Skład i postać leku
Cardilopin 2,5 mg
Cardilopin to lek w formie tabletek zawierający amlodypinę bezylan jako substancję czynną, dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka ma postać białą lub białawe, okrągłą i płaską z ściętymi krawędziami, różniącą się jedynie oznakowaniem („E” oraz odpowiednio „251″, „252″ lub „253″). Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry po 10 tabletek, łącznie 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
Charakterystyka produktu leczniczego Cardilopin
Cardilopin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek, zawierający jako substancję czynną amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu. Produkt występuje w trzech różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.1
Dostępne dawki i skład jakościowy
Cardilopin jest dostępny w trzech różnych dawkach:
- Cardilopin 2,5 mg – jedna tabletka zawiera 2,5 mg amlodypiny
- Cardilopin 5 mg – jedna tabletka zawiera 5 mg amlodypiny
- Cardilopin 10 mg – jedna tabletka zawiera 10 mg amlodypiny
We wszystkich przypadkach substancja czynna występuje w postaci amlodypiny bezylanu.2
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, tabletki Cardilopin zawierają następujące substancje pomocnicze:
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja polepszająca właściwości przepływowe proszku tabletki
- Magnezu stearynian – substancja smarująca zapobiegająca przyklejaniu się tabletki do matrycy podczas tabletkowania
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią masę i właściwości mechaniczne
3
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne
Cardilopin jest dostępny w postaci tabletek. Wszystkie trzy dawki produktu mają zbliżone cechy fizyczne, co pozwala na ich rozróżnienie jedynie na podstawie oznakowania na tabletce.4
| Dawka | Wygląd | Oznakowanie |
|---|---|---|
| 2,5 mg | Białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie bez zapachu. Kolor powierzchni złamania jest biały lub białawy. | Napis „E” po jednej stronie i napis „251″ po drugiej stronie |
| 5 mg | Białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie bez zapachu. Kolor powierzchni złamania jest biały lub białawy. | Napis „E” po jednej stronie i napis „252″ po drugiej stronie |
| 10 mg | Białe lub białawe, okrągłe, płaskie, ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie bez zapachu. Kolor powierzchni złamania jest biały lub białawy. | Napis „E” po jednej stronie i napis „253″ po drugiej stronie |
5
Dane farmaceutyczne i przechowywanie
Okres ważności i przechowywanie
Okres ważności produktu leczniczego Cardilopin wynosi 3 lata od daty produkcji.6
Produkt należy przechowywać w określonych warunkach, zapewniających jego stabilność:
- Temperatura przechowywania: poniżej 25°C
- Opakowanie: produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem
- Dostępność: produkt należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
7
Opakowanie i sposób pakowania
Cardilopin jest dostępny w opakowaniu zawierającym 30 tabletek. Tabletki są zapakowane w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 tabletek w każdym blistrze (3 blistry w opakowaniu). Całość jest umieszczona w tekturowym pudełku.8
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla produktu Cardilopin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9
Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania