metabolit cysteiny
Metabolity cysteiny to związki powstające w wyniku przemian metabolicznych aminokwasu cysteiny w organizmie. Główne szlaki metaboliczne cysteiny obejmują utlenianie do tauryny, przekształcanie do siarczanów nieorganicznych oraz syntezę glutationu.
Najważniejsze metabolity cysteiny to: tauryna (pełniąca funkcje neuroprotekcyjne i regulująca gospodarkę wodno-elektrolitową), glutation (kluczowy przeciwutleniacz komórkowy), siarkowodór (neurotransmiter i regulator naczyniowy) oraz kwas cysteino-sulfinowy (prekursor tauryny). W diagnostyce medycznej oznaczanie metabolitów cysteiny może służyć ocenie zaburzeń metabolicznych, chorób wątroby czy niedoborów enzymatycznych.
Zaburzenia metabolizmu cysteiny mogą prowadzić do różnych stanów patologicznych, w tym cystynurii (zaburzenia transportu cystyny w nerkach), homocystynurii (nieprawidłowy metabolizm homocysteiny) czy niedoboru glutationu. Niektóre metabolity cysteiny, jak N-acetylocysteina, znajdują zastosowanie kliniczne jako leki mukolityczne i przeciwutleniające.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Acetylocysteina, stosowana głównie jako lek mukolityczny o właściwościach antyoksydacyjnych, charakteryzuje się niską biodostępnością po podaniu doustnym (~10%) z powodu intensywnego metabolizmu w ścianie jelita i wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 1-3 godzinach, a maksymalne stężenie metabolitu cysteiny wynosi około 2 µmol/l. Substancja wiąże się z białkami osocza w około 50% po 4 godzinach, zmniejszając się do 20% po 12 godzinach. Objętość dystrybucji wynosi 0,47 l/kg (całkowita) i 0,59 l/kg (postać zredukowana). Po podaniu dożylnym maksymalne stężenie w surowicy dla dawki 200 mg wynosi 120 µmol/l, a okres półtrwania w fazie eliminacji to 30-40 minut. Klirens osoczowy wynosi 0,11 l/h/kg (całkowity) i 0,84 l/h/kg (zredukowany), z klirensem nerkowym stanowiącym około 30% całkowitego klirensu. W przypadku niewydolności wątroby okres półtrwania może wydłużyć się do 8 godzin.
aktywny metabolit, bariera krew-mózg, biodostępność acetylocysteiny, biotransformacja wątrobowa, diacetylocysteina, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka acetylocysteiny, faza eliminacji, klirens nerkowy, klirens osoczowy, lek mukolityczny, metabolit cysteiny, metabolizm wątrobowy, miąższ płucny, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn owodniowy, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie przez łożysko, siarczan nieorganiczny, wiązanie disiarczkowe, wiązanie z białkami osocza, właściwość antyoksydacyjna, właściwość farmakokinetyczna, wydalanie nerkowe -
Leksykon leków
Acetylocysteina w postaci tabletek musujących 600 mg charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, jednak jej biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 10% z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1-3 godzin, a stężenie metabolitu cysteiny wynosi około 2 µmol/L. Lek wiąże się z białkami osocza w około 50%, co oznacza, że połowa substancji jest dostępna w formie wolnej do działania farmakologicznego. Objętość dystrybucji wynosi 0,47 l/kg (całkowita) i 0,59 l/kg (zredukowana), wskazując na umiarkowaną dystrybucję w organizmie. Acetylocysteina przenika przez barierę łożyskową u zwierząt, jednak brak jest danych dotyczących przenikania przez barierę krew-mózg u ludzi oraz do mleka kobiet karmiących piersią.
acetylocysteina, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność leku, diacetylocysteina, intensywny metabolizm, klirens osocza, metabolit acetylocysteiny, metabolit cysteiny, metabolizm pierwszego przejścia, Muccosinal, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, siarczan nieorganiczny, stężenie w osoczu, tabletka musująca, wiązanie disiarczkowe, wiązanie z białkami, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie funkcji nerek
