gęstość plemników
Gęstość plemników (koncentracja plemników) to parametr badania nasienia określający liczbę plemników w jednostce objętości (najczęściej w 1 ml). Jest to jeden z kluczowych wskaźników w ocenie płodności mężczyzny podczas badania seminogramu.
Według wytycznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2010 roku, prawidłowa gęstość plemników powinna wynosić co najmniej 15 milionów/ml. Wartości poniżej tej granicy określa się jako oligozoospermię, która może być łagodna (10-15 mln/ml), umiarkowana (5-10 mln/ml) lub ciężka (poniżej 5 mln/ml). Brak plemników w nasieniu określa się jako azoospermię.
Na gęstość plemników mogą wpływać liczne czynniki, m.in. wiek, styl życia (palenie tytoniu, spożywanie alkoholu), ekspozycja na wysoką temperaturę (częste gorące kąpiele, sauny), otyłość, infekcje układu moczowo-płciowego, zaburzenia hormonalne, czynniki genetyczne oraz niektóre leki. Ocena gęstości plemników stanowi istotny element diagnostyki niepłodności męskiej i powinna być interpretowana w kontekście innych parametrów nasienia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Niepłodność – Epidemiologia
Niepłodność, definiowana jako brak ciąży klinicznej po 12 miesiącach regularnego, niezabezpieczonego współżycia, dotyka globalnie około 17,5% populacji w wieku rozrodczym, co odpowiada 1 na 6 osób. WHO podkreśla, że problem ten jest istotny zarówno w krajach o wysokim, jak i niskim dochodzie, z częstością występowania niepłodności wynoszącą 17,8% i 16,5% odpowiednio. Wskaźnik standaryzowany według wieku (ASPR) dla niepłodności męskiej wynosi 1354,76 przypadków na 100 000 osób, a dla kobiecej 2764,62 na 100 000. Niepłodność dzieli się na pierwotną (brak wcześniejszej ciąży) i wtórną (niemożność ponownego zajścia w ciążę), z dominacją niepłodności wtórnej w regionach afrykańskich (np. 62,9% w niektórych krajach) oraz pierwotnej w innych, jak Iran (78,4%). Główne przyczyny obejmują czynniki żeńskie (40%), męskie (20-30%), oba czynniki (20%) oraz przypadki niewyjaśnione (około 20%). Czynniki ryzyka to m.in. zaburzenia owulacji (25%), infekcje układu rozrodczego, wiek, otyłość, palenie tytoniu oraz choroby przewlekłe.
Chlamydia trachomatis, ciąża kliniczna, czynnik jajowodowy, czynnik męski niepłodności, drożność jajowodów, endometrioza, gęstość plemników, gruźlica, hiperprolaktynemia, hipogonadyzm hipogonadotropowy, infekcja przenoszona drogą płciową, klomifen, lek stymulujący owulację, mięśniak macicy, mukowiscydoza, Neisseria gonorrhoeae, niepłodność niewyjaśniona, niepłodność pierwotna, niepłodność wtórna, nowotwór ginekologiczny, obstrukcyjna azoospermia, polip endometrium, przedwczesna niewydolność jajników, rak endometrium, rak jajnika, technika wspomaganego rozrodu, układ rozrodczy, zaburzenie funkcji rzęsek, zaburzenie owulacji, zapłodnienie in vitro, zespół policystycznych jajników, żylak powrózka nasiennego - Leksykon chorób i schorzeń
Waroń – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Waroń (varicocele) jest istotnym czynnikiem wpływającym na męską płodność, występującym u około 40% mężczyzn z pierwotną oraz 80% z wtórną niepłodnością. Pomimo powszechności, aż 45% pacjentów z klinicznie stwierdzonym waroniem ma prawidłowe parametry nasienia, a 80% pozostaje płodnych. Najlepszym prognostykiem poprawy parametrów nasienia po mikrochirurgicznej warikocelektomii są wyjściowe wartości gęstości i ruchliwości plemników, a także stopień zaawansowania waronia (I lub II stopień wiąże się z 70,83% szansą na poczęcie po embolizacji u partnerów w wieku 24-33 lat). Dodatkowo, młodszy wiek pacjenta, wyższy poziom testosteronu, większa objętość jąder oraz brak ekspozycji zawodowej na toksyny stanowią korzystne czynniki prognostyczne. Fragmentacja DNA plemników oraz stres oksydacyjny są kluczowymi parametrami oceny wpływu waronia na płodność, a ich badanie powinno być rutynowo włączane do diagnostyki.
ART, embolizacja waronia, fragmentacja DNA plemników, gęstość plemników, mikrochirurgiczna warikocelektomia, model predykcyjny, niepłodność wtórna, nomogram, parametry nasienia, pierwotna niepłodność, płodność męska, poziom testosteronu, techniki wspomaganego rozrodu, warikocelektomia, waroń, wielkość jąder, wyniki reprodukcyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Egiramlon 10 mg + 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Egiramlon, zawierającego ramipryl i amlodypinę, wykazały korzystny profil toksykologiczny obu substancji. Ramipryl nie wykazywał toksyczności ostrej u psów i gryzoni, a dawki tolerowane bez efektów szkodliwych wynosiły odpowiednio 2 mg/kg m.c./dobę u szczurów, 2,5 mg/kg m.c./dobę u psów oraz 8 mg/kg m.c./dobę u małp. Zaobserwowano jednak nefrotoksyczność u młodych szczurów po pojedynczej dawce, co ma istotne implikacje kliniczne, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Badania reprodukcyjne nie wykazały działania teratogennego, choć dawki ≥50 mg/kg m.c./dobę podawane samicom szczurów w ciąży i laktacji powodowały nieodwracalne uszkodzenia nerek potomstwa. Ramipryl nie wykazywał działania mutagennego ani genotoksycznego, co potwierdza jego bezpieczeństwo genetyczne.
aparat przykłębuszkowy, bezylan amlodypiny, działanie karcynogenne, folikulotropina, genotoksyczność, gęstość plemników, komórka Sertoliego, maksymalna tolerowana dawka, mutagenność, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, testosteron, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, uszkodzenie nerek, właściwość teratogenna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Egiramlon 10 mg + 5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne ramiprylu wykazały brak ostrej toksyczności przy podawaniu doustnym u psów i gryzoni, jednak długotrwałe stosowanie w dawkach do 2 mg/kg u szczurów, 2,5 mg/kg u psów oraz 8 mg/kg u małp wywoływało zmiany w stężeniach elektrolitów i parametrach morfologii krwi. Przy dawce 250 mg/kg/dobę u psów i małp zaobserwowano przerost aparatu przykłębuszkowego, co odzwierciedla farmakodynamiczną aktywność ramiprylu. Szczególnie istotne jest nieodwracalne uszkodzenie nerek u młodych szczurów po pojedynczej dawce, a także uszkodzenia nerek potomstwa po podaniu samicom szczurów dawki ≥50 mg/kg w okresie ciąży i laktacji. Badania reprodukcyjne nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na płodność, a testy mutagenności potwierdziły brak genotoksyczności ramiprylu.
amlodypina, aparat przykłębuszkowy, badanie mutagenności, działanie karcynogenne, elektrolit, folikulotropina, gęstość plemników, komórka Sertoliego, maksymalna tolerowana dawka, morfologia krwi, opóźnienie porodu, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przeżywalność potomstwa, ramipryl, testosteron, uszkodzenie nerek, właściwość genotoksyczna, właściwość mutagenna, właściwość teratogenna - Leksykon chorób i schorzeń
Wnętrostwo – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wnętrostwo (cryptorchidism) jest najczęstszą wrodzoną wadą narządów płciowych u chłopców, której rokowanie zależy od czasu orchidopeksji, pierwotnej lokalizacji jądra, jednostronnego lub obustronnego występowania oraz metody leczenia. Badania obejmujące ponad 6000 mężczyzn wykazały, że wnętrostwo wiąże się z hypofunkcją jąder, w tym redukcją objętości jądra o 3,5 ml, 28% spadkiem koncentracji plemników oraz obniżoną funkcją komórek Leydiga. Szczególnie obustronne wnętrostwo znacząco obniża płodność. Ryzyko nowotworów jądra w niezstąpionych jądrach wynosi od 0,05% do 1%, a wczesne leczenie chirurgiczne (do 18 miesiąca życia) zmniejsza to ryzyko. Leczenie hormonalne ma ograniczoną skuteczność, natomiast orchidopeksja wykazuje wskaźniki sukcesu od 33% do 100%, z wysoką skutecznością procedur pierwotnych i Fowlera-Stephensa.
