choroba Mondora
Choroba Mondora to rzadki stan kliniczny charakteryzujący się zapaleniem i zakrzepowym zapaleniem żył powierzchownych, najczęściej w obrębie klatki piersiowej i piersi. Manifestuje się jako bolesne, wyczuwalne pod skórą zgrubienia lub sznury, które odpowiadają zakrzepniętym naczyniom żylnym.
Etiologia schorzenia może być różnorodna – od urazów mechanicznych, zabiegów chirurgicznych w obrębie klatki piersiowej (szczególnie operacji piersi), intensywnego wysiłku fizycznego, po nowotwory piersi jako potencjalny czynnik towarzyszący. W niektórych przypadkach choroba Mondora występuje idiopatycznie, bez uchwytnej przyczyny.
Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym oraz badaniach obrazowych, takich jak ultrasonografia dopplerowska, która potwierdza obecność zakrzepicy w żyłach powierzchownych bez przepływu krwi. Proces chorobowy ma najczęściej charakter samoograniczający się, a leczenie obejmuje postępowanie objawowe: leki przeciwzapalne, kompresy oraz rzadziej miejscowe preparaty przeciwzakrzepowe.
Rokowanie w chorobie Mondora jest dobre, a dolegliwości zwykle ustępują samoistnie w ciągu 2-8 tygodni. Istotne jest różnicowanie tego stanu z innymi poważniejszymi schorzeniami, w tym z zakrzepicą żył głębokich czy procesami nowotworowymi, zwłaszcza gdy wystąpi bez uchwytnej przyczyny.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Żylakowatość powierzchowna (tromboflebitis powierzchowna) – Epidemiologia
Żylakowatość powierzchowna (tromboflebitis powierzchowna) to zapalne schorzenie żył powierzchownych z towarzyszącą zakrzepicą, o częstości występowania szacowanej na 0,3-1,5/1000 osobolat, z wyższą zapadalnością u osób starszych (0,7-1,5/1000 osobolat) i kobiet (50-70% przypadków). Choroba dotyczy głównie kończyn dolnych, zwłaszcza żyły odpiszczelowej wielkiej (60-80%) i małej (10-20%). Występuje częściej u osób w wieku około 60 lat, z czterokrotnym wzrostem częstości u mężczyzn między 30. a 80. rokiem życia. Czynniki ryzyka obejmują wiek >60 lat, ciążę, okres połogu oraz terapię estrogenową. Zapadalność w ciąży wzrasta od 0,1/1000 osobolat w I trymestrze do 1,6/1000 osobolat w okresie poporodowym. Chorobowość w populacji ogólnej wynosi 3-11%, a u pacjentów z żylakami 4-59%. Żylakowatość powierzchowna nie jest już uważana za łagodne schorzenie ze względu na częste współwystępowanie z zakrzepicą żył głębokich (DVT) i zatorowością płucną (PE), które występują u 6-36% pacjentów, a w niektórych badaniach nawet do 30% przy pierwszej prezentacji. Ryzyko nawrotu wynosi 1,6-12,2% w leczonych i 3,3-36,7% w nieleczonych przypadkach.
badanie Duplex, badanie ultrasonograficzne, choroba Mondora, flebografia, nawrót choroby, septyczne zapalenie żył, terapia dożylna, tromboflebitis powierzchowna, wlew dożylny, zakażenie krwiopochodne, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zapalenie żyły wrotnej, zatorowość płucna, żyła odpiszczelowa mała, żyła odpiszczelowa wielka, żylaki, żylakowatość powierzchowna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Żylakowatość powierzchowna (tromboflebitis powierzchowna) – Objawy
Żylakowatość powierzchowna (tromboflebitis powierzchowna) to zapalenie żył powierzchownych, najczęściej kończyn dolnych, z obecnością skrzepliny w świetle żyły, głównie żyły odpiszczelowej wielkiej (60-80%) lub małej (10-20%). Objawy obejmują ból, tkliwość, zaczerwienienie, ucieplenie skóry, miejscowy obrzęk oraz wyczuwalny twardy, sznurowaty twór podskórny. Przebieg jest zwykle łagodny i samoograniczający się, z ustępowaniem bólu i stanu zapalnego w ciągu 1-2 tygodni, a pełnym wygojeniem w 2-6 tygodni. Występują jednak ryzyka powikłań, takich jak zakrzepica żył głębokich (DVT, współwystępująca u 6-36% pacjentów) oraz zatorowość płucna (2-13%), szczególnie gdy proces zapalny dotyczy ujścia żył powierzchownych do układu głębokiego. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym i ultrasonografii duplex, która pozwala ocenić obecność skrzepliny i wykluczyć DVT. Nasilenie objawów zależy od długości zajętego odcinka żyły, a lokalizacja skrzepliny w okolicy uda lub pachwiny wymaga szczególnej uwagi.
badanie ultrasonograficzne duplex, choroba Mondora, dysfagia, hiperpigmentacja, obrzęk miejscowy, pończochy uciskowe, przekrwienie skóry, septyczne zapalenie żył, skrzep krwi, stan podgorączkowy, thrombophlebitis migrans, tkliwość, tromboflebitis powierzchowna, upośledzenie przepływu krwi, zakrzepica żył głębokich, zapalenie żyły, zatorowość płucna, zespół paranowotworowy, zespół pozakrzepowy, żyła odpiszczelowa mała, żyła odpiszczelowa wielka, żylakowatość powierzchowna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Ropień piersiowy – Diagnostyka i diagnoza
Ropień piersiowy, będący często powikłaniem mastitis, występuje u 3-11% kobiet karmiących piersią i wymaga szybkiej diagnostyki w celu zapobiegania powikłaniom takim jak przetoki czy sepsa. Podstawą rozpoznania jest badanie fizykalne, uwzględniające obecność bolesnego, twardego guza, zaczerwienienia, obrzęku, fluktuacji oraz objawów ogólnych zakażenia. Ultrasonografia jest metodą z wyboru, umożliwiającą różnicowanie zbiornika płynowego od guza litego, ocenę rozmiaru i lokalizacji ropnia oraz kierowanie biopsją cienkoigłową (FNA) pod kontrolą USG, która pełni funkcję diagnostyczno-terapeutyczną. W obrazie USG ropień prezentuje się jako hipoechogeniczna lub bezechowa masa z hiperechogenicznym obszarem obrzęku, często z wewnętrznymi przegrodami i zwiększonym przepływem w ścianach. Diagnostyka różnicowa jest szczególnie istotna u kobiet niekarmiących, gdzie należy wykluczyć raka zapalnego piersi, zwłaszcza przy utrzymujących się objawach powyżej 5 tygodni.
badanie cytologiczne, badanie fizykalne, badanie palpacyjne, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja cienkoigłowa, choroba Mondora, diagnostyka różnicowa, galaktocele, gronkowiec naskórkowy, gronkowiec złocisty, mammografia, martwica serowata, mastitis, morfologia krwi, MRSA, oporność bakterii, paciorkowiec, posiew mikrobiologiczny, rak zapalny piersi, ropień gruźliczy, ropień piersiowy, tłuszczak, torbiel mleczna, ultrasonografia, USG, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie piersi