cyklina A
Cyklina A to białko należące do rodziny cyklin, które odgrywa kluczową rolę w regulacji cyklu komórkowego. Występuje w dwóch głównych izoformach: cyklina A1 (specyficzna dla komórek płciowych) oraz cyklina A2 (występująca we wszystkich dzielących się komórkach).
Główną funkcją cykliny A jest aktywacja kinaz zależnych od cyklin (CDK), szczególnie CDK1 i CDK2, co prowadzi do fosforylacji białek odpowiedzialnych za przejście komórki z fazy S do fazy G2 oraz z G2 do mitozy. Ekspresja cykliny A rozpoczyna się pod koniec fazy G1, osiąga szczyt w fazie S i utrzymuje się do początku mitozy, gdzie ulega degradacji.
W diagnostyce i badaniach klinicznych poziom cykliny A jest wykorzystywany jako marker proliferacji komórkowej, szczególnie w ocenie nowotworów. Podwyższona ekspresja cykliny A jest często obserwowana w różnych typach nowotworów i może korelować z agresywnością guza oraz gorszym rokowaniem. W nowotworach nadekspresja cykliny A może prowadzić do zaburzeń cyklu komórkowego i niestabilności genomowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Meningioma – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Meningioma, najczęstszy pierwotny guz mózgu, klasyfikowany jest na trzy stopnie WHO, z 5-letnimi wskaźnikami przeżycia odpowiednio: stopień I – 95,7%, stopień II – 81,8%, stopień III – 46,7%. Kluczowym czynnikiem prognostycznym jest zakres resekcji oceniany stopniem Simpsona, gdzie całkowita resekcja (GTR) znacząco wydłuża przeżycie wolne od progresji (PFS) i całkowite przeżycie (OS), zwłaszcza w meningioma proliferacyjnych. Wysokie wartości biomarkerów takich jak Ki-67/MIB-1 (HR=1,03; 95% CI 1,02-1,05), cyklina A (HR=4,91; 95% CI 1,38-17,44), topoizomeraza II (HR=4,90; 95% CI 2,96-8,12), p53 (HR=2,40; 95% CI 1,73-3,34) i VEGF (HR=1,61; 95% CI 1,36-1,90) korelują z niekorzystnym rokowaniem i wyższym ryzykiem nawrotu, natomiast obecność receptora progesteronowego (HR=0,60; 95% CI 0,41-0,88) i p21 wiąże się z lepszym przeżyciem wolnym od nawrotu (RFS). Mutacje promotora TERT stanowią silny prognostyk szybkiego nawrotu, nawet w guzach o łagodnej histologii.
analiza radiomiczna, biomarkery molekularne, całkowita resekcja guza, całkowite przeżycie, cyklina A, deficyt neurologiczny, deficyt poznawczy, guz mózgu, jakość życia związana ze zdrowiem, klasyfikacja WHO, marker Ki-67, meningioma, mutacja promotora TERT, nerwiakowłókniakowatość typu 2, ośrodkowy układ nerwowy, przeżycie wolne od progresji, radioterapia, radioterapia uzupełniająca, receptor progesteronowy, resekcja chirurgiczna, skala Karnofsky’ego, terapia uzupełniająca, topoizomeraza II, VEGF, wskaźnik 5-letniego przeżycia