Azacitidine Onko
Azacitidine Onko jest lekiem z grupy analogów nukleozydów, stosowanym w onkologii, głównie w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS) oraz ostrej białaczki szpikowej (AML). Mechanizm jego działania polega na hamowaniu metylacji DNA, co prowadzi do przywrócenia prawidłowej ekspresji genów zaangażowanych w regulację cyklu komórkowego, różnicowanie i apoptozę komórek nowotworowych.
Preparat ten jest szczególnie wartościowy w terapii pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi o pośrednim-2 i wysokim ryzyku według Międzynarodowego Systemu Prognostycznego (IPSS), u których niemożliwe jest zastosowanie przeszczepu szpiku kostnego. Stosowanie azacytydyny w tej grupie chorych wydłuża czas całkowitego przeżycia oraz poprawia jakość życia poprzez zmniejszenie zależności od transfuzji krwi.
Azacitidine Onko podawany jest najczęściej w cyklach 7-dniowych, z 21-dniową przerwą między cyklami. Lek może być aplikowany podskórnie lub dożylnie. Do najczęstszych działań niepożądanych należą cytopenie (neutropenia, małopłytkowość), reakcje w miejscu wstrzyknięcia, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje hematologiczne. Podczas terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów morfologii krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azacitidine Onko 25 mg/ml
Azacitidine Onko (25 mg/mL, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azacytydynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji wątroby i nasilenia działań niepożądanych. Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią z powodu braku danych o przenikaniu do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia na czas leczenia. Azacytydyna wykazuje działanie teratogenne i genotoksyczne, dlatego stosowanie u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla płodu, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i po jej zakończeniu.
Azacitidine Onko, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, karmienie piersią, mielosupresja, nadwrażliwość na azacytydynę, niewydolność narządowa, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy wątroby, przenikanie leku do mleka, reakcja alergiczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azacitidine Onko 25 mg/ml
Azacytydyna, substancja czynna leku Azacitidine Onko (25 mg/mL, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań), wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Głównym działaniem niepożądanym, które może zaburzać sprawność psychomotoryczną pacjenta, jest zmęczenie, prowadzące do obniżenia koncentracji i wydłużenia czasu reakcji. W związku z tym lekarze powinni informować pacjentów o konieczności zachowania ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej oraz zalecać czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku nasilonych objawów zmęczenia lub innych zaburzeń wpływających na bezpieczeństwo.
Azacitidine Onko, azacytydyna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, monitorowanie objawów, nasilenie objawów, obsługa urządzeń mechanicznych, ocena kliniczna, ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, samoobserwacja, schorzenia współistniejące, sprawność psychomotoryczna, wpływ na funkcje psychomotoryczne, zachowanie ostrożności, zmęczenie