Skład i postać leku
Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
Skład jakościowy i ilościowy preparatu Groprinosin
Groprinosin jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek, zawierających 500 mg substancji czynnej – inozyny pranobeksu. Substancja ta stanowi kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. 1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Groprinosin zawierają następujące substancje pomocnicze:
- Skrobia ziemniaczana – pełni funkcję wypełniacza i środka wiążącego
- Powidon K-25 – polimer stosowany jako środek wiążący
- Magnezu stearynian – substancja przeciwzbrylająca
2
Postać farmaceutyczna i wygląd produktu
Preparat Groprinosin występuje w postaci tabletek. Są to owalne, barwy białej do kremowej, obustronnie wypukłe tabletki, posiadające linię podziału po jednej stronie. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce spełnia jedynie funkcję ułatwiającą rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie służy do podziału na równe dawki. 3
Opakowanie i dostępne warianty
Produkt leczniczy Groprinosin jest pakowany w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, które są umieszczane w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są cztery warianty opakowań zawierające odpowiednio: 20, 30, 50 lub 60 tabletek. 4
Przechowywanie i okres ważności
Okres ważności preparatu Groprinosin wynosi 3 lata od daty produkcji. W celu zachowania właściwości leku, należy przestrzegać specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania. Lek nie powinien być przechowywany w temperaturze przekraczającej 25°C. 5
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku preparatu Groprinosin nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania zużytego leku lub odpadów pochodzących z leku. 6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla tabletek Groprinosin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. 7
Forma podania
Preparat Groprinosin w postaci tabletek jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki można rozkruszyć przed podaniem, co może ułatwić ich połknięcie, jednak należy pamiętać, że linia podziału na tabletce nie służy do dzielenia jej na równe dawki. 8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | GROPRINOSIN, 500 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Inozyna pranobeksu 500 mg (kompleks inozyny z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3) |
| Substancje pomocnicze | Skrobia ziemniaczana, Powidon K-25, Magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki owalne, barwy białej do kremowej, obustronnie wypukłe z linią podziału po jednej stronie |
| Opakowanie | Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym pudełku |
| Warianty opakowań | 20, 30, 50 lub 60 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania