Skład i postać leku
Inuprin Forte 1000 mg
Inuprin Forte to lek zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w formie tabletek doustnych o charakterystycznym walcowatym kształcie, obustronnie wypukłych, białych, z oznaczeniem „1000”. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, poliwinylopirolidon K90 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji leku.
Pełen skład leku Inuprin Forte, jego postać oraz forma podania
Inuprin Forte to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek zawierających 1000 mg substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt walcowaty, są obustronnie wypukłe, białe, z oznaczeniem „1000” na jednej stronie.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną leku jest inozyna pranobeksu (Inosinum pranobexum) w dawce 1000 mg na tabletkę. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Inuprin Forte zawierają następujące substancje pomocnicze:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią objętość tabletki i ułatwia proces tabletowania
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, który przyspiesza rozpad tabletki po podaniu
- Poliwinylopirolidon K90 – substancja wiążąca, która pomaga utrzymać integralność tabletki
- Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej do stempli podczas procesu produkcji
Postać farmaceutyczna i forma podania
Inuprin Forte jest dostępny w postaci tabletek doustnych o mocy 1000 mg. Forma ta jest przeznaczona do podawania drogą doustną.4
Opakowanie i przechowywanie
Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium zawierające po 10 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
Dla produktu Inuprin Forte nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata.6
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie produktu
Dla produktu leczniczego Inuprin Forte nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.7 Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.8
| Charakterystyka produktu Inuprin Forte 1000 mg | |
|---|---|
| Substancja czynna | Inozyna pranobeksu (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3) |
| Dawka | 1000 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Wygląd | Tabletki o kształcie walcowatym, obustronnie wypukłe, białe, oznakowane po jednej stronie „1000″ |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna Kroskarmeloza sodowa Poliwinylopirolidon K90 Magnezu stearynian |
| Rodzaj opakowania | Blister PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek |
| Wielkości opakowań | 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania