albumina surowicza
Albumina surowicza to główne białko osocza krwi, stanowiące około 60% wszystkich białek surowicy. Jest syntetyzowana w wątrobie i pełni kluczowe funkcje w organizmie, w tym utrzymanie ciśnienia onkotycznego krwi, transport substancji endogennych i egzogennych oraz stanowi ważny rezerwuar aminokwasów.
Stężenie albuminy w surowicy jest ważnym parametrem diagnostycznym wykorzystywanym w ocenie funkcji wątroby, stanu odżywienia oraz w diagnostyce wielu chorób przewlekłych. Wartości prawidłowe u dorosłych wynoszą zazwyczaj 3,5-5,0 g/dl. Obniżone wartości (hipoalbuminemia) mogą wskazywać na marskość wątroby, zespół nerczycowy, niedożywienie, choroby zapalne jelit, oparzenia lub inne stany chorobowe.
W praktyce klinicznej preparaty albuminy są stosowane jako środki zwiększające objętość osocza w przypadkach hipowolemii, wstrząsu, oparzeń, a także w leczeniu hipoalbuminemii, zespołu nerczycowego czy marskości wątroby z wodobrzuszem. Albumina znajduje również zastosowanie jako nośnik dla leków o małej rozpuszczalności w wodzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Soolantra 10 mg/g
Farmakokinetyka iwermektyny stosowanej miejscowo w kremie Soolantra 10 mg/g została szczegółowo zbadana u dorosłych pacjentów z ciężką postacią trądziku różowatego. Po około 2 tygodniach regularnego stosowania osiągany jest stan stacjonarny, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) wynoszącym średnio 2,1 ± 1,0 ng/ml (zakres 0,7–4,0 ng/ml) i czasem do osiągnięcia Cmax około 10 ± 8 godzin. Pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC0-24h) w stanie stacjonarnym wynosi średnio 36 ± 16 ng·h/ml (zakres 14–75 ng·h/ml), co wskazuje na znacznie niższą ogólnoustrojową ekspozycję w porównaniu do doustnej dawki 6 mg iwermektyny (AUC0-24h: 134 ± 66 ng·h/ml). Iwermektyna wykazuje bardzo wysokie (>99%) wiązanie z białkami osocza, głównie albuminą, bez istotnego wiązania z erytrocytami. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi średnio 6 dni (145 godzin, zakres 92–238 godzin), a eliminacja jest zależna od stopnia wchłaniania przez skórę.
albumina surowicza, białko osocza, CYP3A4, cytochrom P450, ekspozycja ogólnoustrojowa, erytrocyt, farmakokinetyka, faza eliminacji, hepatocyt, iwermektyna, mikrosom wątrobowy, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, trądzik różowaty, wiązanie z białkami, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Luttagen 100 mg
Mikronizowany progesteron zawarty w leku Luttagen charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z początkiem wzrostu stężenia w osoczu już po 1 godzinie od podania oraz osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) 11,75 ng/ml po około 2 godzinach po podaniu dawki 200 mg. Progesteron wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (96%-99%), głównie z albuminami (50%-54%) oraz transkortyną (43%-48%). Metabolizm leku prowadzi do powstania metabolitów identycznych z naturalnymi produktami przemian progesteronu ciałka żółtego, takich jak 20α-hydroksy, Δ4α pregnanolon oraz 5α-dihydroprogesteron. Eliminacja zachodzi głównie przez wydalanie z moczem (95%) w formie pochodnych glukuronidowych, z dominującym metabolitem 3α, 5β-pregnandiolu.
20α-hydroksy, 3α, 5α-dihydroprogesteron, albumina surowicza, badanie farmakokinetyczne, ciałko żółte, farmakokinetyka progesteronu, kinetyka liniowa, mikronizowany progesteron, pochodna glukuronidowa, stężenie progesteronu, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu krwi, transkortyna, wiązanie z białkami, zmienność międzyosobnicza, Δ4α pregnanolon