anorchia, dostęp mosznowy, dostęp pachwinowy, gęstość plemników, jednostronne wnętrostwo, kanaliki nasienne, komórki Leydiga, komórki rozrodcze, koncentracja plemników, niezstąpione jądro, nowotwór jądra, obustronne wnętrostwo, orchidopeksja, powikłania pooperacyjne, powrózek nasienny, produkcja plemników, spermatogonia, układ endokrynologiczny, upośledzenie płodności, wnętrostwo, zanik jądra - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Egiramlon 5 mg + 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Egiramlon, zawierającego ramipryl i amlodypinę, wykazały, że ramipryl charakteryzuje się brakiem toksyczności ostrej u psów i gryzoni oraz wykazuje farmakodynamiczne efekty przy długotrwałym podawaniu, takie jak zmiany elektrolitowe i przerost aparatu przykłębuszkowego przy dawkach do 250 mg/kg/dobę. Dobrze tolerowane dawki wynosiły odpowiednio: szczury 2 mg/kg m.c./dobę, psy 2,5 mg/kg m.c./dobę, małpy 8 mg/kg m.c./dobę. Istotne jest nieodwracalne uszkodzenie nerek u młodych szczurów po pojedynczej dawce oraz u potomstwa szczurów po podaniu 50 mg/kg m.c. lub więcej w ciąży i laktacji. Ramipryl nie wykazał działania teratogennego, mutagennego ani genotoksycznego. Amlodypina w badaniach reprodukcyjnych u szczurów i myszy powodowała zaburzenia porodu przy dawkach około 50-krotnie wyższych niż maksymalne dawki kliniczne, natomiast dawki do 10 mg/kg/dobę nie wpływały negatywnie na płodność. Jednakże podawanie bezylanu amlodypiny samcom szczurów w dawce porównywalnej do ludzkiej skutkowało obniżeniem stężeń folikulotropiny i testosteronu oraz zmniejszeniem parametrów spermatogenezy.
amlodypina, aparat przykłębuszkowy, dawka terapeutyczna, działanie karcynogenne, działanie teratogenne, Egiramlon, elektrolity w osoczu, folikulotropina, genotoksyczność, gęstość plemników, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórki Sertoliego, maksymalna tolerowana dawka, nadciśnienie tętnicze, płodność, ramipryl, rozdęcie miedniczki nerkowej, testosteron, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Egiramlon 5 mg + 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Egiramlon, zawierającego ramipryl i amlodypinę, wykazały, że toksyczność ramiprylu jest niska przy jednorazowym podaniu doustnym u psów i gryzoni, natomiast przewlekłe podawanie w dawkach do 8 mg/kg/dobę u małp i psów było dobrze tolerowane. Zaobserwowano farmakodynamiczne zmiany, takie jak przerost aparatu przykłębuszkowego przy dawkach 250 mg/kg/dobę oraz zmiany elektrolitowe i morfologiczne krwi. Szczególnie istotne jest nieodwracalne uszkodzenie nerek u bardzo młodych szczurów po pojedynczej dawce ramiprylu. Badania reprodukcyjne nie wykazały teratogenności, jednak dawki ≥50 mg/kg u ciężarnych szczurów powodowały uszkodzenia nerek potomstwa. Ramipryl nie wykazał działania mutagennego ani genotoksycznego.
aparat przykłębuszkowy, badania przedkliniczne, dane przedkliniczne, działanie karcynogenne, działanie teratogenne, folikulotropina, genotoksyczność, gęstość plemników, komórki Sertoliego, morfologia krwi, mutagenność, opóźniony poród, potencjał rakotwórczy, przeżywalność potomstwa, ramipryl i amlodypina, rozdęcie miedniczki nerkowej, spermatydy, testosteron, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie nerek, wydłużony poród