inozyna pranobeksu
Inozyna pranobeksu (inozyna acedoben dimepranol) to syntetyczny lek o działaniu immunostymulującym i przeciwwirusowym. Działa przez zwiększenie aktywności limfocytów T, stymulowanie produkcji cytokin i wzmacnianie odpowiedzi komórkowej układu odpornościowego.
Mechanizm działania leku polega na hamowaniu replikacji wirusów poprzez wiązanie się z rybosomami zakażonej komórki, co zaburza proces syntezy białek wirusowych. Jednocześnie stymuluje aktywność komórek NK (Natural Killer), zwiększa produkcję interferonu gamma oraz wzmacnia funkcje fagocytarne makrofagów.
W praktyce klinicznej inozyna pranobeksu znajduje zastosowanie w leczeniu infekcji wirusowych, szczególnie wywołanych przez wirusy z grupy Herpesviridae (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV), wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) oraz w nawracających infekcjach dróg oddechowych. Wykazuje skuteczność w skracaniu czasu trwania objawów i zmniejszaniu częstości nawrotów zakażeń.
Lek jest zazwyczaj dobrze tolerowany, ale może powodować działania niepożądane, takie jak przejściowe zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, bóle głowy, zmęczenie, nudności oraz reakcje skórne. Przeciwwskazania obejmują głównie dną moczanową, choroby nerek oraz nadwrażliwość na składniki preparatu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AKVIR o smaku malinowym
Preparat AKVIR o smaku malinowym zawierający inozynę pranobeksu (250 mg/5 ml) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica prawidłowa: 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest częstsze u mężczyzn i osób starszych i wynika z katabolicznych przemian inozyny do kwasu moczowego, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy klirensu nerkowego. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, z koniecznością ścisłego monitorowania stężenia kwasu moczowego. Długotrwała terapia (≥3 miesiące) zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych, co wymaga regularnej kontroli parametrów nerkowych, wątroby oraz morfologii krwi.
dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamień nerkowy, klirens nerkowy, kwas moczowy w moczu, kwas moczowy w surowicy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, parametr czynności wątroby, pokrzywka, przemiana kataboliczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie kwasu moczowego, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus w formie syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu oraz 1,5625 mg jonów cynku (Zn²⁺) na 5 ml i wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała pacjenta. U dorosłych i osób starszych dawka dobowa wynosi 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu/kg/dobę, podawana w 3-4 dawkach podzielonych, z maksymalną dawką 80 ml (4 g inozyny pranobeksu). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 1 ml/1 kg masy ciała/dobę, podzielone na 3-4 porcje. Terapia powinna być rozpoczęta jak najszybciej po pojawieniu się objawów infekcji i trwać od 5 do 14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu symptomów w celu zapobiegania nawrotom. Precyzyjne dawkowanie jest kluczowe, zwłaszcza u dzieci, dlatego zaleca się stosowanie dołączonej miarki lub strzykawki doustnej.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, dawka dobowa, dawkowanie syropu, droga doustna, glikol propylenowy, glukonian cynku, inozyna pranobeksu, jon cynku, nawrót choroby, objawy infekcji, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wczesne rozpoczęcie terapii, wiek podeszły - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eloprine 500 mg
Eloprine 500 mg, zawierający inozynę pranobeksu (kompleks inozyny oraz soli kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3), nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze medycznej. Pomimo braku klinicznych danych, głównym potencjalnym zagrożeniem związanym z nadmiernym spożyciem leku jest istotne podwyższenie stężenia kwasu moczowego, co może prowadzić do hiperurykemii. Inne działania niepożądane w kontekście przedawkowania są mało prawdopodobne, jednak konieczne jest indywidualne podejście terapeutyczne w zależności od stanu pacjenta.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
Produkt leczniczy AKVIR FORTE o smaku truskawkowym, zawierający inozynę pranobeksu w dawce 500 mg/5 ml (100 mg/ml), dostępny w formie syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. W 5 ml syropu znajduje się 3000 mg sacharozy oraz 6,24 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Charakterystyka farmakologiczna leku pozwala na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających precyzji i koncentracji, jednak indywidualna reakcja pacjenta może się różnić, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR FORTE, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sacharoza, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, substancja pomocnicza, syrop, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
Preparat AKVIR o smaku malinowym zawiera inozynę pranobeksu w postaci kompleksu inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3, o stężeniu 250 mg/5 ml (50 mg/ml) w formie syropu. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz śladowe ilości etanolu w aromacie malinowym, które nie mają klinicznego znaczenia w kontekście funkcji psychomotorycznych pacjenta.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, AKVIR, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeksu, kompleks inozyny pranobeksu, metylu parahydroksybenzoesan, profil bezpieczeństwa leku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja indywidualna, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna syropu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), wykazuje niski profil toksyczności potwierdzony badaniami na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, koty, małpy) przy dawkach do 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 15-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Wartość LD50 była 50-krotnie wyższa niż dawka terapeutyczna, co świadczy o wysokim marginesie bezpieczeństwa. Długoterminowe badania karcinogenności na myszach i szczurach nie wykazały działania rakotwórczego, a testy mutagenności in vivo i in vitro (na myszach, szczurach oraz ludzkich limfocytach) potwierdziły brak potencjału mutagennego substancji.
badania in vitro, badania in vivo, badania przedkliniczne, badania toksyczności, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, droga pozajelitowa, embriotoksyczność, inozyna pranobeksu, LD50, limfocyt krwi obwodowej, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość karcinogenna, zaburzenie czynności reprodukcyjnej - Leksykon leków
Interakcje leku – Inuprin Forte 1000 mg
Produkt leczniczy INUPRIN FORTE (inozyna pranobeks) wymaga szczególnej ostrożności podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na metabolizm kwasu moczowego, takimi jak inhibitory oksydazy ksantynowej (np. allopurynol) oraz diuretyki tiazydowe (hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid) i pętlowe (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy). Interakcje te mogą prowadzić do zwiększenia stężenia metabolitów inozyny oraz modyfikacji wydalania kwasu moczowego, co wymaga monitorowania jego poziomu. Ponadto, ze względu na immunomodulacyjny mechanizm działania inozyny pranobeksu, jednoczesne stosowanie z lekami immunosupresyjnymi (np. cyklosporyna, takrolimus, kortykosteroidy) jest przeciwwskazane, gdyż może to zmieniać farmakokinetykę i skuteczność INUPRIN FORTE. Terapia inozyną pranobeksem powinna być wprowadzana dopiero po zakończeniu leczenia immunosupresyjnego.
allopurynol, azydotymidyna, biodostępność leku, chlortalidon, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie niepożądane, fosforylacja wewnątrzkomórkowa, furosemid, hepatotoksyczność, hydrochlorotiazyd, immunomodulacja, immunosupresja, indapamid, inhibitor oksydazy ksantynowej, inozyna pranobeksu, kortykosteroid, kwas etakrynowy, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, modulacja odpowiedzi immunologicznej, monocyt, nukleotyd, takrolimus, torasemid, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Groprinosin 500 mg
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej Groprinosinu 500 mg, jest rzadko zgłaszanym problemem klinicznym, a dostępne dane nie dokumentują przypadków toksyczności u ludzi. Badania na modelach zwierzęcych wskazują, że ciężkie działania niepożądane są mało prawdopodobne, jednak głównym efektem przedawkowania jest istotne podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, co może prowadzić do hiperurykemii i powikłań takich jak dna moczanowa czy nefropatia moczanowa. Nie określono precyzyjnej dawki toksycznej, jednak objawy związane z hiperurykemią obejmują bóle stawów i złogi moczanowe.
allopurynol, dna moczanowa, funkcja nerek, Groprinosin, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kwas moczowy we krwi, leczenie objawowe, leki obniżające kwas moczowy, nefropatia moczanowa, podwyższone stężenie kwasu moczowego, przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancja czynna, toksyczność inozyny pranobeksu, złogi moczanowe - Leksykon substancji czynnych
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol – Przeciwwskazania stosowania
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol jest składnikiem kompleksu inozyny pranobeksu, obecnego w leku Eloprine 500 mg w tabletkach, w stosunku molowym 1:3 z inozyną i solami kwasu 4-acetamidobenzoesowego. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających tę substancję jest nadwrażliwość na składniki leku, objawiająca się m.in. wysypką, świądem, obrzękami twarzy, warg, gardła i języka oraz trudnościami w oddychaniu. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z aktywnym napadem dny moczanowej lub hiperurykemią, ze względu na ryzyko nasilenia objawów tych schorzeń. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z wywiadem nawracającej dny moczanowej, predyspozycjami genetycznymi do zaburzeń metabolizmu kwasu moczowego oraz chorobami nerek upośledzającymi eliminację kwasu moczowego.
allopurynol, choroba nerek, dna moczanowa, duszność, Eloprine, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kwas 4-acetamidobenzoesowy, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, mannitol, N, N-2-dimetyloamino-2-propanol, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, wysypka skórna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Isoprinosine 50 mg/ml
Przedkliniczne badania toksykologiczne inozyny pranobeksu, substancji czynnej preparatu Isoprinosine (syrop 50 mg/ml), wykazały bardzo korzystny profil bezpieczeństwa. Toksyczność ostra i przewlekła oceniana na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, koty, małpy) wykazała, że dawka LD50 jest 50-krotnie wyższa niż maksymalna dawka terapeutyczna u ludzi (100 mg/kg mc./dobę), co wskazuje na niski potencjał toksyczny. Długoterminowe badania nie ujawniły właściwości karcinogennych, a testy mutagenności in vitro i in vivo potwierdziły brak działania mutagennego. Ponadto, badania reprodukcyjne na myszach, szczurach i królikach, przy dawkach do 20-krotnie wyższych niż terapeutyczne, nie wykazały toksyczności okołoporodowej, embriotoksyczności, teratogenności ani zaburzeń funkcji rozrodczych.
badania in vitro, badania in vivo, badania mutagenności, badania toksykologiczne, dawka LD50, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, embriotoksyczność, inozyna pranobeksu, karmienie piersią, limfocyty krwi obwodowej, margines bezpieczeństwa, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, teratogenność, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, właściwości karcinogenne, właściwości mutagenne, wpływ na reprodukcję, zaburzenia czynności reprodukcyjnych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Neosine duo, syrop zawierający 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (Zn2+) w 5 ml, wykazuje niski potencjał wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wynika z jego profilu farmakodynamicznego. Mimo to, możliwe działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności mogą znacząco obniżać sprawność psychofizyczną pacjenta, wpływając negatywnie na koncentrację, koordynację ruchową oraz czas reakcji. W związku z tym lekarz przepisujący lek powinien szczegółowo informować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz konieczności obserwacji własnych reakcji na terapię, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, czas reakcji, działania niepożądane, farmakoterapia, glukonian cynku, inozyna pranobeksu, jony cynku, Neosine duo, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, schorzenia neurologiczne, senność, sprawność psychofizyczna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Isoprinosine 500 mg
Dawkowanie leku Isoprinosine powinno być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Standardowa dawka dobowa dla dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 6-8 tabletkom (500 mg każda), podzielonym na 3-4 dawki po 1 g (2 tabletki) podawane 3-4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g. U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się dawkę 50 mg/kg masy ciała, podzieloną na kilka równych dawek. Terapia trwa zwykle od 5 do 14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, co zapewnia pełną skuteczność leczenia. Tabletki można przyjmować w formie niezmienionej lub rozkruszone i rozpuszczone w płynie, co ułatwia podanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W przypadku podostrego stwardniającego zapalenia mózgu, szczególnie w ostrej fazie, dawkę można zwiększyć do 100 mg/kg masy ciała na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki 4 g. Leczenie w tej jednostce chorobowej ma charakter stały i wymaga regularnej oceny stanu klinicznego pacjenta. Każda tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu, będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Linia podziału na tabletce ułatwia dostosowanie dawki i podanie leku u pacjentów z trudnościami w połykaniu, co jest istotne w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine w dawce 500 mg, zawierający inozynę pranobeks, wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące, co czyni go skutecznym w leczeniu zakażeń wirusowych, zwłaszcza wywołanych przez wirusy Herpes simplex typu I i II oraz Herpes varicella-zoster. Lek jest stosowany zarówno w terapii ostrych infekcji, jak i profilaktyce nawrotów, szczególnie u pacjentów z częstymi epizodami opryszczki (>6 epizodów rocznie) oraz u osób z immunosupresją. Ponadto, Isoprinosine jest wskazany w terapii podostrego stwardniającego zapalenia mózgu (SSPE) wywołanego wirusem odry, gdzie hamuje replikację wirusa i moduluje odpowiedź immunologiczną, spowalniając progresję choroby. Lek wspomaga również funkcje układu odpornościowego u pacjentów z wrodzonymi i nabytymi deficytami immunologicznymi, po immunosupresji oraz w okresie rekonwalescencji po ciężkich chorobach.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, chemioterapia, cytokiny, działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, faza prodromalna, Herpes simplex typu I, Herpes simplex typu II, Herpes varicella-zoster, immunosupresja, inozyna pranobeksu, limfocyty T, mannitol, nawracająca infekcja wirusowa, neuralgia popółpaścowa, odpowiedź immunologiczna, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, ostra infekcja, podostre stwardniające zapalenie mózgu, półpasiec, replikacja wirusów, skrobia pszeniczna, SSPE, terapia immunomodulująca, terapia immunosupresyjna, terapia przeciwwirusowa, wirus herpes, wirus odry, wrodzone zaburzenie odporności, zakażenie skóry i błon śluzowych, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AKVIR FORTE o smaku malinowym
Produkt leczniczy AKVIR FORTE o smaku malinowym (inozyna pranobeksu 500 mg/5 ml) może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (do 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l). Zjawisko to jest szczególnie istotne u mężczyzn i osób starszych, wynikając z katabolicznej przemiany inozyny do kwasu moczowego, bez wpływu na enzymatyczną czynność nerek. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, z koniecznością ścisłego monitorowania stężenia kwasu moczowego. Ponadto, długotrwałe stosowanie (≥3 miesiące) zwiększa ryzyko kamicy nerkowej, co wymaga regularnej kontroli parametrów nerkowych, wątrobowych oraz morfologii krwi.
anafilaksja, cukrzyca, czynność wątroby, dna moczanowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamienie nerkowe, kwas moczowy, morfologia krwi, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, proces kataboliczny, reakcja alergiczna, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neosine duo
Stosowanie inozyny pranobeksu (Neosine duo) może powodować przejściowe, zwykle mieszczące się w normie (0,18-0,42 mmol/l), podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, szczególnie u mężczyzn i osób starszych. Mechanizm tego zjawiska wynika z katabolizmu składnika inozynowego do kwasu moczowego, a nie z zaburzeń enzymatycznych czy nerkowego klirensu. Neosine duo wymaga ostrożności u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i pogorszenia parametrów nerkowych. W trakcie terapii, zwłaszcza długotrwałej (≥3 miesiące), wskazane jest regularne monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT, bilirubina), morfologii krwi oraz parametrów nerkowych (kreatynina, mocznik, GFR).
alergia na pszenicę, celiakia, choroba trzewna, cynk glukonian, czynność nerek, czynność wątroby, dna moczanowa, enzym wątrobowy, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, klirens nerkowy, kwas moczowy, morfologia krwi, parametr nerkowy, przemiana kataboliczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-30, izomalt (762 mg na saszetkę), sukraloza oraz aromat cytrynowy, a także sacharozę w ilości 0,68 mg na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Granulat charakteryzuje się białą do kremowej barwą oraz cytrynowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie preparatu doustnie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aromat cytrynowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Groprinosin Forte, inozyna pranobeksu, izomalt, kwas askorbinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, problemy z połykaniem, skrobia modyfikowana, substancja słodząca, substancje pomocnicze, sukraloza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin Forte 1000 mg
Inuprin Forte to lek zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek doustnych o charakterystycznym walcowatym kształcie, obustronnie wypukłych, białych, z oznaczeniem „1000”. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, inozyna pranobeksu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pranosin 50 mg/ml
Ocena wpływu inozyny pranobeksu w postaci syropu Pranosin (50 mg/ml) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazuje brak istotnego negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne. Preparat zawiera kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3 oraz minimalną ilość etanolu (0,006 mg/ml), która nie wpływa na zdolności kierowania pojazdami nawet przy maksymalnych dawkach. Nie obserwuje się zaburzeń świadomości, koncentracji ani koordynacji, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak sacharoza oraz parabeny, również nie wykazują działania upośledzającego zdolności psychomotoryczne.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, funkcje psychomotoryczne, inozyna pranobeksu, kompleks inozyny, metylu parahydroksybenzoesan, Pranosin, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inuprin 500 mg
Stosowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej preparatu INUPRIN (500 mg/tabletka), u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych grupach. Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ inozyny pranobeksu na rozwój płodu, dlatego lek nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży. Podanie preparatu jest dopuszczalne jedynie, gdy potencjalne korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja ta powinna być poprzedzona szczegółową analizą stosunku korzyści do ryzyka oraz uzyskaniem świadomej zgody pacjentki. W przypadku kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania inozyny do mleka matki, co uniemożliwia ocenę bezpieczeństwa stosowania leku w okresie laktacji. Stosowanie INUPRIN w tym czasie jest możliwe wyłącznie w sytuacjach klinicznych, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus to syrop doustny zawierający inozynę pranobeksu w dawce 250 mg oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺) w postaci cynku glukonianu na 5 ml preparatu. Substancje czynne tworzą kompleks o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej z charakterystycznym bananowym aromatem. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (7,75 mg), propylu parahydroksybenzoesan (0,86 mg), sacharozę (2767,5 mg), glikol propylenowy (247,7 mg) oraz sód (10 mg) w 5 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub ograniczeniami dietetycznymi.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cynk glukonian, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeksu, izoamylu octan, jony cynku, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, syrop, terapia pediatryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol, składnik kompleksu inozyny pranobeksu obecnego w leku Eloprine, charakteryzuje się ograniczonymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak jest odpowiednich badań klinicznych oceniających wpływ tej substancji na rozwój płodu u ludzi oraz jej przenikanie do mleka matki, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie ryzyka. Kompleks inozyny pranobeksu zawiera inozynę oraz sole kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3. Z tego względu, standardowo nie zaleca się stosowania preparatu Eloprine u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, chyba że lekarz po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka uzna inaczej.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Isoprinosine 500 mg
Inozyna pranobeksu, substancja czynna leku Isoprinosine, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szeroko zakrojonymi badaniami przedklinicznymi. Badania toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej przeprowadzone na myszy, szczurach, psach, kotach oraz małpach wykazały bardzo niski poziom toksyczności, z dawką LD50 wynoszącą 1500 mg/kg mc./dobę, co stanowi 50-krotną wartość względem maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Długoterminowe testy na modelach zwierzęcych nie wykazały właściwości karcinogennych, a kompleksowe badania mutagenności in vitro i in vivo, obejmujące również ludzkie limfocyty, potwierdziły brak potencjału mutagennego substancji.
dawka śmiertelna, embriotoksyczność, inozyna pranobeksu, Isoprinosine, karcinogenność, LD50, limfocyty krwi obwodowej, mutacja genetyczna, mutagenność, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, teratogenność, testy in vivo, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, zaburzenia czynności reprodukcyjnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna preparatu Viruzine Forte (500 mg/5 ml, syrop), jest stosowana jako terapia wspomagająca w infekcjach wirusowych, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inozynę pranobeksu lub substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (474 mg/5 ml). Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na parabeny. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest aktywny napad dny moczanowej lub hiperurykemia, dlatego przed terapią zaleca się oznaczenie stężenia kwasu moczowego w surowicy, szczególnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia tych stanów.
choroba autoimmunologiczna, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, infekcja wirusowa, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na parabeny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neosine 500 mg
Inozyna pranobeksu, substancja czynna leku Neosine, wykazuje szereg działań niepożądanych, z których najistotniejszym i najczęściej obserwowanym jest znaczące zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu. Efekt ten jest stale obecny podczas terapii i ustępuje samoistnie kilka dni po jej zakończeniu. W trakcie długotrwałego stosowania (≥3 miesiące) częstość występowania działań niepożądanych wynosi powyżej 1% i obejmuje nudności (z wymiotami lub bez), bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej lub azotu mocznikowego (BUN), świąd, wysypkę, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów. Rzadziej (<1%) obserwuje się biegunki, zaparcia, nerwowość, zaburzenia snu oraz wielomocz, co może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych.
aminotransferazy, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bóle stawowe, dna moczanowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, nerwowość, niewydolność nerek, nudności, parametry wątrobowe, perystaltyka jelit, poliuria, senność, świąd, układ nerwowy, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine w formie syropu (250 mg/5 ml) stosowany jest doustnie, a dawkowanie inozyny pranobeksu ustala się na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielona na 3-4 dawki. U dorosłych standardowa dawka to około 3 g (60 ml syropu) dziennie, z maksymalną dawką 4 g (80 ml). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się podobne dawkowanie, z podziałem na równe dawki. Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, a po ustąpieniu objawów zaleca się kontynuację podawania leku przez 1-2 dni. Dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki, co jest szczególnie istotne u dzieci. Nie ma szczegółowych zaleceń dla dzieci poniżej 1 roku życia, gdzie dawkowanie wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat pomarańczowy płynny, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, dawka maksymalna, etanol, inozyna pranobeksu, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, nietolerancja cukrów, podawanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eloprine Forte 500 mg/5 ml
Eloprine Forte to syrop zawierający inozynę pranobeksu w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml), będący kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każda dawka 5 ml dostarcza 500 mg substancji czynnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 3,25 g sacharozy, 5 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 1,5 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) oraz 7,42 mg glikolu propylenowego na 5 ml syropu. Syrop ma charakterystyczny truskawkowy smak i zapach, jest przezroczysty, bezbarwny lub słomkowy, i jest pakowany w butelki z brunatnego szkła klasy III o pojemności 150 ml wraz z miarką do dawkowania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Neosine duo to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu oraz 6,25 mg jonów cynku (w postaci cynku glukonianu) w formie tabletek, stosowany głównie u pacjentów z obniżoną odpornością i nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Lek wykazuje działanie immunomodulujące oraz przeciwwirusowe, szczególnie w terapii opryszczki wargowej i skórnej wywołanej przez wirus Herpes simplex, poprzez hamowanie replikacji wirusa i wzmacnianie odpowiedzi immunologicznej. Preparat jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci powyżej 8 roku życia i może być stosowany także w stanach zwiększonego zapotrzebowania na cynk, co jest istotne w kontekście infekcji wirusowych i osłabionej odporności. Tabletki mają postać podłużną, owalną, obustronnie wypukłą, białą z kreską dzielącą, co umożliwia łatwe dawkowanie.
cynku glukonian, działanie przeciwwirusowe, hamowanie replikacji wirusa, herpes simplex, inozyna pranobeksu, jony cynku, nawracająca infekcja górnych dróg oddechowych, niedobór cynku, nietolerancja glutenu, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna organizmu, opryszczka skórna, opryszczka wargowa, terapia immunomodulująca, wirus opryszczki pospolitej, właściwości immunomodulujące - Leksykon substancji czynnych
Kwas 4-acetamidobenzoesowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas 4-acetamidobenzoesowy, będący składnikiem kompleksu inozyny pranobeksu w preparacie Eloprine, stosowany jest wyłącznie doustnie. U dorosłych i osób w podeszłym wieku zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, co odpowiada typowo 6 tabletkom (3 g) podzielonym na 3 dawki (2 tabletki 3 razy dziennie). W cięższych przypadkach dawkę można zwiększyć do maksymalnie 8 tabletek (4 g) na dobę, podawanych w schemacie 2 tabletki 4 razy dziennie. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka również wynosi 50 mg/kg/dobę, podzielona na kilka równych dawek, z możliwością podawania syropu o stężeniu 250 mg/5 ml lub 500 mg/5 ml dla pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek. Standardowy czas terapii wynosi od 5 do 14 dni, z kontynuacją leczenia przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów, co zmniejsza ryzyko nawrotu infekcji.
czas leczenia, dawka dobowa, dawka dobowa maksymalna, dawka leku, dysfagia, Eloprine, inozyna pranobeksu, kwas 4-acetamidobenzoesowy, masa ciała, nasilenie choroby, nawrót infekcji, podanie doustne, protokół terapeutyczny, przebieg choroby, stężenie leku, stężenie terapeutyczne leku, ustąpienie objawów, wiek podeszły, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neosine 500 mg
Preparat Neosine, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3, wykazuje korzystny profil farmakodynamiczny, który sugeruje niskie ryzyko negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mechanizm działania substancji czynnej oraz jej właściwości farmakologiczne przemawiają za bezpieczeństwem terapii w tym zakresie. Niemniej jednak, lekarz powinien uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności, które mogą zaburzać koncentrację, równowagę oraz czas reakcji, potencjalnie wpływając na sprawność psychofizyczną pacjenta.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, czas reakcji, działanie niepożądane, inozyna pranobeksu, mechanizm działania substancji czynnej, Neosine, obniżenie czujności, profil bezpieczeństwa, profil farmakodynamiczny, reakcja organizmu, ryzyko indywidualne, senność, sprawność psychofizyczna, właściwość farmakologiczna, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas 4-acetamidobenzoesowy – Właściwości farmakokinetyczne
Kwas 4-acetamidobenzoesowy (PAcBA), będący składnikiem inozyny pranobeksu, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym (≥90%) wchłanianiem po podaniu doustnym oraz wysoką biodostępnością (AUC >77%). Maksymalne stężenie w osoczu osiąga wartość 9,4 μg/ml już po 1 godzinie, a okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 50 minut. Po podaniu dawki 4 g na dobę, 24-godzinne wydalanie PAcBA i jego głównego metabolitu o-acyloglukuronidu z moczem wynosi około 85%, co wskazuje na dominującą rolę nerek w eliminacji. Dystrybucja radioznakowanego PAcBA obejmuje liczne narządy, w tym nerki, płuca, wątrobę, serce, śledzionę, jądra, trzustkę, mózg oraz mięśnie szkieletowe, co może mieć znaczenie dla szerokiego spektrum działania przeciwwirusowego preparatu Eloprine.
aktywność promieniotwórcza, AUC osoczowe, biodostępność, działanie przeciwwirusowe, faza eliminacji, glukuronidacja, inozyna pranobeksu, klirens, kwas 4-acetamidobenzoesowy, małpa, małpa Rhesus, N, N-2-dimetyloamino-2-propanol, o-acyloglukuronid, okres półtrwania, podanie doustne, podanie dożylne, pole pod krzywą, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, stan równowagi, stężenie osoczowe, stosunek molowy, zaburzenie czynności nerek, znakowanie radioaktywne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Inuprin Forte 1000 mg
Lek Inuprin Forte zawiera inozynę pranobeks w dawce 1000 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, co może predysponować do dny moczanowej i kamicy nerkowej, jednak poziomy te zwykle wracają do normy kilka dni po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się podwyższoną aktywność aminotransferaz, fosfatazy zasadowej oraz azotu mocznikowego (BUN), co wskazuje na potencjalny wpływ leku na funkcję wątroby i nerek. W zakresie układu nerwowego często występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie, a niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) nerwowość, senność lub bezsenność. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności (z wymiotami lub bez) i dyskomfort w nadbrzuszu (często), a także biegunkę i zaparcia (niezbyt często). Często zgłaszane są również świąd i wysypka ze strony skóry oraz bóle stawów z układu mięśniowo-szkieletowego. Wielomocz występuje niezbyt często.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferazy, azot mocznikowy, ból głowy, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, inozyna pranobeksu, Inuprin Forte, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas moczowy, obrzęk naczynioruchowy, parametry wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, układ MedDRA, wielomocz, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa inozyny pranobeksu, substancji czynnej preparatu AKVIR FORTE (500 mg/5 ml), obejmowała szeroki zakres badań toksykologicznych na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych, w tym myszach, szczurach, psach, kotach i małpach. Badania wykazały niski profil toksyczności w testach ostrej, podostrej i przewlekłej toksyczności, przy dawkach sięgających 1500 mg/kg mc./dobę, co znacznie przekracza dawki terapeutyczne u ludzi (100 mg/kg mc./dobę). Wartość LD50 była 50-krotnie wyższa od maksymalnej dawki terapeutycznej, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. Długoterminowe badania na myszach i szczurach nie wykazały właściwości karcinogennych, a kompleksowe testy mutagenności in vitro i in vivo potwierdziły brak działania mutagennego inozyny pranobeksu.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka letalna, dawka terapeutyczna, embriotoksyczność, inozyna pranobeksu, limfocyt krwi obwodowej, potencjał mutagenny, profil toksyczności, teratogenność, test mutagenności, toksyczność okołoporodowa, toksyczność reprodukcyjna, właściwości karcinogenne, zaburzenie czynności reprodukcyjnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
Podczas terapii inozyną pranobeksem w postaci syropu AKVIR (250 mg/5 ml) najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest przemijające, odwracalne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, które zwykle pozostaje w granicach normy i ustępuje w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia. Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują bardzo często występujące reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, a także objawy skórne (świąd, rumień) i bóle stawów. Często zgłaszane są również objawy ze strony układu nerwowego (nerwowość) oraz zaburzenia ogólne, takie jak zmęczenie i złe samopoczucie. Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe o nieznanej częstości, w tym nudności, wymioty, biegunka i ból w nadbrzuszu.
aminotransferazy, bezsenność, ból nadbrzusza, dna moczanowa, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica nerkowa, kwas moczowy, kwas moczowy w surowicy, MedDRA, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, syrop AKVIR, wielomocz, zaburzenia gospodarki purynowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neosine forte 500 mg/5 ml
Ocena wpływu inozyny pranobeksu (Neosine forte, 500 mg/5 ml syrop) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wskazuje na niskie ryzyko negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne, ze względu na brak bezpośredniego działania na ośrodkowy układ nerwowy. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak ból głowy, zawroty głowy oraz uczucie senności, które mogą obniżać koncentrację, wydłużać czas reakcji oraz zaburzać percepcję przestrzenną i równowagę, co znacząco zwiększa ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach psychomotorycznych oraz konieczności oceny indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, mikrosen, Neosine forte, osłabienie sprawności psychofizycznej, ośrodkowy układ nerwowy, politerapia, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 500 mg
Produkt leczniczy Neosine zawiera 500 mg inozyny pranobeksu w postaci tabletek o podłużnym, owalnym kształcie, obustronnie wypukłych, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: 103 mg skrobi pszenicznej, mannitol, powidon oraz stearynian magnezu. Obecność skrobi pszenicznej jest istotna dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, mannitol, nadwrażliwość na gluten, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Isoprinosine 500 mg
Ocena wpływu farmakoterapii na zdolności psychomotoryczne pacjenta jest kluczowa w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Isoprinosine, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu (kompleks inozynowy z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3), wykazuje brak lub nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym korzystnym profilu bezpieczeństwa, co jest szczególnie istotne dla osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychoruchowej, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn. Postać farmaceutyczna leku – białe, podłużne tabletki z linią podziału – nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co dodatkowo podkreśla bezpieczeństwo terapii.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, inozyna pranobeksu, interakcja lekowa, izoprinozyna, kompleks inozynowy, mannitol, nietolerancja, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skrobia pszeniczna, sprawność psychoruchowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.