wpływ paracetamolu

Paracetamol (acetaminofen) jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych na świecie. Jego mechanizm działania polega głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do obniżenia temperatury ciała i zmniejszenia odczuwania bólu.

W dawkach terapeutycznych (do 4g/dobę u dorosłych) paracetamol charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak przedawkowanie może prowadzić do poważnego uszkodzenia wątroby. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie powstają metabolity toksyczne, które w warunkach prawidłowych są unieszkodliwiane przez glutation. Przy przedawkowaniu zasoby glutationu wyczerpują się, co skutkuje nagromadzeniem toksycznego metabolitu NAPQI.

Paracetamol wykazuje minimalne działanie przeciwzapalne, co odróżnia go od niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Nie powoduje też typowych dla NLPZ działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie błony śluzowej żołądka czy zaburzenia krzepnięcia krwi, co czyni go bezpieczniejszym wyborem dla niektórych grup pacjentów.

Wpływ paracetamolu na układ sercowo-naczyniowy jest przedmiotem badań, przy czym niektóre z nich sugerują możliwy związek długotrwałego stosowania wysokich dawek z podwyższonym ryzykiem nadciśnienia tętniczego i incydentów sercowo-naczyniowych. Lek przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki, jednak jest uważany za względnie bezpieczny w ciąży i podczas karmienia piersią.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl