hioscyny hydrobromek
Hioscyny hydrobromek, znany również jako skopolamina, jest alkaloidem tropanowym stosowanym w medycynie jako lek przeciwcholinergiczny. Działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych, hamując aktywność układu przywspółczulnego.
W praktyce klinicznej hioscyny hydrobromek znajduje zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu nudności oraz wymiotów, szczególnie związanych z chorobą lokomocyjną. Jest również wykorzystywany w premedykacji przed zabiegami operacyjnymi w celu zmniejszenia wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej. Dodatkowo wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego i dróg moczowych.
Lek może być podawany doustnie, przezskórnie (w postaci plastrów), domięśniowo lub dożylnie, w zależności od wskazań. Wśród działań niepożądanych hioscyny hydrobromku wymienia się suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardię oraz potencjalne zaburzenia poznawcze, szczególnie u osób starszych. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty czy niedrożnością przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (45 mg czystego oksykodonu/ml), przeznaczony do podawania pozajelitowego. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny 3M, sodu wodorotlenek 3M oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. Po otwarciu ampułki wstrzyknięcie powinno nastąpić natychmiast, choć stabilność chemiczna i fizyczna roztworu utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze pokojowej. Rozcieńczony produkt (do 1 mg/ml) wykazuje stabilność przez 24 godziny w temp. pokojowej w roztworach NaCl 0,9%, glukozy 5% lub wodzie do wstrzykiwań, z zachowaniem kompatybilności z typowymi materiałami infuzyjnymi.
benzodiazepina, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, działanie sedatywne, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, kortykosteroid, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek prokinetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie pozajelitowe, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, spazmolityk, stabilność użytkowa, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna -
Leksykon leków
Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 9 mg oksykodonu na 1 ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg chlorowodorku oksykodonu) oraz 2 ml (20 mg chlorowodorku oksykodonu). Preparat jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek stałych, przeznaczony do podania dożylnego lub podskórnego, zarówno jako pojedyncze wstrzyknięcie, jak i ciągła infuzja. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy, sodu cytrynian, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) w wodzie do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu ampułki wstrzyknięcie należy wykonać natychmiast, wyrzucając pozostałą część leku.
benzodiazepina, ciągła infuzja, cyklizyna, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie parenteralne, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, warunki aseptyczne, wlew podskórny, zgodność farmaceutyczna
