AKVIR
AKVIR to preparat przeciwwirusowy zaliczany do grupy leków przeciwko wirusom opryszczki i półpaśca. Jego głównym składnikiem jest acyklowir, który hamuje replikację wirusów poprzez blokowanie aktywności polimerazy DNA wirusa.
Lek ten jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu 1 i 2, Varicella zoster oraz Epsteina-Barr. AKVIR znajduje zastosowanie w terapii opryszczki wargowej, narządów płciowych, półpaśca oraz zakażeń wirusem opryszczki u pacjentów z obniżoną odpornością.
Preparat występuje w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym jako maść, krem do stosowania miejscowego oraz tabletki do podawania doustnego. Dawkowanie zależy od postaci leku, rodzaju zakażenia oraz stanu pacjenta, a szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeks w postaci syropu AKVIR (250 mg/5 ml) powinna być dawkowana z uwzględnieniem masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielona na 3-4 równe dawki. U dorosłych standardowa dawka to 3 g substancji czynnej na dobę (60 ml syropu), z maksymalną dawką do 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie, dostosowane do masy ciała, z podanymi przykładami dawkowania dla różnych przedziałów wagowych (np. dla 10-14 kg: 15 ml syropu na dobę, co odpowiada 750 mg inozyny pranobeksu). Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, a w przypadku nawracających zakażeń opryszczki zaleca się wczesne rozpoczęcie terapii.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR, cukrzyca, cykl leczenia, dawka dobowa, dawka podzielona, inozyna pranobeks, kompleks inozyny, masa ciała, nadciśnienie, nawracająca opryszczka, objawy zwiastunowe, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, pacjent w wieku podeszłym, sacharoza, substancja czynna, zmiana skórna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
Preparat AKVIR o smaku malinowym zawiera inozynę pranobeksu w postaci kompleksu inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3, o stężeniu 250 mg/5 ml (50 mg/ml) w formie syropu. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz śladowe ilości etanolu w aromacie malinowym, które nie mają klinicznego znaczenia w kontekście funkcji psychomotorycznych pacjenta.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeksu, kompleks inozyny pranobeksu, metylu parahydroksybenzoesan, profil bezpieczeństwa leku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja indywidualna, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Akvir 500 mg
Inozyny pranobeks, substancja czynna leku Akvir (500 mg), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań toksykologicznych przedklinicznych. Badania obejmowały ocenę toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej u myszy, szczurów, psów, kotów i małp, z dawkami sięgającymi 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Wyznaczona dawka LD50 była 50-krotnie wyższa od dawki terapeutycznej, co wskazuje na niski potencjał toksyczny. Długoterminowe badania karcynogenności na myszach i szczurach nie wykazały działania rakotwórczego, a testy mutagenności in vitro i in vivo, w tym na ludzkich limfocytach krwi obwodowej, potwierdziły brak właściwości mutagennych.
AKVIR, badanie mutagenności in vivo, badanie toksykologiczne, czynność reprodukcyjna, dawka terapeutyczna, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, inozyna pranobeks, LD50, limfocyt krwi obwodowej, margines bezpieczeństwa, mutagenność, niska toksyczność, potencjał mutagenny, teratogenność, test mutagenności in vitro, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość karcynogenna, właściwość mutagenna, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Akvir 500 mg
Inozyny pranobeks, substancja czynna leku Akvir, to syntetyczna pochodna puryny o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, stosowana ogólnie (kod ATC: J05AX05). Każda tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu, będącego kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Mechanizm działania obejmuje stymulację odpowiedzi immunologicznej typu Th1, modulację funkcji limfocytów T (w tym T4, T8), zwiększenie poziomu IgG oraz markerów dopełniacza, a także nasilenie produkcji cytokin prozapalnych (IL-1, IL-2) i interferonu gamma (IFN-γ) przy jednoczesnym obniżeniu IL-4. Ponadto, inozyny pranobeks wzmacnia funkcje komórek żernych, takich jak neutrofile, monocyty, makrofagi oraz komórki NK, co zwiększa skuteczność nieswoistej odpowiedzi immunologicznej.
AKVIR, chemotaksja neutrofili, cytokina prozapalna, działanie immunostymulujące, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, HSV-1, immunoglobulina klasy G, immunomodulacja, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-1, interleukina-2, interleukina-4, komórka NK, kwas nukleinowy, kwas orotowy, lek przeciwwirusowy, limfocyt pomocniczy T4, limfocyt supresorowy T8, limfocyt T, mRNA, odporność komórkowa, odpowiedź typu Th1, opryszczka wargowa, pochodna puryny, przeciwciało anty-HSV-1, układ immunologiczny, wirus opryszczki typu I - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku AKVIR (250 mg/5 ml syrop o smaku truskawkowym), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak badań nad wpływem na rozwój płodu oraz przenikanie do mleka matki uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka, co stanowi podstawę do unikania stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentek. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna być podjęta wyłącznie po dokładnej analizie bilansu korzyści i ryzyka, uwzględniając ciężkość stanu klinicznego, dostępność alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa, etap ciąży lub laktacji oraz możliwość czasowego zaprzestania karmienia piersią.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR, cukrzyca ciążowa, inozyna pranobeksu, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, preeklampsja, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie do mleka ludzkiego, reakcja alergiczna, rozwój płodu, substancja czynna, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej preparatu AKVIR (50 mg/ml, 250 mg/5 ml syropu malinowego), wiąże się przede wszystkim ze znaczącym wzrostem stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, co wynika z metabolizmu inozyny pranobeksu do kwasu moczowego. Dostępne dane toksykologiczne, głównie z badań na modelach zwierzęcych, wskazują, że ryzyko wystąpienia innych ciężkich działań niepożądanych jest stosunkowo niskie. Objawy hiperurycemii mogą obejmować ból stawów, objawy dny moczanowej oraz kamienie nerkowe, wynikające z wytrącania się kryształów kwasu moczowego w tkankach i drogach moczowych. Dodatkowo mogą pojawić się niespecyficzne objawy ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego.