inhibitor izoenzymu CYP 3A4

Inhibitor izoenzymu CYP 3A4 to substancja, która hamuje aktywność jednego z najważniejszych enzymów cytochromu P450 – CYP 3A4. Ten izoenzym odpowiada za metabolizm około 50% wszystkich leków stosowanych w praktyce klinicznej, dlatego jego zahamowanie może prowadzić do istotnych klinicznie interakcji lekowych.

Silnymi inhibitorami CYP 3A4 są m.in. niektóre leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna), inhibitory proteazy HIV oraz sok grejpfrutowy. Podanie silnego inhibitora CYP 3A4 wraz z lekiem metabolizowanym przez ten enzym może skutkować zwiększeniem stężenia tego leku w osoczu, przedłużeniem jego działania oraz nasileniem działań niepożądanych.

W praktyce klinicznej znajomość inhibitorów CYP 3A4 jest kluczowa przy planowaniu farmakoterapii, szczególnie u pacjentów stosujących politerapię. Lekarz powinien zawsze rozważyć możliwość interakcji lekowych przy ordynowaniu nowego leku u pacjenta już przyjmującego preparaty metabolizowane przez CYP 3A4, takie jak statyny, benzodiazepiny, blokery kanału wapniowego czy leki immunosupresyjne.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl