absorpcja kortykosteroidów

Absorpcja kortykosteroidów to proces wchłaniania tych leków do organizmu, który zależy od drogi podania, formulacji leku oraz właściwości samego steroidu. Kortykosteroidy mogą być podawane doustnie, dożylnie, wziewnie, miejscowo na skórę lub błony śluzowe oraz w formie iniekcji dostawowych.

Przy podaniu doustnym biodostępność kortykosteroidów jest zróżnicowana. Przykładowo, prednizon ma biodostępność na poziomie 70-80%, podczas gdy deksametazon charakteryzuje się prawie całkowitą absorpcją. Po wchłonięciu z przewodu pokarmowego kortykosteroidy przechodzą przez wątrobę, gdzie część dawki ulega metabolizmowi pierwszego przejścia.

Absorpcja kortykosteroidów stosowanych miejscowo na skórę zależy od wielu czynników, m.in. grubości warstwy rogowej naskórka, stopnia nawodnienia skóry, podłoża leku oraz obszaru aplikacji. Penetracja leków jest znacznie większa w miejscach o cienkiej skórze (np. twarz, okolice zgięciowe) niż w obszarach o grubszej warstwie rogowej (np. dłonie, podeszwy stóp). Okluzja zwiększa absorpcję nawet 10-krotnie.

Kortykosteroidy wziewne są zaprojektowane tak, by maksymalizować miejscowe działanie w drogach oddechowych przy minimalnej absorpcji ogólnoustrojowej. Niemniej jednak, część dawki może być połknięta i wchłonięta z przewodu pokarmowego, co przyczynia się do efektów ogólnoustrojowych. Nowoczesne formulacje charakteryzują się niską biodostępnością ogólnoustrojową.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Enstilar (50 mcg + 0,5 mg)/g

Produkt leczniczy Enstilar w postaci piany zawiera kalcypotriol 50 µg/g oraz betametazon 0,5 mg/g i jest wskazany do leczenia łuszczycy zwykłej. W fazie zaostrzeń zaleca się aplikację raz na dobę przez 4 tygodnie, z maksymalną dawką dobową 15 g i powierzchnią skóry leczonej nieprzekraczającą 30% całkowitej powierzchni ciała. Po zakończeniu terapii zaostrzeń możliwe jest przejście do leczenia podtrzymującego, polegającego na stosowaniu produktu dwa razy w tygodniu w dni nie następujące bezpośrednio po sobie, z odstępem 2-3 dni bez aplikacji. W przypadku nawrotu objawów należy powrócić do schematu leczenia zaostrzeń. Dawkowanie jest precyzyjnie określone: jedno pełne przyciśnięcie dozownika dostarcza 15 g produktu, a 2-sekundowa aplikacja odpowiada 0,5 g piany, co pokrywa powierzchnię równą wielkości dorosłej dłoni.
absorpcja kortykosteroidów, absorpcja ogólnoustrojowa, betametazon, kalcypotriol, kortykosteroid, leczenie dzieci, leczenie podtrzymujące, łuszczyca zwykła, nawrót objawów, niewydolność nerek, opatrunek okluzyjny, owłosiona skóra głowy, piana na skórę, wchłanianie preparatu, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie choroby, zmiany chorobowe skóry
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bedicort salic (0,5 mg + 20 mg)/g

Bedicort salic w postaci roztworu na skórę zawiera betametazonu dipropionian (0,5 mg/g) oraz kwas salicylowy (20 mg/g). Kwas salicylowy wykazuje głównie działanie miejscowe z ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową, natomiast betametazonu dipropionian ulega przezskórnemu wchłanianiu, które jest modulowane przez podłoże leku, strukturę naskórka oraz stosowanie opatrunków okluzyjnych. Czynniki takie jak stan zapalny skóry czy inne choroby dermatologiczne zwiększają przepuszczalność bariery naskórkowej, co może prowadzić do wzrostu absorpcji kortykosteroidu i potencjalnego nasilenia jego działania ogólnoustrojowego.
absorpcja kortykosteroidów, absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja przezskórna, bariera naskórkowa, betametazonu dipropionian, biodostępność, działanie ogólnoustrojowe, kwas salicylowy, metabolit, metabolizm wątrobowy, nieuszkodzona skóra, opatrunek okluzyjny, roztwór na skórę, stan zapalny skóry, warstwa rogowa naskórka, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z żółcią
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Belogent (0,5 mg + 1 mg)/g

