krople do oczu Clatra

Krople do oczu Clatra to preparat oftalmiczny zawierający substancję czynną chloramfenikol, który należy do grupy antybiotyków o szerokim spektrum działania. Jest stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych powierzchni oka, takich jak zapalenie spojówek, zapalenie brzegów powiek oraz w profilaktyce zakażeń po urazach oka czy zabiegach okulistycznych.

Chloramfenikol działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, co uniemożliwia ich namnażanie. Wykazuje skuteczność wobec większości bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae oraz Moraxella catarrhalis – najczęstszych patogenów powodujących infekcje oczu.

Stosowanie kropli Clatra powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza, zwykle przez okres 5-7 dni. Ważne jest przestrzeganie zasad higieny podczas aplikacji, aby uniknąć wtórnego zakażenia. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych (miejscowe podrażnienie, reakcje alergiczne) oraz potencjalne ryzyko rozwoju oporności bakterii, preparat ten powinien być stosowany pod kontrolą okulisty.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clatra 6 mg/ml

Bilastyna, podawana zarówno doustnie (tabletki 20 mg), jak i w postaci kropli do oczu Clatra (6 mg/ml, dawka 0,42 mg/dobę), charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym. Po aplikacji ocznej bilastyna szybko wchłania się do krwi, osiągając maksymalne stężenie 2,7 ng/ml w czasie 2,52 godziny, co stanowi około 1,5% Cmax obserwowanego po podaniu doustnym. Substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (84-90%) oraz liniową farmakokinetykę w zakresie dawek 5-220 mg. Bilastyna nie ulega istotnemu metabolizmowi, co potwierdzono badaniami in vitro i in vivo, a eliminacja odbywa się głównie w postaci niezmienionej – 28,3% z moczem i 66,5% z kałem. Okres półtrwania wynosi 14,5 godziny po podaniu doustnym i 7,88 godziny po podaniu ocznym, co odzwierciedla różnice w mechanizmach wchłaniania i dystrybucji.
bilastyna w kroplach do oczu, cytochrom P450, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja bilastyny, farmakokinetyka bilastyny, filtracja kłębuszkowa, interakcja metaboliczna, krople do oczu Clatra, liniowa farmakokinetyka, metabolizm bilastyny, objętość dystrybucji, okres półtrwania, populacja geriatryczna, stężenie we krwi, wchłanianie do krwiobiegu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z żółcią, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, znakowanie węglem 14C
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clatra 6 mg/ml

Bilastyna w postaci kropli do oczu Clatra (6 mg/ml) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko toksyczności reprodukcyjnej. Dane przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ jedynie przy ekspozycji doustnej przekraczającej 1000-krotnie stężenie osiągane po aplikacji ocznej u ludzi. W związku z tym, stosowanie Clatra w okresie ciąży jest dopuszczalne, a ryzyko negatywnego wpływu na rozwijający się płód jest minimalne. Podobnie, brak danych o przenikaniu bilastyny do mleka kobiecego oraz znikoma ekspozycja ogólnoustrojowa po podaniu ocznym pozwalają na bezpieczne stosowanie leku u kobiet karmiących piersią, bez przewidywanego wpływu na noworodki i niemowlęta.
aplikacja oczna, badania przedkliniczne, bilastyna w kroplach do oczu, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, krople do oczu Clatra, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność reprodukcyjna, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne, wpływ na noworodki, wpływ na płodność

krople do oczu Clatra

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Clatra 6 mg/ml

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clatra 6 mg/ml