deksametazonu sodu fosforan
Deksametazonu sodu fosforan to rozpuszczalna w wodzie, syntetyczna sól deksametazonu, należąca do grupy glikokortykosteroidów. Związek ten charakteryzuje się silnym działaniem przeciwzapalnym, immunosupresyjnym oraz przeciwalergicznym, przewyższającym pod względem siły działania kortyzol około 30-krotnie.
Substancja ta znajduje szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny, w tym w okulistyce (w leczeniu stanów zapalnych przedniego odcinka oka), otolaryngologii (w terapii alergicznego i niealergicznego zapalenia błony śluzowej nosa) oraz w onkologii jako lek przeciwwymiotny i przeciwobrzękowy. W formie iniekcji jest stosowana w leczeniu ciężkich stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych oraz niektórych nowotworów.
W kontekście COVID-19, deksametazonu sodu fosforan zyskał szczególne znaczenie jako jeden z niewielu leków wykazujących skuteczność w redukcji śmiertelności u pacjentów z ciężkim przebiegiem choroby, wymagających tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej. Jego działanie opiera się na hamowaniu nadmiernej odpowiedzi immunologicznej organizmu (tzw. „burzy cytokinowej”).
Podobnie jak inne glikokortykosteroidy, deksametazonu sodu fosforan może powodować liczne działania niepożądane, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu. Obejmują one m.in. zaburzenia gospodarki węglowodanowej, osteoporozę, nadciśnienie tętnicze, zwiększoną podatność na infekcje oraz zaburzenia psychiczne. Z tego powodu lek ten powinien być stosowany pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Demezon 4 mg/ml
Deksametazon, glikokortykosteroid o kodzie ATC H02AB02, wykazuje silne działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne, antyproliferacyjne oraz przeciwalergiczne, co czyni go skutecznym w leczeniu wielu stanów zapalnych i immunologicznych. Preparat Demezon zawiera 4,37 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, odpowiadającego 4 mg deksametazonu fosforanu, i jest 7,5-krotnie silniejszy od prednizolonu/prednizonu oraz 30-krotnie silniejszy od hydrokortyzonu. Brak działania mineralokortykoidowego zmniejsza ryzyko retencji sodu i wody oraz zaburzeń elektrolitowych. Mechanizm działania opiera się na aktywacji transkrypcji genów zależnych od kortykosteroidów, co prowadzi do syntezy białek regulatorowych hamujących migrację leukocytów, aktywację komórek układu immunologicznego oraz syntezę mediatorów zapalnych, a także stabilizację błon komórkowych i modulację metabolizmu węglowodanów, białek i lipidów.
aktywacja transkrypcji genów, cytokina, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, działanie immunosupresyjne, działanie mineralokortykoidowe, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glukoneogeneza wątrobowa, hiperglikemia, hydrokortyzon, katabolizm białek, kortyzol, leukotrien, mediatory zapalne, migracja leukocytów, niewydolność kory nadnerczy, odpowiedź immunologiczna, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, prednizolon, prednizon, profil lipidowy, prostaglandyna, przemiana węglowodanów, reakcja nadwrażliwości, redystrybucja tkanki tłuszczowej, retencja sodu i wody, właściwości antyproliferacyjne, wrażliwość na insulinę, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Lek Dexamytrex w postaci kropli do oczu zawiera gentamycynę siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml), a także 6,52 mg fosforanów w 1 ml roztworu. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, ostrymi ropnymi zakażeniami przedniego odcinka oka, powierzchownym opryszczkowym zapaleniem rogówki, gruźlicą gałki ocznej, zakażeniami grzybiczymi, ranami i owrzodzeniami rogówki oraz u osób z jaskrą z wąskim lub otwartym kątem przesączania. Kortykosteroidowy składnik, deksametazon, może nasilać infekcje poprzez immunosupresję, opóźniać gojenie tkanek i podnosić ciśnienie wewnątrzgałkowe, co stanowi istotne ryzyko kliniczne w wymienionych stanach.
aminoglikozyd, antybiotykoterapia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazonu sodu fosforan, erozja rogówki, gentamycyny siarczan, gruźlica gałki ocznej, jaskra z otwartym kątem przesączania, jaskra z wąskim kątem przesączania, kortykosteroid, leczenie przeciwgruźlicze, leczenie przeciwgrzybicze, leczenie przeciwjaskrowe, leczenie przeciwwirusowe, nadwrażliwość, opryszczkowe zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, rana pooperacyjna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wirus herpes simplex, zakażenie grzybicze oka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexafree 1 mg/ml
Lek Dexafree (1 mg/ml, krople do oczu, roztwór) zawierający deksametazon sodu fosforan może powodować liczne działania niepożądane, szczególnie dotyczące narządu wzroku. Najczęściej obserwuje się wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (≥1/10), który może prowadzić do jaskry, zwykle w ciągu 2 tygodni terapii. Często występują objawy takie jak dyskomfort, podrażnienie, pieczenie, kłucie, świąd oraz przemijające niewyraźne widzenie (≥1/100 do <1/10). Rzadziej (≥1/1 000 do <1/100) mogą pojawić się reakcje alergiczne, opóźnione gojenie ran, zaćma podtorebkowa tylna, infekcje oportunistyczne oraz jaskra. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano zapalenie spojówek, rozszerzenie źrenicy, obrzęk twarzy, ptozę, zapalenie błony naczyniowej, zwapnienia rogówki, keratopatię krystaliczną, zmiany grubości rogówki, obrzęk, owrzodzenie i perforację rogówki, zwłaszcza u pacjentów z uszkodzeniami rogówki lub jej ścieńczeniem.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, infekcje oportunistyczne, jaskra, keratopatia krystaliczna, kortyzol, obrzęk rogówki, opadanie powiek, opóźnione gojenie ran, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, ptoza, reakcje nadwrażliwości, rozszerzenie źrenicy, ścieńczenie rogówki, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie spojówek, zespół Cushinga, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Hydrochloride Hameln 10 mg/ml
Oxycodone Hydrochloride Hameln to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający oksykodon chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (10 mg chlorowodorku, odpowiadające 9 mg oksykodonu) oraz 2 ml (20 mg chlorowodorku, odpowiadające 18 mg oksykodonu). Preparat jest izotoniczny, zawiera mniej niż 1 mmol sodu na ml i jest buforowany kwasem cytrynowym oraz sodu cytrynianem, z pH ustalonym przez wodorotlenek sodu i kwas solny. Produkt przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po otwarciu ampułki lek należy podać natychmiast, a przygotowane roztwory do wlewu wykazują stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w 25°C, przy czym mikrobiologicznie powinny być zużyte natychmiast lub przechowywane do 24 godzin w 2–8°C, jeśli przygotowane w warunkach aseptycznych.
ampułka szklana, butylobromek hioscyny, chlorowodorek metoklopramidu, chlorowodorek midazolamu, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, dekstroza, haloperydol, kwas cytrynowy jednowodny, oksykodonu chlorowodorek, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorotlenek, sól fizjologiczna, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Lek Dexamytrex w postaci kropli do oczu zawiera gentamycynę siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml), co zapewnia jednoczesne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Standardowe dawkowanie to 1 kropla do worka spojówkowego 4-6 razy na dobę, z maksymalnym czasem terapii do 2 tygodni, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów i antybiotyków. W trakcie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie skuteczności terapii oraz ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwłaszcza ze względu na potencjalny wpływ deksametazonu na ciśnienie śródoczne.
antybiotyki miejscowe, ciśnienie śródoczne, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazonu sodu fosforan, Dexamytrex, działania niepożądane kortykosteroidów, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, gentamycyny siarczan, kortykosteroidy, krople do oczu, stan zapalny, worek spojówkowy, zakażenie, zakażenie oka, zapalenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexamethasone phosphate SF 4 mg/ml
Dexamethasone phosphate SF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 4 mg/ml deksametazonu fosforanu, zawierający 4,37 mg deksametazonu sodu fosforanu na ml. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 7,8-9,2 i osmolalności 300-450 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian (chelatujący stabilizator), glikol propylenowy (20 mg/ml), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodorotlenek sodu (regulator pH). Produkt dostępny jest w ampułkach po 1 ml lub 2 ml, pakowanych w opakowaniach po 1, 5 lub 10 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania i ochroną przed światłem. Okres ważności nienapoczętego leku wynosi 3 lata, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast.
deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu edetynian, glikol propylenowy, osmolalność, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja chelatująca, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie drobnoustrojami - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Demezon 8 mg/ml
Demezon 8 mg/ml to roztwór do iniekcji zawierający deksametazonu sodu fosforan w dawce 8,74 mg/ml, co odpowiada 8 mg deksametazonu fosforanu. Lek wykazuje silne działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe, stosowany jest w leczeniu obrzęku mózgu wywołanego guzem mózgu, wstrząsu pourazowego oraz anafilaktycznego (po podaniu adrenaliny jako leku pierwszego rzutu). Ponadto, Demezon jest wskazany w terapii COVID-19 u dorosłych i młodzieży (≥12 lat, ≥40 kg) wymagających tlenoterapii lub wspomagania oddychania, gdzie jego immunosupresyjne działanie pomaga kontrolować nadmierną odpowiedź zapalną w ciężkich postaciach zakażenia SARS-CoV-2.
adrenalina, COVID-19, deksametazonu sodu fosforan, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, iniekcja, intensywna terapia, obrzęk mózgu, oddział neurochirurgiczny, oddział neurologiczny, oddział ratunkowy, odpowiedź immunologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, pourazowe płuco wstrząsowe, SARS-CoV-2, sodu edetynian, sodu wodorotlenek, tlenoterapia, wspomaganie oddychania, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs pourazowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml
Dexamethasone Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający deksametazonu sodu fosforan w dawkach 4 mg/ml lub 8 mg/2 ml, należący do glikokortykosteroidów o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Nie przeprowadzono dedykowanych badań oceniających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak znane działania niepożądane glikokortykosteroidów, takie jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, zmęczenie oraz zmiany nastroju (pobudzenie, euforia, depresja), mogą istotnie upośledzać funkcje psychomotoryczne pacjenta. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne ryzyko, biorąc pod uwagę dawkę, schemat dawkowania, chorobę podstawową, stosowane leki oraz wrażliwość pacjenta na glikokortykosteroidy.
deksametazon, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, droga podania, działania niepożądane glikokortykosteroidów, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, iniekcja, osłabienie, ośrodkowy układ nerwowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia afektywne, zaburzenia koncentracji, zaburzenia nastroju, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Demezon 1,315 mg/ml
Demezon to krople do oczu zawierające 1,315 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, co odpowiada 1 mg deksametazonu na mililitr roztworu. Preparat jest dostępny w postaci przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH 6,9-7,5 i osmolalności 275-315 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 0,4 ml roztworu i jest przeznaczony do jednorazowego użytku. Lek zawiera również 4,36 mg fosforanów na mililitr, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, disodu fosforan bezwodny, disodu edetynian oraz woda do wstrzykiwań, stabilizują i regulują właściwości fizykochemiczne preparatu. Opakowania zawierają od 10 do 50 pojemników jednodawkowych, zabezpieczonych przed światłem i zanieczyszczeniami.
aplikacja leku, chlorek sodu, deksametazon, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu edetynian, disodu fosforan bezwodny, fosforan, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Działania niepożądane – Darazur 1 mg/ml
Lek DARAZUR zawiera deksametazonu sodu fosforan, kortykosteroid stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu. Terapia tym preparatem wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Wchłanianie ogólnoustrojowe może prowadzić do zespołu Cushinga oraz zahamowania czynności nadnerczy (częstość występowania niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Najczęstsze działania niepożądane dotyczą narządu wzroku, w tym bardzo częste (≥1/10) zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, które może pojawić się już w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Inne poważne powikłania to jaskra i zaćma podtorebkowa tylna (częstość niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), szczególnie u pacjentów predysponowanych, np. z cukrzycą. Bezpośrednio po aplikacji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak dyskomfort, podrażnienie, pieczenie, kłucie, swędzenie i niewyraźne widzenie (częstość ≥1/100 do <1/10).
ciało rzęskowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, fotofobia, hamowanie czynności nadnerczy, infekcja oportunistyczna, jaskra, keratopatia krystaliczna, kortykosteroid, naczyniówka, obrzęk rogówki, opadanie powieki, opóźnione gojenie ran, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie źrenicy, ścieńczenie rogówki, tęczówka, terapia steroidowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie oka, zaćma podtorebkowa tylna, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie spojówek, zespół Cushinga, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etafry 1,5 mg/ml
Etafry to krople do oczu zawierające deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,5 mg/ml, podawane w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,3 ml, z których każda zawiera około 8,3 kropli (36 µl/kropla). Każda kropla dostarcza 54 µg substancji czynnej. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 6,7-7,7 i osmolalności 0,270-0,320 Osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak bufor sodu cytrynianu oraz regulatory pH: sodu fosforan jednozasadowy jednowodny (1,465 mg/ml) i disodu fosforan dwunastowodny (10 mg/ml). Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, zgrzane w paski po 5 sztuk, umieszczone w aluminiowych saszetkach, dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Netaxen 3 mg/ml + 1 mg/ml
Netaxen to krople do oczu w formie roztworu, dostępne w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,3 ml, zawierające 4,55 mg/ml netylmycyny siarczanu (3 mg/ml netylmycyny) oraz 1,32 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu (1 mg/ml deksametazonu). Każdy pojemnik zawiera odpowiednio 1,36 mg netylmycyny siarczanu (0,9 mg netylmycyny) i 0,4 mg deksametazonu sodu fosforanu (0,3 mg deksametazonu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,7-7,7 oraz osmolalnością 0,270-0,330 Osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Brak środków konserwujących w składzie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z konserwantami, jednak wymaga jednorazowego użycia pojemnika po otwarciu, aby zapobiec zakażeniom mikrobiologicznym.
deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór leku, sodu cytrynian, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek konserwujący, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml
Dexamethasone Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 4 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, dostępny w ampułkach 1 ml (4 mg) i 2 ml (8 mg). Preparat znajduje zastosowanie w terapii ogólnoustrojowej w stanach nagłych, takich jak obrzęk mózgu (profilaktyka i leczenie po zabiegach neurochirurgicznych, radioterapii oraz urazach rdzenia kręgowego), wstrząs anafilaktyczny (zwłaszcza po ekspozycji na środki kontrastowe, stosowany łącznie z adrenaliną i lekami przeciwhistaminowymi), wstrząs pourazowy (profilaktyka i leczenie „płuca wstrząsowego”), ciężkie zaostrzenia astmy (w połączeniu z lekami sympatykomimetycznymi), ostre dermatozy (np. pęcherzyca zwykła, erytrodermia), ciężkie choroby hematologiczne (ostra plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, wsparcie w leczeniu białaczki), ostra niewydolność kory nadnerczy (przełom Addisona) oraz u pacjentów z COVID-19 wymagających tlenoterapii (wiek ≥12 lat, masa ciała ≥40 kg).
białaczka, COVID-19, deksametazon fosforan, deksametazonu sodu fosforan, dermatoza, dysfagia, erytrodermia, guz mózgu, lek sympatykomimetyczny, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk mózgu, pęcherzyca zwykła, pemphigus vulgaris, plamica małopłytkowa, płuco wstrząsowe, przełom Addisona, reumatoidalne zapalenie stawów, środek kontrastowy, tlenoterapia, uraz rdzenia kręgowego, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs pourazowy, zaostrzenie astmy, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie nadkłykcia, zapalenie okołostawowe barku, zapalenie pochewek ścięgnistych, zapalenie wyrostka rylcowatego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Demezon 1,315 mg/ml
Demezon, zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,315 mg/ml (odpowiadający 1 mg deksametazonu na 1 ml roztworu), jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu. Standardowy schemat dawkowania obejmuje aplikację 1 kropli do worka spojówkowego zmienionego chorobowo oka 2-5 razy na dobę przez pierwsze 2 dni, następnie zmniejszenie dawki do 1 kropli 3 razy na dobę. W ciężkich przypadkach możliwe jest podawanie 1 kropli co godzinę w początkowym okresie terapii. Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych związanych z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów miejscowych.
aplikacja kropli, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, działanie niepożądane, kanał nosowo-łzowy, kortykosteroidy miejscowe, krople do oczu, nasilenie objawów chorobowych, odpowiedź kliniczna, podanie do oka, pojemnik jednodawkowy, powierzchnia oka, substancja aktywna, wchłanianie ogólnoustrojowe, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 50 mg/ml
Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (45 mg czystego oksykodonu/ml), przeznaczony do podawania pozajelitowego. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny 3M, sodu wodorotlenek 3M oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. Po otwarciu ampułki wstrzyknięcie powinno nastąpić natychmiast, choć stabilność chemiczna i fizyczna roztworu utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze pokojowej. Rozcieńczony produkt (do 1 mg/ml) wykazuje stabilność przez 24 godziny w temp. pokojowej w roztworach NaCl 0,9%, glukozy 5% lub wodzie do wstrzykiwań, z zachowaniem kompatybilności z typowymi materiałami infuzyjnymi.
benzodiazepina, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, działanie sedatywne, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, kortykosteroid, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek prokinetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie pozajelitowe, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, spazmolityk, stabilność użytkowa, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Demezon 4 mg/ml
Demezon to roztwór do wstrzykiwań zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 4 mg/ml (4,37 mg deksametazonu sodu fosforanu na 1 ml roztworu). Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnie, bezpośrednio lub we wlewie, i jest kompatybilny z izotonicznym roztworem chlorku sodu oraz 5% roztworem glukozy. Substancje pomocnicze, takie jak sodu edetynian, glikol propylenowy, sodu chlorek i sodu wodorotlenek, pełnią funkcje stabilizujące, rozpuszczalnikowe i regulujące pH, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt dostępny jest w ampułkach po 1 ml lub 2 ml, w opakowaniach po 10 lub 20 sztuk, wykonanych z bezbarwnego szkła typu I.
deksametazon fosforan, deksametazonu sodu fosforan, glikol propylenowy, izotoniczny roztwór chlorku sodu, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy 5%, sodu chlorek, sodu edetynian, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie drobnoustrojami - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
Przedawkowanie leku Ducressa, zawierającego deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml) oraz hemihydrat lewofloksacyny (5 mg/ml), wiąże się z niskim ryzykiem toksyczności ze względu na niewielką ilość substancji czynnych w pojedynczej dawce (około 0,03 mg deksametazonu i 0,150 mg lewofloksacyny na kroplę). W przypadku miejscowego przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak podrażnienie, zaczerwienienie i dyskomfort oka, które wymagają przerwania leczenia i przepłukania oczu jałową wodą. Przy przypadkowym spożyciu brak jest specyficznej symptomatologii, jednak w zależności od czasu od spożycia i stanu klinicznego pacjenta, można rozważyć płukanie żołądka lub wywołanie wymiotów.
deksametazonu sodu fosforan, działanie niepożądane, działanie toksyczne, fluorochinolon, hemihydrat lewofloksacyny, jałowa woda, kortykosteroid, leczenie miejscowe, leczenie objawowe, objaw toksyczny, odstawienie leku, osmolalność, płukanie żołądka, podrażnienie oka, procedura dekontaminacyjna, przypadkowe spożycie, stan kliniczny pacjenta, wywoływanie wymiotów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Demezon 1,315 mg/ml
Preparat okulistyczny Demezon zawiera deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,315 mg/ml (odpowiadający 1 mg deksametazonu) i jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych oczu. Chociaż sam lek nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, po aplikacji mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, spowodowane obecnością roztworu na rogówce, zmianą właściwości filmu łzowego lub przejściowym rozmyciem obrazu. Te efekty mogą czasowo obniżyć bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi urządzeń wymagających pełnej sprawności wzrokowej, dlatego pacjent powinien być poinformowany o konieczności powstrzymania się od takich czynności do czasu ustąpienia objawów.
