Skład jakościowy i ilościowy oraz postać farmaceutyczna leku Neosine 500 mg

Produkt leczniczy Neosine występuje w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej – inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum). Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każda tabletka ma podłużny, owalny kształt i jest obustronnie wypukła. Na jednej ze stron tabletki znajduje się linia podziału, która służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.¹

Substancje pomocnicze zawarte w preparacie

Neosine 500 mg zawiera następujące substancje pomocnicze:²

• Skrobia pszeniczna – pełni funkcję wypełniacza i substancji spajającej
• Mannitol – substancja wypełniająca
• Powidon – środek wiążący
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej

Należy zwrócić szczególną uwagę, że produkt zawiera 103 mg skrobi pszenicznej w każdej tabletce, co stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu. Jest to istotna informacja dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten.³

Forma pakowania i warunki przechowywania leku

Lek Neosine 500 mg pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt leczniczy dostępny jest w dwóch wariantach opakowaniowych:⁴

• 20 tabletek (2 blistry po 10 sztuk)
• 50 tabletek (5 blistrów po 10 sztuk)

Produkt wymaga przechowywania w określonych warunkach. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia utrzymanie jego właściwości fizykochemicznych i skuteczności działania przez cały okres ważności.⁵

Okres ważności i postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Okres ważności produktu leczniczego Neosine 500 mg wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Data ważności znajduje się na opakowaniu.⁶

W przypadku niewykorzystanego leku lub jego pozostałości nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.⁷

Zgodność farmaceutyczna

Dla produktu leczniczego Neosine 500 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak znanych interakcji pomiędzy składnikami preparatu oraz materiałami użytymi do produkcji opakowania.⁸