 mg w tabletce 36 mg. Formulacja zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak butylohydroksytoluen (E321), celulozy octan, hypromeloza (E464), poloksamer 188, polietyleny tlenki, povidon K29-32, chlorek sodu, kwas stearynowy i bursztynowy oraz barwniki (żelaza tlenek czarny i żółty E172, tytanu dwutlenek E171), które wspierają mechanizm przedłużonego uwalniania i stabilność leku.
absorbent wilgoci, butylohydroksytoluen, celulozy octan, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas bursztynowy, kwas fosforowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, polietylenu tlenek, poloksamer, powidon, sodu chlorek, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, zamknięcie polipropylenowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Durogesic 100 mcg/h
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 µg/h (5,25 cm², 2,1 mg fentanylu), 25 µg/h (10,5 cm², 4,2 mg), 50 µg/h (21,0 cm², 8,4 mg), 75 µg/h (31,5 cm², 12,6 mg) oraz 100 µg/h (42,0 cm², 16,8 mg). Plastry różnią się wielkością, kolorem obwódki oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Konstrukcja plastra obejmuje warstwę zewnętrzną z kopolimeru poliestru i octanu etylowinylu, warstwę ochronną z poliesteru silikonowanego oraz warstwę zawierającą substancję czynną z poliakrylanu adhezyjnego. Produkt jest pakowany w termozgrzewalne torebki z laminowanej folii, co chroni przed światłem i zapewnia stabilność przez 2 lata od daty produkcji.