Belogent w postaci kremu zawiera betametazon dipropionian (0,5 mg/g) oraz gentamycynę siarczan (1 mg/g), których farmakokinetyka jest silnie zależna od stanu skóry oraz metody aplikacji. Wchłanianie betametazonu po podaniu miejscowym wynosi 12-14%, jest nasilane przez stany zapalne i uszkodzenia skóry oraz stosowanie okładów zamkniętych. Betametazon wiąże się z białkami osocza w około 64%, ma objętość dystrybucji 1,4 l/kg, a jego metabolizm i eliminacja zachodzą głównie w wątrobie, z wydalaniem metabolitów z moczem. Gentamycyna wykazuje minimalne wchłanianie przez nieuszkodzoną skórę, natomiast w przypadku uszkodzeń absorpcja może wzrosnąć do 5%. Antybiotyk ten słabo wiąże się z białkami osocza i jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej, bez wcześniejszej biotransformacji.
absorpcja kortykosteroidów, absorpcja leku, absorpcja przezskórna, antybiotyk aminoglikozydowy, bariera skórna, betametazonu dipropionian, farmakokinetyka, kortykosteroid miejscowy, metabolizm betametazonu, nieuszkodzona skóra, objętość dystrybucji, okład zamknięty, podanie miejscowe, siarczan gentamycyny, stan zapalny skóry, wchłanianie gentamycyny, wchłanianie kortykosteroidów, wiązanie z białkami osocza, właściwości fizykochemiczne
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Belosalic (0,5 mg + 30 mg)/g

Belosalic, zawierający betametazon dipropionian (0,5 mg/g) oraz kwas salicylowy (30 mg/g), wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne istotne dla jego działania miejscowego i ogólnoustrojowego. Betametazon przenika przez skórę w około 12-14%, przy czym stan naskórka oraz stosowanie okładów okluzyjnych znacząco zwiększają absorpcję, zwłaszcza w przypadku uszkodzonej skóry. Kwas salicylowy osiąga maksymalne stężenie w osoczu już po 5 godzinach od aplikacji pod okładem okluzyjnym. Wchłonięty betametazon wiąże się z białkami osocza w 64%, a jego objętość dystrybucji wynosi 1,4 l/kg masy ciała, co świadczy o dobrej penetracji tkanek.
absorpcja kortykosteroidów, bariera naskórkowa, betametazon, betametazon dipropionian, biotransformacja, kortykosteroid, krążenie ogólnoustrojowe, kwas salicylowy, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okład okluzyjny, okład zamknięty, parametr farmakokinetyczny, szlak eliminacji, wiązanie z białkami osocza, zapalenie skóry
Leksykon leków
Przedawkowanie – Dexafree 1 mg/ml

Przedawkowanie deksametazonu fosforanu zawartego w kroplach do oczu DEXAFREE (1 mg/ml) wymaga natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia odpowiednich działań dekontaminacyjnych. W przypadku miejscowego przedawkowania, objawiającego się podrażnieniem spojówek i struktur oka, zaleca się przepłukanie oczu jałową wodą w celu usunięcia nadmiaru substancji czynnej. W sytuacji doustnego przypadkowego spożycia preparatu, objawy kliniczne nie są dokładnie opisane, jednak należy zastosować standardowe procedury postępowania przy przedawkowaniu kortykosteroidów, takie jak płukanie żołądka, wywołanie wymiotów oraz leczenie objawowe.
absorpcja kortykosteroidów, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, gałka oczna, krople do oczu, leczenie objawowe, miejscowe przedawkowanie, narząd wzroku, objaw kliniczny, objaw niepożądany, płukanie żołądka, podrażnienie oka, podrażnienie spojówki, procedura dekontaminacyjna, produkt okulistyczny, przedawkowanie doustne, przedawkowanie kortykosteroidów, substancja czynna, worek spojówkowy, wywoływanie wymiotów

absorpcja kortykosteroidów

Powiązane wpisy

Dawkowanie i sposób podawania – Enstilar (50 mcg + 0,5 mg)/g

Właściwości farmakokinetyczne – Bedicort salic (0,5 mg + 20 mg)/g

Właściwości farmakokinetyczne – Belogent (0,5 mg + 1 mg)/g

Właściwości farmakokinetyczne – Belosalic (0,5 mg + 30 mg)/g

Przedawkowanie – Dexafree 1 mg/ml