aplikacja kropli okulistycznych, charakterystyka produktu leczniczego, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, Demezon, dokumentacja medyczna, film łzowy, krople do oczu, lek okulistyczny, lekarz przepisujący, niewyraźne widzenie, ostrość wzroku, preparat okulistyczny, rogówka, rozmycie obrazu, substancja przeciwzapalna, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Produkt leczniczy Dexamytrex w postaci kropli do oczu zawiera gentamycynę siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazonu sodu fosforan (1 mg/ml). Pomimo miejscowego stosowania, istnieje ryzyko ogólnoustrojowej ekspozycji na te substancje, co jest szczególnie istotne u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Glikokortykosteroidy, takie jak deksametazon, mogą przenikać przez łożysko i stanowić zagrożenie dla płodu, w tym ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego, potencjalnego rozszczepu podniebienia oraz długoterminowego wpływu na rozwój chorób metabolicznych i sercowo-naczyniowych. W okresie okołoporodowym stosowanie może prowadzić do atrofii korowo-nadnerczowej u noworodka, wymagającej leczenia substytucyjnego.
atrofia korowo-nadnerczowa, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, ekspozycja wewnątrzmaciczna, endogenny kortyzol, funkcja nadnerczy, gentamycyny siarczan, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, krople do oczu, leczenie substytucyjne, pierwszy trymestr ciąży, rozszczep podniebienia, syntetyczny glikokortykosteroid, wchłanianie ogólnoustrojowe, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml
Dexamethasone Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 4 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (4 mg) lub 2 ml (8 mg). Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze oraz obecności układowych zakażeń grzybiczych, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania. Deksametazon, ze względu na silne działanie immunosupresyjne, może pogorszyć przebieg zakażeń, dlatego w przypadku aktywnych infekcji bakteryjnych lub grzybiczych podanie leku wymaga jednoczesnej terapii przeciwzakaźnej. Warto również uwzględnić, że każdy 1 ml roztworu zawiera około 3 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nerek, gdzie konieczne są restrykcje sodowe.
antybiotykoterapia, bakteryjne zapalenie stawów, choroba układu sercowo-naczyniowego, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, Dexamethasone Kalceks, działanie immunosupresyjne, immunosupresja, kortykosteroid, leczenie przeciwzakażeniowe, nadwrażliwość, neuropatyczna artropatia, niestabilność stawu, podanie nasiękowe, podaż sodu, pozanaczyniowa martwica kości, skłonność do krwawień, staw Charcota, układowe zakażenie grzybicze, wstrzyknięcie dostawowe, zakażenie stawu, zerwanie ścięgna, zwapnienie okołostawowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Demezon 8 mg/ml
Demezon to roztwór do wstrzykiwań zawierający deksametazon sodu fosforan w stężeniu 8 mg/ml (8,74 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na deksametazon lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (90 mg/ml), sodu edetynian oraz sodu wodorotlenek. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na kortykosteroidy i wymienione składniki. Ze względu na parenteralną drogę podania, istnieje zwiększone ryzyko natychmiastowych reakcji alergicznych, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta podczas pierwszego podania preparatu. Wskazane jest rozważenie odradzenia stosowania Demezonu u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne kortykosteroidy, glikol propylenowy, sodu edetynian lub sodu wodorotlenek, z uwagi na ryzyko reakcji krzyżowych. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne preparaty o podobnym działaniu, ale innym składzie. W sytuacji podejrzenia nadwrażliwości zaleca się wykonanie testów alergicznych oraz podanie leku wyłącznie w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej konieczne jest dokładne udokumentowanie objawów, wdrożenie odpowiedniego leczenia oraz zgłoszenie zdarzenia do organów nadzoru, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa dalszej terapii.
deksametazon, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, droga parenteralna, działanie terapeutyczne, glikol propylenowy, kortykosteroid, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, sodu edetynian, sodu wodorotlenek, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Demezon 8 mg/ml
Produkt leczniczy Demezon, zawierający deksametazon sodu fosforan w stężeniu 8 mg/ml (8,74 mg/ml substancji czynnej), nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Niemniej jednak, ze względu na szeroki profil działań niepożądanych deksametazonu, takich jak zaburzenia psychiczne (depresja, psychoza, lęk), neurologiczne (drgawki, rzekomy guz mózgu), okulistyczne (zaćma, jaskra, mydriaza), naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, zakrzepica) oraz mięśniowo-szkieletowe (miopatia), istnieje potencjalne ryzyko pośredniego upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów leczonych pozajelitowo dużymi dawkami, przewlekle lub po przedawkowaniu, gdyż ryzyko zaburzeń elektrolitowych, arytmii, obrzęków i innych powikłań może znacząco wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
arytmia, cukrzyca, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, drgawki, działanie niepożądane, miażdżyca i zakrzepica, miopatia, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja glukozy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka ukryta, parametry metaboliczne, poziom glukozy, ptoza powieki, reakcja anafilaktyczna, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, terapia deksametazonem, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia oka, zaburzenia psychiczne, zapalenie naczyń, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
Lek Ducressa, zawierający deksametazon 1 mg/ml oraz lewofloksacynę 5 mg/ml, jest wskazany do stosowania w okresie pooperacyjnym w formie kropli do oczu. Zalecane dawkowanie to jedna kropla do worka spojówkowego co 6 godzin (4 razy na dobę) przez 7 dni. Każda kropla dostarcza około 0,03 mg deksametazonu i 0,15 mg lewofloksacyny. Po zakończeniu terapii konieczna jest ponowna ocena stanu pacjenta, aby rozważyć ewentualne przedłużenie leczenia kortykosteroidami do maksymalnie dodatkowych 2 tygodni, w oparciu o badanie lampą szczelinową i ocenę kliniczną. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej podwajać, a kontynuować leczenie zgodnie z harmonogramem. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dexamytrex
Dexamytrex, zawierający gentamycyny siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazon sodu fosforan (1 mg/ml), jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania okulistycznego. Nie zaleca się stosowania produktu w formie iniekcji do oka ani podczas noszenia soczewek kontaktowych, ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii i nasilenia działań niepożądanych. Gentamycyna wykazuje potencjalną ototoksyczność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz osób w podeszłym wieku, choć badania kliniczne nie wykazały istotnych różnic w bezpieczeństwie między grupami wiekowymi. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego wzrostu mikroorganizmów niewrażliwych, w tym grzybów, oraz rozwoju oporności bakterii na gentamycynę. W przypadku nasilenia objawów zapalnych lub reakcji nadwrażliwości należy przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazonu sodu fosforan, gentamycyny siarczan, inhibitor CYP3A4, jaskra, nadmierny wzrost mikroorganizmów, oporność bakterii, ototoksyczność, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, ścieńczenie rogówki, soczewka kontaktowa, zaburzenie czynności nerek, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie grzybicze, zakażenie rogówki, zespół Cushinga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexaprotect 1 mg/ml
Dexaprotect to roztwór do oczu zawierający 1 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, syntetycznego kortykosteroidu o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym. Preparat należy do grupy leków oftalmologicznych, przeciwzapalnych (kod ATC: S01BA01). Deksametazon wykazuje około 25-krotnie silniejsze działanie przeciwzapalne niż hydrokortyzon oraz 5-krotnie silniejsze niż prednizolon. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 7,1-8,1 i osmolalności 270 ± 7,5% mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Substancje pomocnicze obejmują fosforan (1,976 mg/ml) i disodu fosforan dwunastowodny (7,450 mg/ml), które stabilizują preparat.
deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu fosforan dwunastowodny, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy prostaglandyn, kortykosteroid, krople do oczu, lek oftalmologiczny, silne działanie przeciwzapalne, stabilizacja błon komórkowych, stabilizacja błon lizosomalnych, stan zapalny, syntetyczny glikokortykosteroid, syntetyczny kortykosteroid, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml
Deksametazon Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 4 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, o pH 7,0-8,5 i osmolalności 270-310 mOsmol/kg. Lek wykazuje wiązanie z albuminami osocza zależne od dawki, co wpływa na dostępność farmakologiczną – przy dużych dawkach większość leku krąży w formie wolnej. U pacjentów z hipoalbuminemią obserwuje się zwiększoną frakcję wolnego kortykosteroidu, co może nasilać efekt terapeutyczny. Deksametazon przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego, osiągając maksymalne stężenie około 1/6 stężenia w surowicy po 4 godzinach od podania dożylnego, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych OUN. Lek przenika również przez barierę łożyskową bez metabolizmu w łożysku, co ma znaczenie w terapii kobiet ciężarnych. Przenikanie do mleka kobiecego jest minimalne, ale przy dużych dawkach lub długotrwałym stosowaniu zaleca się przerwanie karmienia piersią.
alkohol deksametazonowy, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, choroba wątroby, deksametazonu sodu fosforan, dystrybucja deksametazonu, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, hydroksylacja, marskość wątroby, okres półtrwania deksametazonu, płyn mózgowo-rdzeniowy, roztwór do wstrzykiwań, sprzęganie z kwasem glukuronowym, wiązanie z białkami osocza, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexafree 1 mg/ml
Dexafree to krople do oczu zawierające 1 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu, stosowane miejscowo w postaci klarownego roztworu. Ze względu na hydrofilową strukturę chemiczną, deksametazon sodu fosforan wykazuje ograniczone wchłanianie przez nienaruszony nabłonek rogówki, co wpływa na jego biodostępność miejscową. Po aplikacji, substancja czynna ulega hydrolizie do aktywnego deksametazonu, który następnie jest metabolizowany do nieaktywowanych metabolitów i wydalany głównie przez nerki. Ograniczone wchłanianie przez rogówkę determinuje zarówno skuteczność miejscową, jak i potencjalne działanie ogólnoustrojowe leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Demezon 1,315 mg/ml
Demezon, zawierający 1,315 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu (odpowiadający 1 mg deksametazonu), wykazuje szybkie osiągnięcie maksymalnego stężenia w oku w ciągu 2 godzin po miejscowej aplikacji, z okresem półtrwania około 3 godzin. Postać fosforanowa deksametazonu zapewnia lepszą rozpuszczalność i penetrację przez rogówkę, co przekłada się na wysoką biodostępność leku. Preparat charakteryzuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 275-315 mOsmol/kg, co sprzyja optymalnej tolerancji miejscowej i minimalizuje ryzyko podrażnień. Zawartość fosforanów (4,36 mg/ml) wpływa na stabilność i właściwości buforujące roztworu.
- Leksykon substancji czynnych
Deksametazon – Właściwości farmakokinetyczne
Deksametazon, glikokortykosteroid o długim czasie działania, charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym (70-90%) oraz szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax 1-2 godziny). Po podaniu dożylnym stężenie terapeutyczne osiągane jest w ciągu 10-30 minut, natomiast po podaniu miejscowym do oka maksymalne stężenia w cieczy wodnistej wynoszą około 11,8-16,5 ng/ml (lub do 30 ng/ml w 0,1% zawiesinie) i osiągane są w ciągu 1-2 godzin. Deksametazon wiąże się z białkami osocza w 77-84%, głównie z albuminami, a jego objętość dystrybucji wynosi 0,26-1,15 l/kg. Metabolizowany jest głównie w wątrobie do 6-β-hydroksydeksametazonu, z eliminacją nerkową 60-65% dawki w ciągu 24 godzin. Biologiczny okres półtrwania przekracza 36 godzin, co umożliwia rzadsze dawkowanie, ale zwiększa ryzyko kumulacji przy długotrwałym stosowaniu.
6-β-hydroksydeksametazon, albuminy osocza, bariera łożyskowa, biodostępność deksametazonu, choroba wątroby, ciało rzęskowe, ciecz wodnista, deksametazonu sodu fosforan, ekspozycja układowa, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, hydroliza estru, klirens deksametazonu, krople z deksametazonem, kwas glukuronowy, nabłonek rogówki, naczyniówka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, penetracja leku, płyn mózgowo-rdzeniowy, przemiany metaboliczne, rogówka, siatkówka, stężenie terapeutyczne, tęczówka, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, worek spojówkowy, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 50 mg/ml
Produkt leczniczy Oxycodone Molteni dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, gdzie 1 ml ampułki zawiera 50 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 45 mg oksykodonu. Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg, zawiera 0,038 mmol sodu (0,874 mg) na ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I o pojemności 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, z okresem ważności 36 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych. Ampułki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy wyrzucić po otwarciu. Stabilność chemiczna i fizyczna produktu została potwierdzona do 24 godzin w temperaturze pokojowej (15-25°C), a w przypadku przechowywania w warunkach aseptycznych w temperaturze 2-8°C, czas ten nie powinien przekraczać 24 godzin.
ampułka typu I, bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sterylność produktu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – OxyNorm 10 mg/ml
OxyNorm to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający oksykodonu chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadający 9 mg oksykodonu na 1 ml). Preparat dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg substancji czynnej) oraz 2 ml (20 mg substancji czynnej). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 0,121 mmol sodu (2,78 mg sodu) na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH dzięki obecności kwasu cytrynowego, sodu cytrynianu, chlorku sodu oraz regulatorów pH (sodu wodorotlenku i kwasu solnego rozcieńczonego). Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I i dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek w różnych pojemnościach. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu do stężenia 1 mg/ml oksykodonu chlorowodorku (w 0,9% NaCl, 5% glukozie lub wodzie do wstrzykiwań) zachowuje stabilność do 24 godzin w 25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, fluorouracyl, haloperydol, infuzja dożylna, infuzja podskórna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny rozcieńczony, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie dożylne, podanie podskórne, prochlorperazyna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Demezon 8 mg/ml
Demezon to roztwór do wstrzykiwań zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 8 mg/ml (8,74 mg deksametazonu sodu fosforanu na 1 ml roztworu). Lek dostępny jest w ampułkach o pojemności 2,5 ml lub 5 ml, przeznaczonych do podawania pozajelitowego, głównie dożylnie lub we wlewie. Substancje pomocnicze to m.in. glikol propylenowy (90 mg/ml), sodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Demezon wykazuje kompatybilność z izotonicznym roztworem chlorku sodu oraz 5% roztworem glukozy, a mieszanie z innymi lekami jest niewskazane ze względów bezpieczeństwa.
5% roztwór glukozy, deksametazon fosforan, deksametazonu sodu fosforan, glikol propylenowy, izotoniczny roztwór chlorku sodu, płyn infuzyjny, podanie pozajelitowe, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sodu edetynian, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja steroidowa, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
Ducressa to krople do oczu zawierające 1 mg deksametazonu i 5 mg lewofloksacyny na mililitr roztworu, co odpowiada około 0,03 mg deksametazonu i 0,150 mg lewofloksacyny na pojedynczą kroplę. W badaniach klinicznych na 438 pacjentach po operacji zaćmy nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych. Najczęściej zgłaszano podrażnienie oczu, nadciśnienie oczne oraz ból głowy. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania, z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy, podrażnienie oczu, nadciśnienie oczne, świąd skóry oraz wzrost ciśnienia śródgałkowego (>6 mmHg). Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane związane z oboma składnikami aktywnymi, w tym reakcje alergiczne, pieczenie oczu, pogorszenie widzenia, jaskrę oraz opóźnione gojenie się ran.
anafilaksja, astenopia, bliznowacenie powiek, ciśnienie śródgałkowe, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, fluorochinolon, grudkowe zapalenie spojówek, hemihydrat lewofloksacyny, jaskra, keratopatia krystaliczna, lewofloksacyna, nadciśnienie oczne, obrzęk krtani, obrzęk rogówki, obrzęk spojówek, opadanie powiek, operacja zaćmy, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, pieczenie oka, podrażnienie oka, rozszerzenie źrenicy, ścieńczenie rogówki, suchość oka, światłowstręt, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zaćma podtorebkowa tylna, zakażenie oportunistyczne, zanik nadnerczy, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie spojówek, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Darazur 1 mg/ml
Darazur to krople do oczu zawierające deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada dawce około 0,0343 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Ze względu na hydrofilowy charakter deksametazonu sodu fosforanu, jego wchłanianie przez nienaruszony nabłonek rogówki jest ograniczone, co wpływa na biodostępność leku w przednich strukturach oka. Po aplikacji, substancja ulega enzymatycznej hydrolizie do farmakologicznie aktywnego deksametazonu, który jest następnie eliminowany głównie drogą nerkową. Parametry fizykochemiczne preparatu, takie jak pH w zakresie 7,1-8,1 oraz osmolalność 270 ± 7,5% mOsm/kg, są zbliżone do fizjologicznych wartości płynu łzowego, co sprzyja tolerancji miejscowej i stabilności leku.
biodostępność, biodostępność preparatu, dawka terapeutyczna, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu fosforan dwunastowodny, hydroliza enzymatyczna, krople do oczu, nabłonek rogówki, osmolalność roztworu, płyn łzowy, procesy metaboliczne, tolerancja miejscowa, właściwości buforowe, właściwości farmakokinetyczne, właściwości hydrofilowe, wydalanie przez nerki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Darazur 1 mg/ml
Darazur to krople do oczu zawierające deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 0,201 mg/ml fosforanu. Pojedyncza kropla dostarcza około 0,0343 mg deksametazonu fosforanu. Substancja czynna należy do grupy kortykosteroidów o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym, klasyfikowana pod kodem ATC S01BA01. Deksametazon jest syntetycznym kortykosteroidem o około 25-krotnie wyższej skuteczności przeciwzapalnej niż hydrokortyzon i 5-krotnie wyższej niż prednizon, co umożliwia stosowanie mniejszych dawek przy zachowaniu efektywności terapeutycznej w leczeniu stanów zapalnych i alergicznych oka.
alergia oka, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu fosforan dwunastowodny, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, kortykosteroid, krople do oczu, lek oftalmologiczny, lek przeciwzapalny, potencja terapeutyczna, prednizon, stan zapalny, syntetyczny kortykosteroid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexafree 1 mg/ml
Produkt leczniczy Dexafree to krople do oczu zawierające deksametazonu fosforan w stężeniu 1 mg/ml, podawany w postaci roztworu. Każdy pojemnik jednodawkowy wykonany z LDPE zawiera 0,4 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie kortykosteroidu. Preparat charakteryzuje się klarownością i barwą od bezbarwnej do lekko brązowej. Substancje pomocnicze to disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i fizjologiczną tolerancję. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 pojemników jednodawkowych, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, kortykosteroid, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, postać farmaceutyczna, sodu chlorek, środek ostrożności, stężenie substancji czynnej, właściwości organoleptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexaven 4 mg/ml
Dexaven to roztwór do wstrzykiwań zawierający deksametazonu fosforan w postaci deksametazonu sodu fosforanu, o stężeniu 4 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o objętości 1 ml lub 2 ml, co odpowiada dawkom 4 mg lub 8 mg deksametazonu fosforanu na ampułkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2 mg sodu siarczynu i 0,1 mg chlorku benzalkoniowego na 1 ml produktu, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Dexaven jest konfekcjonowany w ampułkach ze szkła oranżowego klasy hydrolitycznej I, co zapewnia stabilność i czystość preparatu. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego po rozcieńczeniu w izotonicznym roztworze chlorku sodu (0,9% NaCl) lub roztworze glukozy 5%.
ampułka ze szkła oranżowego, chlorek benzalkoniowy, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, izotoniczny roztwór chlorku sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu siarczyn, substancja pomocnicza o znanym działaniu, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dexaven 4 mg/ml
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie istotnym dla lekarzy przepisujących leki. W przypadku Dexaven (deksametazon sodu fosforan 4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) Charakterystyka Produktu Leczniczego (punkt 4.7) wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Dzięki temu pacjenci mogą zazwyczaj kontynuować prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn bez ograniczeń, co jest istotne w kontekście szerokiego zastosowania kortykosteroidu w różnych schorzeniach. Substancje pomocnicze, takie jak siarczyn sodu (2 mg/ml) i chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), nie wykazują wpływu na zdolności psychomotoryczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, deksametazon, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, interakcja lekowa, kortykosteroid, podawanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, siarczyn sodu, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etafry 1,5 mg/ml
Stosowanie miejscowych kortykosteroidów okulistycznych, takich jak deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,5 mg/ml (produkt Etafry), u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Pomimo miejscowego podania, istnieje ryzyko wchłaniania systemowego, co może prowadzić do ekspozycji płodu na kortykosteroidy, potencjalnie wpływając na rozwój prenatalny, co potwierdzają badania na zwierzętach. Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ludzi oraz przenikania leku do mleka matki skutkuje zaleceniem unikania stosowania Etafry w okresie ciąży i karmienia piersią. Każda kropla zawiera 54 µg deksametazonu sodu fosforanu, a pojemnik jednodawkowy zawiera 8,3 kropli po 36 µl, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnej ekspozycji systemowej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Dexafree 1 mg/ml
Produkt leczniczy DEXAFREE (1 mg/ml krople do oczu, roztwór) zawiera deksametazon sodu fosforan i nie posiada specyficznych badań interakcji, jednak wykazano istotne interakcje kliniczne. Zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między aplikacją DEXAFREE a innymi kroplami do oczu, aby uniknąć zaburzeń wchłaniania substancji czynnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie z β-adrenolitykami miejscowymi (np. timolol, betaksolol), które mogą powodować wytrącanie fosforanu wapnia na powierzchni zrębu rogówki, co niesie ryzyko zaburzeń widzenia i uszkodzenia rogówki. Ponadto, inhibitory CYP3A4 (rytonawir, kobicystat, ketokonazol, itrakonazol) mogą zmniejszać klirens deksametazonu, nasilając jego działanie i zwiększając ryzyko zespołu Cushinga oraz zahamowania czynności nadnerczy, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub ścisłego monitorowania pacjenta.
betaksolol, ciśnienie śródgałkowe, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, działanie niepożądane glikokortykosteroidów, fosforan wapnia, inhibitor CYP3A4, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja miejscowa, itrakonazol, karteolol, ketokonazol, kobicystat, lek β-adrenolityczny, metabolizm glikokortykosteroidów, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, receptor β-adrenergiczny, rytonawir, stężenie glukozy we krwi, timolol, uszkodzenie rogówki, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga, zrąb rogówki - Leksykon leków
Interakcje leku – Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Ducressa zawiera deksametazon sodu fosforan (1 mg/ml) oraz hemihydrat lewofloksacyny (5 mg/ml) i jest stosowany miejscowo do oka. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe (stężenia w osoczu co najmniej 1000 razy niższe niż po podaniu doustnym), ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych jest niskie. Niemniej jednak, należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje deksametazonu z inhibitorami CYP3A4 (np. rytonawir, kobicystat), które mogą zmniejszać klirens kortykosteroidu i zwiększać ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W takich przypadkach zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie pacjenta. Interakcje lewofloksacyny z probenecydem, cymetydyną i cyklosporyną wpływają na parametry farmakokinetyczne, jednak nie są klinicznie istotne przy miejscowym podaniu.
deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, działanie niepożądane kortykosteroidów, farmakokinetyka lewofloksacyny, gojenie rogówki, hemihydrat lewofloksacyny, inhibitor CYP3A4, interakcja farmakologiczna, interakcja miejscowa, klirens deksametazonu, kobicystat, lewofloksacyna, miejscowe podanie oczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie oczne, podrażnienie oka, preparat kortykosteroidowy, rytonawir, steroid miejscowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, wypłukanie leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Demezon 4 mg/ml
Demezon, zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 4 mg/ml, jest wskazany do leczenia stanów ostrych zagrażających życiu, wymagających natychmiastowej interwencji glikokortykosteroidowej. Preparat znajduje zastosowanie w krytycznych sytuacjach klinicznych, takich jak wstrząs (anafilaktyczny, septyczny, kardiogenny), obrzęk mózgu (w przebiegu urazów czaszkowo-mózgowych, guzów mózgu, stanów zapalnych OUN) oraz stan astmatyczny oporny na standardowe leczenie. Działanie deksametazonu polega na szybkim i silnym efekcie przeciwzapalnym, immunosupresyjnym oraz przeciwobrzękowym, co umożliwia stabilizację stanu pacjenta i złagodzenie objawów choroby podstawowej.
biodostępność leku, deksametazonu sodu fosforan, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, efekt pierwszego przejścia, glikokortykosteroid, guz mózgu, napad astmy, obrzęk mózgu, przepuszczalność naczyń krwionośnych, stan astmatyczny, uraz czaszkowo-mózgowy, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, wstrząs septyczny, zaburzenie wchłaniania jelitowego, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Darazur 1 mg/ml
Produkt leczniczy DARAZUR zawiera deksametazonu fosforan (1 mg/mL, co odpowiada około 0,0343 mg deksametazonu fosforanu w jednej kropli) i jest stosowany miejscowo w okulistyce. Ze względu na obecność fosforanów (2,177 mg/mL) w preparacie, istnieje ryzyko wytrącania fosforanu wapnia na powierzchni zrębu rogówki, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z beta-blokerami okulistycznymi, co może prowadzić do zaburzeń przezierności rogówki i upośledzenia widzenia. Zaleca się zachowanie odstępu 15 minut między aplikacją DARAZUR a innymi kroplami do oczu, aby uniknąć wypłukiwania leku i zmniejszyć ryzyko interakcji. Preparat ma pH 7,1-8,1 i osmolalność 270 ± 7,5% mOsm/kg, co jest istotne dla kompatybilności z innymi lekami okulistycznymi.
absorpcja ogólnoustrojowa, bariera krew-oko, beta-bloker, czynność nadnerczy, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, działanie niepożądane glikokortykosteroidów, fosforan wapnia, glikokortykosteroid, inhibitor CYP3A4, klirens deksametazonu, kobicystat, metabolizm deksametazonu, osmolalność, poziom glukozy we krwi, rytonawir, worek spojówkowy, zespół Cushinga, zrąb rogówki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Demezon 1,315 mg/ml
Demezon to preparat okulistyczny zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,315 mg/ml, co odpowiada 1 mg deksametazonu. Substancja ta jest syntetycznym glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, przewyższającym naturalny kortyzol 25-30-krotnie, przy jednoczesnym zmniejszeniu działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów, takich jak retencja sodu i wody czy zaburzenia gospodarki węglowodanowej. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z receptorami wewnątrzkomórkowymi i hamowaniu syntezy białek odpowiedzialnych za reakcje zapalne i immunologiczne, co wpływa na funkcję leukocytów i makrofagów. Preparat jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, o pH 6,9-7,5 i osmolalności 275-315 mOsmol/kg, zawierając 4,36 mg fosforanów/ml, co jest istotne u pacjentów z określonymi wskazaniami klinicznymi.
chemotaksja, deksametazonu sodu fosforan, Demezon, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwzapalny, niezakaźny stan zapalny, osmolalność, profilaktyka pooperacyjna, retencja sodu, rogówka, schorzenie o podłożu alergicznym, spojówka, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zapalenie przedniego odcinka oka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dexamytrex (5 mg + 1 mg)/ml
Dexamytrex to okulistyczny preparat w formie kropli zawierający gentamycynę siarczan (5 mg/ml) oraz deksametazon sodu fosforan (1 mg/ml), łączący działanie przeciwbakteryjne aminoglikozydu z przeciwzapalnym i immunosupresyjnym efektem kortykosteroidu. Wskazany jest do leczenia bakteryjnych infekcji przedniego odcinka oka, takich jak bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki (przy nieuszkodzonym nabłonku) oraz zapalenie brzegów powiek z nasilonymi objawami zapalnymi. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu wtórnie zakażonych alergicznych zapaleń spojówek i brzegów powiek, umożliwiając jednoczesne zwalczanie infekcji i reakcji alergicznej. Przed zastosowaniem zaleca się potwierdzenie wrażliwości patogenu na gentamycynę, a stosowanie jest przeciwwskazane przy uszkodzeniu nabłonka rogówki ze względu na ryzyko opóźnienia gojenia i penetracji antybiotyku do głębszych struktur oka.
alergiczne zapalenie brzegów powiek, alergiczne zapalenie spojówek, antybiotyk aminoglikozydowy, bakteryjne zapalenie spojówek, deksametazonu sodu fosforan, gentamycyny siarczan, infekcja grzybicza, infekcja oportunistyczna, jaskra, kortykosteroid, obrzęk oka, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, posiew mikrobiologiczny, proces zapalny, stan zapalny, uszkodzenie nabłonka rogówki, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wirus opryszczki, wtórne zakażenie bakteryjne, zaćma, zakażenie bakteryjne, zapalenie brzegów powiek, zapalenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml
Dexamethasone Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 4 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (4 mg) i 2 ml (8 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kreatynina, sodu cytrynian, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera około 3 mg sodu, co jest istotne przy podawaniu pacjentom z zaburzeniami gospodarki sodowej. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 7,0-8,5 i osmolalności 270-310 mOsmol/kg. Przed podaniem należy wykluczyć obecność widocznych cząstek. Preparat można podawać dożylnie bezpośrednio lub przez rurkę infuzyjną, a jego zgodność potwierdzono z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy oraz płynem Ringera.
ampułka ze szkła, cytrynian sodu, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, edetynian disodu, gospodarka sodowa, interakcja lekowa, kreatynina, osmolalność, pH roztworu, płyn Ringera, postać farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, warunki przechowywania leku, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
Lek Ducressa zawiera 1 mg deksametazonu sodu fosforanu oraz 5 mg hemihydratu lewofloksacyny w 1 ml roztworu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników, w tym na lewofloksacynę, inne chinolony, deksametazon lub substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) i fosforany (4,01 mg/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność wirusowych chorób oka, zwłaszcza opryszczkowego zapalenia rogówki, ospy wietrznej z zajęciem struktur ocznych oraz innych infekcji wirusowych rogówki i spojówek. Ponadto lek nie powinien być stosowany w zakażeniach prątkami kwasoopornymi (Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, M. avium) oraz w grzybiczych chorobach oka, gdzie steroidy mogą nasilić infekcję i pogorszyć stan kliniczny pacjenta.
antybiotyki chinolonowe, antybiotyki fluorochinolonowe, chinolony, chlorek benzalkoniowy, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, hemihydrat lewofloksacyny, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, lewofloksacyna, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, nadwrażliwość na składniki leku, opryszczkowe zapalenie rogówki, steroidy oczne, wirusowe zapalenie rogówki - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dexaprotect 1 mg/ml
Deksametazon sodu fosforan, zawarty w kroplach do oczu Dexaprotect (1 mg/ml), wykazuje farmakokinetykę typową dla leków podawanych miejscowo do oka. Ze względu na hydrofilowe właściwości, absorpcja przez nienaruszony nabłonek rogówki jest słaba, co ogranicza biodostępność leku po aplikacji miejscowej. Po wchłonięciu przez struktury oka i śluzówkę nosa, sól sodowa ulega hydrolizie do aktywnego deksametazonu, który wywiera działanie farmakologiczne. Eliminacja deksametazonu i jego metabolitów odbywa się głównie przez nerki, co zapewnia przewidywalny klirens substancji czynnej i jej metabolitów.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Etafry 1,5 mg/ml
Preparat okulistyczny Etafry, zawierający deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1,5 mg/ml, może wywoływać przejściowe zaburzenia ostrości widzenia, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mechanizmy tych zaburzeń obejmują rozproszenie światła na powierzchni oka, przejściowe rozmycie obrazu po aplikacji kropli oraz bezpośrednie działanie farmakologiczne substancji czynnej na struktury oka. Efekt ten jest przemijający, jednak w trakcie jego trwania pacjent powinien powstrzymać się od czynności wymagających precyzyjnej kontroli wzrokowej, aby uniknąć ryzyka wypadków i zagrożeń dla siebie oraz innych uczestników ruchu drogowego.
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, deksametazon, deksametazonu sodu fosforan, efekt uboczny, Etafry, krople do oczu, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, preparat okulistyczny, przemijające zaburzenie widzenia, substancja czynna, terapia okulistyczna, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexafree 1 mg/ml
DEXAFREE to krople do oczu zawierające deksametazonu sodu fosforan w stężeniu 1 mg/ml, będący syntetycznym kortykosteroidem o wysokiej rozpuszczalności w środowisku wodnym, co umożliwia efektywną formulację okulistyczną. Deksametazon wykazuje silne działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, będąc około 25-krotnie silniejszym od hydrokortyzonu i 5-krotnie silniejszym od prednizonu. Mechanizm jego działania polega na wiązaniu z receptorami wewnątrzkomórkowymi, co prowadzi do hamowania ekspresji genów kodujących mediatory zapalne, blokady uwalniania cytokin prozapalnych, ograniczenia migracji komórek zapalnych oraz zmniejszenia przepuszczalności naczyń krwionośnych, co skutkuje redukcją obrzęku i innych objawów zapalenia w tkankach oka.
cytokina prozapalna, deksametazonu fosforan, deksametazonu sodu fosforan, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, krople do oczu, lek oftalmologiczny, lek przeciwzapalny, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, migracja komórek zapalnych, przedni odcinek oka, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor wewnątrzkomórkowy, stan zapalny, syntetyczny kortykosteroid, tkanka oka