Skład i postać leku
Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus to syrop doustny zawierający inozynę pranobeksu w dawce 250 mg oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺) w postaci cynku glukonianu na 5 ml preparatu. Substancje czynne tworzą kompleks o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej z charakterystycznym bananowym aromatem. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (7,75 mg), propylu parahydroksybenzoesan (0,86 mg), sacharozę (2767,5 mg), glikol propylenowy (247,7 mg) oraz sód (10 mg) w 5 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub ograniczeniami dietetycznymi.
Skład leku Neosine Plus
Neosine Plus występuje jako syrop o stężeniu (250 mg + 1,5625 mg Zn²⁺)/5 ml. Produkt leczniczy ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej, charakteryzującej się bananowym zapachem.1
Składniki aktywne
W 5 ml syropu zawarte są następujące substancje czynne:2
- Inozyna pranobeksu (Inosinum pranobexum) – 250 mg – stanowiąca kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3
- Jony cynku – 1,5625 mg – występujące w postaci cynku glukonianu (Zinci gluconas)
Substancje pomocnicze
Preparat zawiera również substancje pomocnicze, wśród których znajdują się składniki o znanym działaniu:3
| Substancja pomocnicza | Ilość w 5 ml syropu | Oznaczenie |
|---|---|---|
| Metylu parahydroksybenzoesan | 7,75 mg | E 218 |
| Propylu parahydroksybenzoesan | 0,86 mg | E 216 |
| Sacharoza | 2767,5 mg | – |
| Glikol propylenowy | 247,7 mg | E 1520 |
| Sód | 10 mg | – |
Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Neosine Plus obejmuje:4
- Glikol propylenowy (E 1520)
- Sacharoza
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
- Kwas cytrynowy
- Sodu wodorotlenek
- Sacharyna sodowa (E 954)
- Aromat bananowy AR0010, w skład którego wchodzą:
- amylu maślan
- banane AFFC 338 coeur (mieszanina substancji aromatycznych i rozpuszczalnika)
- izo-amylu octan
- undekalakton gamma
- glikol propylenowy (55,35%)
- Woda oczyszczona
Postać farmaceutyczna i forma podania
Neosine Plus jest dostępny w postaci syropu do podawania doustnego. Forma syropu ułatwia dawkowanie, szczególnie w przypadku terapii pediatrycznej, umożliwiając precyzyjne odmierzenie wymaganej dawki leku.5
Informacje o opakowaniu
Lek dostarczany jest w charakterystycznym opakowaniu składającym się z:6
- Butelki z brunatnego szkła klasy III zabezpieczonej zakrętką aluminiową z uszczelnieniem ze spienionego LDPE
- Do opakowania dołączona jest:
- strzykawka doustna wykonana z LDPE i polistyrenu (cylinder i końcówka tłoka strzykawki z LDPE, tłok z polistyrenu) o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,1 ml
- lub miarka z PP o pojemności 16 ml, posiadająca podziałkę co: 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 7,5 ml, 8 ml, 9 ml, 10 ml, 11 ml, 12 ml, 12,5 ml, 13 ml, 14 ml, 15 ml i 16 ml
Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku. Standardowa wielkość opakowania to 150 ml syropu.7
Przechowywanie i okres ważności
Produkt leczniczy Neosine Plus należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest, aby leku nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać, gdyż mogłoby to wpłynąć na jego stabilność i właściwości.8
Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji, natomiast po pierwszym otwarciu opakowania lek można stosować przez 3 miesiące.9
Utylizacja leku
Dla preparatu Neosine Plus nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania