akalkulia
Akalkulia to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się trudnościami w wykonywaniu podstawowych operacji matematycznych, mimo zachowanej ogólnej inteligencji. Pacjenci z akalkulią mają problemy z rozumieniem znaczenia liczb, wykonywaniem działań arytmetycznych oraz rozwiązywaniem zadań matematycznych.
Zaburzenie to często jest następstwem uszkodzenia określonych obszarów mózgu, szczególnie płata ciemieniowego, głównie w obrębie bruzdy śródciemieniowej. Akalkulia może występować jako izolowane zaburzenie lub towarzyszyć innym deficytom neuropsychologicznym, takim jak afazja, aleksja czy apraksja.
W diagnostyce akalkulii stosuje się specjalistyczne testy neuropsychologiczne oceniające zdolności matematyczne. Leczenie opiera się głównie na rehabilitacji neuropsychologicznej, której celem jest usprawnienie utraconych funkcji lub wypracowanie strategii kompensacyjnych. Rokowanie zależy od przyczyny, rozległości uszkodzenia mózgu oraz wieku pacjenta.
Powiązane wpisy
-
Leksykon chorób i schorzeń
Zwyrodnienie korowo-podstawne (ZKP) to rzadka, postępująca choroba neurodegeneracyjna charakteryzująca się asymetrycznym zanikiem kory mózgowej i jąder podstawy, prowadzącym do deficytów ruchowych i poznawczych. Objawy początkowo dotyczą jednej strony ciała i obejmują bradykinezję, sztywność mięśniową, dystonię, mioklonie oraz apraksję kończyn (obecna u 70-80% pacjentów), a także syndrom obcej kończyny (50-60%). Zaburzenia poznawcze, takie jak afazja, dyzartria, akalkulia i deficyty wzrokowo-przestrzenne, pojawiają się często już we wczesnym stadium. Średni wiek początku choroby to 60-64 lata, a średni czas przeżycia od wystąpienia objawów wynosi 6-8 lat, z zakresem od 2,5 do 12,5 lat. Charakterystyczna jest słaba odpowiedź na leczenie lewodopą oraz asymetryczny przebieg objawów ruchowych i poznawczych.
afazja, akalkulia, apraksja, atrofia mózgu, bradykinezja, choroba neurodegeneracyjna, dysfagia, dystonia, dyzartria, jądra podstawne, mioklonie, niepłynna afazja, niestabilność postawy, otępienie, pierwotna afazja postępująca, porażenie nadjądrowe, sepsa, sztywność mięśniowa, zaburzenie wzrokowo-przestrzenne, zachłystowe zapalenie płuc, zanik korowy tylny, zatorowość płucna, zespół korowo-podstawny, zwyrodnienie korowo-podstawne -
Leksykon chorób i schorzeń
Atrofia korowa tylna (PCA) to rzadkie, postępujące schorzenie neurodegeneracyjne, które przede wszystkim dotyka kory potylicznej i ciemieniowej, prowadząc do zaburzeń funkcji wzrokowo-przestrzennych, praksji i umiejętności piśmienniczych, przy względnym zachowaniu pamięci i funkcji językowych. PCA jest najczęściej związana z patologią choroby Alzheimera (ponad 80% przypadków), jednak różni się od typowej AD lokalizacją i rozkładem zmian neurodegeneracyjnych – dominują zmiany w tylnej części mózgu, szczególnie w płatach potylicznym, ciemieniowym i skroniowym, co potwierdzają badania MRI i PET. Charakterystyczne dla PCA są obniżone poziomy amyloidu-β (Aβ42) oraz podwyższone poziomy całkowitego tau (T-tau) i fosforylowanego tau (P-tau181) w płynie mózgowo-rdzeniowym, a także zwiększona gęstość płytek amyloidowych i splątków neurofibrylarnych w obszarach potyliczno-ciemieniowych. Mutacje genetyczne, m.in. w PSEN1, PSEN2, PRNP, MAPT i GRN, mogą predysponować do rozwoju PCA, a nowo opisana mutacja I211M w PSEN1 wpływa na funkcję kompleksu γ-sekretazy, co może mieć znaczenie patogenetyczne.
agnozja palców, agnozja wzrokowa, agrafia, akalkulia, angiografia optycznej koherentnej tomografii, ataksja optyczna, atrofia korowa, atrofia korowa tylna, białko prionowe, białko tau, biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego, choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba prionowa, dystonia, hipometabolizm, kryteria diagnostyczne, mioklonie, mutacja genetyczna, otępienie z ciałami Lewy’ego, parkinsonizm, płat ciemieniowy, płat potyliczny, płat skroniowy, płytka amyloidowa, presenilina 1, presenilina 2, schorzenie neurodegeneracyjne, splątki neurofibrylarne, zanik mózgu, zespół Balinta, zespół Bensona, zespół Gerstmanna, zespół kliniczny, zespół korowo-podstawny, złogi amyloidu, zwyrodnienie korowo-podstawne -
Leksykon chorób i schorzeń
Atrofia korowa tylna (PCA, Posterior Cortical Atrophy) to rzadki, neurodegeneracyjny zespół, będący wariantem choroby Alzheimera, charakteryzujący się postępującym zanikiem neuronów w tylnej części kory mózgowej, głównie w płatach potylicznych i ciemieniowych. W przeciwieństwie do klasycznej choroby Alzheimera, w PCA dominują wczesne zaburzenia wzrokowo-przestrzenne i wzrokowo-percepcyjne, takie jak symultanagnozja, apraksja, aleksja, agnozja wzrokowa i prozopagnozja, przy względnie zachowanej pamięci. Średni wiek zachorowania wynosi około 59 lat, a czas przeżycia od pojawienia się pierwszych objawów to 10-12 lat. Diagnostyka jest utrudniona ze względu na początkowe objawy przypominające problemy okulistyczne lub psychiatryczne, a okres od symptomów do diagnozy wynosi średnio 3-4 lata. Neuroobrazowanie wykazuje hipometabolizm i zanik w obustronnych płatach ciemieniowych i potylicznych, z większą objętością prawego hipokampa w porównaniu do typowej choroby Alzheimera. W około 75% przypadków stwierdza się patologię charakterystyczną dla choroby Alzheimera, z przewagą patologii tau w tylnych obszarach mózgu.
agnozja palców, agnozja wzrokowa, agrafia, akalkulia, apraksja, ataksja optyczna, atrofia korowa tylna, choroba Alzheimera, choroba Creutzfeldta-Jakoba, funkcjonalna ślepota, halucynacja wzrokowa, hipometabolizm, mioklonia, napad padaczkowy, otępienie z ciałkami Lewy’ego, patologia tau, zaburzenie widzenia, zaburzenie wzrokowo-przestrzenne, zanik korowy, zespół Balinta, zespół Bensona, zespół Gerstmanna, zespół korowo-podstawny, zespół neurodegeneracyjny, zwyrodnienie korowo-podstawne
