pierścień gwarancyjny
Pierścień gwarancyjny to istotna struktura anatomiczna w obrębie przedniej części gałki ocznej, występująca w postaci delikatnego pierścieniowatego zgrubienia tkanki łącznej. Znajduje się na granicy tęczówki i rogówki, stanowiąc element układu odpowiedzialnego za właściwe napięcie soczewki.
W okulistyce pierścień gwarancyjny pełni kluczową rolę w zabiegach chirurgicznych dotyczących soczewki oka, zwłaszcza podczas operacji zaćmy. Jego obecność i integralność są niezbędne dla prawidłowego umiejscowienia i stabilizacji sztucznej soczewki wewnątrzgałkowej. W przypadku uszkodzenia pierścienia gwarancyjnego mogą wystąpić powikłania pooperacyjne, takie jak decentracja soczewki czy jej dyslokacja.
Ocena stanu pierścienia gwarancyjnego stanowi istotny element przedoperacyjnej diagnostyki okulistycznej. W sytuacjach jego osłabienia lub uszkodzenia chirurdzy okuliści mogą zastosować specjalne techniki operacyjne lub dodatkowe elementy stabilizujące, takie jak ekspandery pierścienia torebkowego, aby zapewnić długoterminową stabilność wszczepu soczewkowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu zawierające 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), stosowane w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Każda kropla zawiera 0,03 mg substancji czynnej. Standardowe dawkowanie to 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (lub obu oczu) dwa razy na dobę, z co najmniej 8-godzinną przerwą między dawkami. Terapia może trwać do 4 miesięcy. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów geriatrycznych ani u dzieci powyżej 3 lat, natomiast bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 3 lat nie zostało ustalone. Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, jednak nie przewiduje się konieczności zmiany dawkowania w tych grupach.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorowodorek, dolna powieka, gałka oczna, krople do oczu, maść do oczu, Olodon Free, olopatadyna, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, produkt leczniczy, roztwór bez środków konserwujących, sezonowe alergiczne zapalenie spojówek, środek konserwujący, sterylny roztwór, substancja czynna, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyx 0,5 mg/ml
Preparat ZYX dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na każdy mililitr roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o słodkim, ananasowym smaku. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (100 mg/ml), glikol propylenowy (100 mg/ml), a także konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (1,08 mg/ml, E 218) oraz etylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml, E 214). Obecność tych substancji pomocniczych może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Sanosvit Calcium to syrop zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml, uzyskanych z dwóch związków organicznych: 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność wapnia. Preparat jest szczególnie przydatny w suplementacji wapnia u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 1,5 g sacharozy, 6 mg sodu benzoesanu (E 211), 10,88 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz śladowe ilości siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadwrażliwością lub alergiami. Kompletny skład aromatu bananowego oraz konserwantów wpływa na stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
aromat bananowy, biodostępność wapnia, cytral, dysfagia, eugenol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, promieniowanie UV, sacharoza, siarczan, skuteczność terapeutyczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, terapia suplementacyjna, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uronorm 5 mg
Produkt leczniczy Uronorm zawiera bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, działającą jako antagonista receptorów muskarynowych. Dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg, gdzie tabletka 5 mg zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny (3,8 mg solifenacyny) oraz 132,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 10 mg zawiera 10 mg bursztynianu solifenacyny (7,5 mg solifenacyny) i 127,9 mg laktozy jednowodnej. Tabletki są powlekane, o średnicy 7,6 mm, różnią się kolorem i oznakowaniem: 5 mg – jasnożółte z oznaczeniem „CC” i „31”, 10 mg – jasnoróżowe z oznaczeniem „CC” i „32”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.
antagonista receptora muskarynowego, blister PVC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, receptor muskarynowy, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azulan –
Azulan to płynny preparat leczniczy zawierający 1 ml wyciągu płynnego z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) w stosunku 1:2, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem. Każdy mililitr produktu odpowiada 0,915 g i zawiera 60-68% (V/V) etanolu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości na excypienty. Azulan dostępny jest w trzech formach aplikacji: doustnej, do płukania jamy ustnej oraz do stosowania zewnętrznego na skórę, co umożliwia szerokie zastosowanie kliniczne. Wskazania do stosowania obejmują aplikację zewnętrzną w formie 10% roztworu do płukania i okładów, przygotowywanego przez rozcieńczenie preparatu wodą, oraz doustną – 5 ml rozpuszczone w połowie szklanki wody, przyjmowane do 3 razy dziennie przed posiłkiem. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 30 g i 90 g, zabezpieczonych zakrętką HDPE z pierścieniem gwarancyjnym. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze poniżej 25°C, a stabilność wynosi 3 lata. Nie zaleca się mieszania Azulan z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Usuwanie niewykorzystanego preparatu powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami.
aplikacja wewnętrzna, aplikacja zewnętrzna, chamomilla recutita, etanol, kwiat rumianku, Matricaria recutita, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okład, pierścień gwarancyjny, płyn do jamy ustnej, płyn doustny, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, roztwór do płukania, substancja pomocnicza, wyciąg płynny, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja 952 mg/5 ml
Syrop z dziewanny Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbascum spp., flos) w stężeniu 952 mg/5 ml, co odpowiada 15 g wyciągu płynnego w stosunku 1:5 na 100 g syropu. Substancją rozpuszczającą jest etanol 60% (V/V), a zawartość etanolu w produkcie wynosi do 7,9% wag., czyli do 0,5 g w 5 ml syropu. Syrop zawiera również sacharozę w ilości 3,7 g/5 ml oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Preparat ma postać przezroczystego, brunatnego płynu o aromatycznym zapachu, z dopuszczalną opalizacją. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml (125 g syropu) i wyposażony w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności syropu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem.
etanol, etanol 60%, kwiat dziewanny, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania, Verbascum, wyciąg płynny, wyciąg z dziewanny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to syrop wapniowy o smaku truskawkowym, zawierający 114 mg jonów wapnia w dawce 5 ml. Substancjami czynnymi są wapnia glubionian (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian (6,4 g/100 ml), co zapewnia wysoką biodostępność pierwiastka. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7 mg/5 ml), które należy uwzględnić zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą. Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i jest korzystne w pediatrii. Opakowanie zawiera 150 ml produktu i jest dostępne w butelkach ze szkła brunatnego lub tworzywa PET, wyposażonych w pierścień gwarancyjny zapewniający kontrolę pierwszego otwarcia.
benzoesan sodu, biodostępność, glikol propylenowy, interakcja fizyczno-chemiczna, jon wapnia, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat wapniowy, sacharoza, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, wapń glubonian, wapń laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 15 mg
Olanzapina Viatris dostępna jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,975 mg, 3,950 mg, 5,925 mg oraz 7,900 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego słodzika. Tabletki zawierają również mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę Guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan oraz aspartam, które wspomagają formowanie, rozpad i rozpuszczanie leku. Charakterystyczne oznakowania tabletek (np. „M” i „OE1” dla dawki 5 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, folia poliamidowa, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pierścień gwarancyjny, polichlorek winylu, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO to lek w postaci płynu doustnego o stężeniu 100%, zawierający wyłącznie parafinę ciekłą (Paraffinum liquidum) bez substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, m.in. butelkach z polietylenu o pojemnościach 30 g, 400 g, 800 g oraz butelkach ze szkła barwnego i LDPE z kroplomierzem (100 g), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego i charakteryzuje się prostą formułą, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
Parafina ciekła LGO powinna być przechowywana w ciemnym miejscu, aby zapobiec degradacji pod wpływem światła, a jej okres trwałości wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii skojarzonej. Usuwanie niewykorzystanych resztek powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, co zapewnia ochronę środowiska i zgodność z obowiązującymi standardami gospodarowania odpadami medycznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg/5 ml
Zinnat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml zawiera cefuroksym aksetyl, prolek cefuroksymu z grupy cefalosporyn II generacji. Każde 5 ml zawiesiny dostarcza 250 mg cefuroksymu (odpowiadającego 300 mg cefuroksymu aksetylu). Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,045 g/5 ml), sacharoza (2,3 g/5 ml) oraz alkohol benzylowy (4,6 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Granulat ma postać białego do białawego proszku o smaku tutti-frutti, a po rekonstytucji tworzy zawiesinę doustną. Preparat jest dostępny w opakowaniach umożliwiających sporządzenie od 50 do 100 ml zawiesiny, z dołączonymi narzędziami do precyzyjnego dawkowania (łyżka miarowa lub strzykawka).
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, antybiotyk cefalosporynowy, aspartam, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantan, kwas stearynowy, odczyn Coombsa, pierścień gwarancyjny, powidon, próba krzyżowa krwi, sacharoza, substancja czynna, transfuzja krwi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol to preparat dermatologiczny w postaci płynu do stosowania miejscowego, zawierający 100 mg/g krotamitonu, substancji o działaniu przeciwświądowym i przeciwpasożytniczym. Formuła leku obejmuje makrogol 400, etanol 96% oraz wodę destylowaną, które pełnią funkcję nośników i rozpuszczalników, wspomagając penetrację substancji czynnej przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 g, wykonanym z ciemnego szkła z metalową zakrętką zabezpieczoną pierścieniem gwarancyjnym, co chroni preparat przed światłem i zapewnia kontrolę pierwszego otwarcia.
aplikacja zewnętrzna, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwświądowe, krotamiton, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik leku, odpad medyczny, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, polimer hydrofilowy, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, usuwanie produktu leczniczego, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cachexan 40 mg/ml
Produkt leczniczy CACHEXAN to doustna zawiesina o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca substancję czynną octan megestrolu (Megestroli acetas). Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg octanu megestrolu oraz substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy), 2 mg sodu benzoesanu (konserwant mogący wpływać na metabolizm) oraz 1,467 mg etanolu. Zawiesina jest wzbogacona o makrogol 1500, polisorbat 80, gumę ksantanową, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i smak preparatu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 240 ml lub 480 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tialorid mite 2,5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tialorid mite to preparat doustny w formie tabletek zawierających 2,5 mg amilorydu chlorowodorku oraz 25 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Amiloryd działa jako diuretyk oszczędzający potas, natomiast hydrochlorotiazyd jest diuretykiem tiazydowym, co pozwala na synergistyczne działanie w terapii zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Tabletki mają charakterystyczny żółtawo-seledynowy kolor, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (200-209 mg na tabletkę), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Produkt jest pakowany w pojemnik HDPE z amortyzowanym wieczkiem LDPE i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
amiloryd chlorowodorek, dawkowanie, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pojemnik polietylenowy, powidon, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, Tialorid mite - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antinervinum (1032 mg + 903 mg + 645 mg)/5 ml
ANTINERVINUM to syrop leczniczy zawierający trzy nalewki roślinne: Valerianae tinctura (nalewka z kozłka lekarskiego) w stężeniu 1:4, 4,5–20,0 g na 100 g produktu (ekstrahent: etanol 70% V/V), Crataegi tinctura (nalewka z głogu) w stężeniu 1:3,25, 3,75–17,5 g na 100 g (ekstrahent: etanol 60% V/V) oraz Lupuli strobili tinctura (nalewka z szyszek chmielu) w stężeniu 1:5, 12,5 g na 100 g (ekstrahent: etanol 70% V/V). Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol 70% (1,5 g/5 ml) oraz etanol w stężeniu 28-34% V/V (do 1,3 g/5 ml). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie umożliwia dołączona miarka o pojemności 12,5 ml z precyzyjną skalą.
etanol, głóg, kozłek lekarski, nalewka z chmielu, nalewka z głogu, nalewka z kozłka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać syropu, sorbitol, substancja czynna, syrop, szkło brązowe, szyszki chmielu, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pikopil 7,5 mg/ml
Pikopil to doustny preparat w formie kropli zawierający sodu pikosiarczan jednowodny w stężeniu 7,5 mg/ml (w przeliczeniu na bezwodny sodu pikosiarczan). Każdy mililitr roztworu odpowiada 15 kroplom, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Produkt ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do żółtawej i zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym sorbitol w ilości 450 mg/ml, który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą roztwór. Pozostałe składniki to m.in. sodu benzoesan jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz sodu cytrynian jako bufor utrzymujący odpowiednie pH.
konserwant, krople doustne, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, przejrzysty płyn, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sodu pikosiarczan jednowodny, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja słodząca, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Starazolin Alergia 1 mg/ml
Starazolin Alergia to sterylny, niekonserwowany roztwór kropli do oczu zawierający olopatadynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, gdzie każda kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Standardowe dawkowanie u dorosłych i pacjentów geriatrycznych to jedna kropla do worka spojówkowego chorego oka (lub obu oczu) dwa razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 8-godzinnej przerwy między dawkami. Terapia trwa zwykle do 2 tygodni, z możliwością przedłużenia do 4 miesięcy po konsultacji lekarskiej. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18. roku życia. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, choć brak jest dedykowanych badań w tych grupach.
chlorowodorek, choroba nerek, choroba wątroby, dane farmakokinetyczne, gałka oczna, krople do oczu, kroplomierz, maść do oczu, olopatadyna, pacjent geriatryczny, pierścień gwarancyjny, preparat okulistyczny, roztwór sterylny, środek konserwujący, Starazolin Alergia, worek spojówkowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aromat malinowy, błona śluzowa, dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kwas fumarowy, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, urządzenie dozujące, utylizacja leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Medana 10 mg/ml
Clotrimazolum Medana to preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu na skórę o stężeniu 10 mg/ml klotrymazolu, pochodnej imidazolu. Substancja czynna jest rozpuszczona w nośnikach takich jak izopropylu mirystynian, który działa jako emolient i poprawia penetrację leku przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol bezwodny, który wspomaga przenikanie substancji czynnej do głębszych warstw skóry. Forma płynu umożliwia precyzyjną aplikację, szczególnie na obszarach trudno dostępnych lub owłosionych. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego o pojemności 15 ml, wyposażoną w zakrętkę HDPE z pierścieniem gwarancyjnym oraz kroplomierz LDPE, co zapewnia ochronę przed światłem i ułatwia dawkowanie.
emolient, etanol bezwodny, izopropylu mirystynian, klotrymazol, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, pochodne imidazolu, rozpuszczalnik farmaceutyczny, środki ostrożności farmaceutyczne, warstwa rogowa naskórka, warstwy skóry, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 85 mg sumatryptanu (w postaci 119 mg sumatryptanu bursztynianu) oraz 500 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 457 mg naproksenu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, wymiary 19x10x7 mm oraz oznakowanie „85/500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu wodorowęglan, powidon, magnezu stearynian, talk oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), triacetyna i barwniki (indygokarmin, lak aluminiowy E132). Istotne jest, że każda tabletka zawiera 60 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, plastyfikator, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sumatryptan bursztynianu, sumatryptan i naproksen, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tropicamidum WZF 0,5% 5 mg/ml
Tropicamidum WZF 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) tropikamidu jako substancję czynną. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania zewnętrznego, poprzez podanie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml, konserwant), kwas solny rozcieńczony (regulacja pH) oraz woda oczyszczona. Produkt jest konfekcjonowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml, wyposażone w kroplomierz i zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym, co zabezpiecza przed zanieczyszczeniem i niepożądanym otwarciem.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, edetynian disodu, interakcja lekowa, krople do oczu, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, płyn łzowy, podanie oczne, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, tropikamid, warunki przechowywania leku, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop Prawoślazowy Ziołowa Tradycja to produkt leczniczy zawierający 35,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu mieszaniny wody i etanolu (47:1) oraz kwasu benzoesowego, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,1% (m/v), co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera 4,2 g sacharozy w dawce 5 ml, co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych. Kwas benzoesowy (E 210) występuje w ilości 6,55 mg na 5 ml i pełni funkcję konserwującą. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonych w miarkę polipropylenową, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 5 mg/dawkę
Polmatine to roztwór doustny zawierający 5 mg memantyny chlorowodorku na pojedynczą dawkę (0,5 ml roztworu), co odpowiada 4,16 mg memantyny. Każdy gram roztworu zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku (8,31 mg memantyny). Substancją pomocniczą jest m.in. sorbitol (E420) w stężeniu 100 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Lek dostępny jest w butelkach 50 lub 100 ml ze szkła oranżowego, wyposażonych w pompkę dozującą, która umożliwia precyzyjne podanie dawki. Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Lactulosum Forte Polfarmex to syrop zawierający 667 mg laktulozy w 1 ml (co odpowiada stężeniu 10 g/15 ml). Preparat jest klarowną cieczą o barwie od jasnożółtej do jasnobrązowożółtej, o charakterystycznym pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona oraz aromat pomarańczowy, który zawiera olejek pomarańczowy, etanol (1,386 mg/ml) i wodę. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego typu III o pojemności 200 ml, zabezpieczonych aluminiową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym i uszczelką z LDPE. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca z polipropylenu z podziałką na 2,5 ml, 5 ml, 10 ml i 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin to syrop zawierający 4 mg cytrynianu butamiratu w 5 ml (1 łyżeczka miarowa), przeznaczony do podawania doustnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (12,5 mg), kwas benzoesowy (7,5 mg), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg), maltitol ciekły (2,5 g), sód (3,1 mg), glikol propylenowy (9,2 mg), etanol (6,2 mg) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg) w każdej dawce 5 ml. Obecność tych składników wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza u osób z alergiami lub nietolerancjami na substancje pomocnicze. Syrop jest pakowany w butelki o pojemności 200 ml, z dołączoną łyżeczką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aspartam, cytrynian butamiratu, dawkowanie leku, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu cytrynian, stabilizator pH, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, szkło brązowe, właściwości przeciwgrzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efigalo 0,5 mg
Efigalo to preparat zawierający substancję czynną fingolimod w postaci chlorowodorku, w dawce 0,5 mg na kapsułkę twardą. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: biały korpus i brązowożółte wieczko z czarnym nadrukiem „F 0.5 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułki zawiera barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i żółty tlenek żelaza (E172). Preparat dostępny jest w różnych formach opakowań, w tym standardowych blistrach (7-100 kapsułek), blistrach jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dwutlenek tytanu, fingolimod, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pojemnik HDPE, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 100 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji, zawiesina 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny) na 5 ml, co przekłada się na 20,96 mg azytromycyny dwuwodnej (20 mg substancji czynnej) na 1 ml. Wersja 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny) na 5 ml, czyli 41,92 mg azytromycyny dwuwodnej (40 mg substancji czynnej) na 1 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (około 3,7-3,8 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również gumę ksantan, hydroksypropylocelulozę, fosforan trisodowy, krzemionkę koloidalną oraz aromaty zawierające siarczyny i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, sacharoza, siarczyny, środek przeciwzbrylający, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viruzine Forte 500 mg/5 ml
Viruzine Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeksu na 1 ml, co odpowiada 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Inozyna pranobeks stanowi kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2,80 g/5 ml), glikol propylenowy (474 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (6,32 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,95 mg/5 ml) oraz sód (0,86 mg/5 ml). Skład uzupełniają regulatory kwasowości i pH, aromaty malinowy i bananowy oraz woda oczyszczona. Preparat ma konsystencję płynną, barwę od bezbarwnej do żółtej i smak bananowo-malinowy.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, środek konserwujący, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 25 mg + 100 mg
Parkador to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, w dwóch wariantach dawkowania: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy. Tabletki różnią się wielkością (10 mm dla dawki wyższej i 7 mm dla niższej), kolorem (białe lub białawe), oznakowaniem („LC 100” dla dawki wyższej i „LC 50” dla niższej) oraz obecnością linii podziału, która w wyższej dawce umożliwia podział na równe części, a w niższej ułatwia jedynie przełamanie. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, mannitol oraz powidon K 30, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne tabletek.
karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE to syrop o stężeniu 500 mg/5 ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu, co przekłada się na 500 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również sacharozę (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan jako konserwanty oraz 6,24 mg sodu na 5 ml. Syrop ma klarowną konsystencję, barwę od bezbarwnej do jasnożółtej i wyraźny smak truskawkowy, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, konserwant, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syrop, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aromek 2,5 mg
Lek Aromek zawiera letrozol w dawce 2,5 mg w każdej tabletce powlekanej, które mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, karboksymetylokrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), talku, lecytyny sojowej i gumy ksantan. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w pojemnik HDPE z polipropylenową zakrętką i pierścieniem gwarancyjnym, wyposażony w pochłaniacz wilgoci, co zapewnia stabilność farmaceutyczną produktu przez 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pochłaniacz wilgoci, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Produkt leczniczy Nystatin TZF dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU nystatyny na 1 ml. Każde opakowanie zawiera 5 g proszku, co odpowiada 2 400 000 IU substancji czynnej, i po rozpuszczeniu w 20 ml wody uzyskuje się 24 ml jednorodnej zawiesiny. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty pomarańczowy i brzoskwiniowy, a także sacharozę w ilości 130,16 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat wymaga dokładnego wstrząśnięcia przed i po przygotowaniu zawiesiny, a gotowy lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem trwałości do 7 dni.
alfa-tokoferol, aromat pomarańczowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, jednostka międzynarodowa, kwas cytrynowy, nystatyna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, proszek do sporządzania zawiesiny, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan glicerolu, warunki przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwkaszlowe, a forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,5 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,7 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,7 mg/ml), które pełnią funkcje słodzików i konserwantów. Syrop ma klarowną, przezroczystą postać o zapachu owoców leśnych, co może wpływać na akceptację leku przez pacjentów.
aromat farmaceutyczny, aspartam, butamiratu cytrynian, dysfagia, konserwant, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pierścień gwarancyjny, poliol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sodu cytrynian, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 15 ml. Preparat ma postać klarownego, zielonego roztworu o pH w zakresie 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. etanol 96% oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mają znane działania farmakologiczne i wymagają uwagi klinicznej. Produkt jest dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy V, etanol, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do płukania jamy ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu, substancja słodząca, wartość pH, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – OlVit D3 14 400 IU/ml
OlVit D3 to doustny roztwór w formie kropli, zawierający 14 400 IU (360 μg) cholekalcyferolu na mililitr, co odpowiada 400 IU (10 μg) na pojedynczą kroplę, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i biodostępność witaminy D3. Preparat jest przechowywany w butelkach z brunatnego szkła typu III, chroniących przed światłem, z zakrętką i kroplomierzem z polietylenu. Dostępne opakowania to 15 ml (12,5 ml roztworu, 450 kropli) oraz 25 ml (25 ml roztworu, 900 kropli), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
biodostępność witaminy D3, cholekalcyferol, degradacja substancji aktywnej, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień gwarancyjny, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór oleisty, substancja pomocnicza, szkło brunatne farmaceutyczne, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide to roztwór do oczu zawierający 0,3 mg bimatoprostu oraz 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu) na 1 ml roztworu. Pojedyncza kropla dostarcza około 8,34 µg bimatoprostu oraz 0,14 mg tymololu (0,19 mg tymololu maleinianu). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml) pełniące funkcję buforu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,80-7,80 oraz osmolalnością 250-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową po aplikacji do worka spojówkowego.
bimatoprost, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, fosforan, izotoniczność, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, roztwór, stabilność farmaceutyczna, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg pyrantelu (embonianu pyrantelu 721 mg) na 5 ml. Substancją czynną jest pyrantel, stosowany jako anthelmintyk. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym konserwant sodu benzoesan (15 mg/5 ml), stabilizatory (karmeloza sodowa, powidon, glinu-magnezu krzemian), substancje słodzące i nawilżające (sorbitol 70% 2595,25 mg/5 ml, glicerol 303,5 mg/5 ml), emulgator polisorbat 80 oraz aromat morelowy zawierający etanol (4,5 mg/5 ml), glikol propylenowy, geraniol i alkohol benzylowy w śladowych ilościach. Preparat ma barwę jasnożółtą i charakterystyczny smak morelowy, co poprawia akceptację u dzieci.
alkohol benzylowy, aromat morelowy, embonian pyrantelu, etanol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, pyrantel, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, symetykon, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valused (420 mg + 336 mg + 42 mg)/ml
Produkt leczniczy Valused to płyn doustny o brunatnym zabarwieniu i klarownej konsystencji, zawierający trzy aktywne składniki roślinne: nalewkę z ziela męczennicy (45,0 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 70% v/v), nalewkę z szyszek chmielu (36,0 g/100 g, ekstrakt 1:5, etanol 80% v/v) oraz intrakt z korzenia kozłka lekarskiego (4,5 g/100 g, ekstrakt 1:1, etanol 96% v/v). Stężenie substancji czynnych wynosi 420 mg + 336 mg + 42 mg/ml, odpowiednio dla wymienionych ekstraktów. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym etanol w stężeniu 55-65% (v/v) oraz sorbitol ciekły (E 420). Preparat dostępny jest w opakowaniach ze szkła brunatnego o pojemności 40 ml (35 g produktu) oraz 100 ml (90 g produktu), co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 12,5 mg + 50 mg
Parkador to lek zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, dostępny w dwóch dawkach: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy na tabletkę. Wariant o wyższej dawce ma postać białych lub białawych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem „LC 100”. Wariant o niższej dawce to tabletki o średnicy 7 mm, również białe lub białawe, z linią podziału ułatwiającą jedynie przełamanie, oznakowane „LC 50”. Lek zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, mannitol oraz powidon K 30.
dawkowanie, karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności, Parkador, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leków, zamknięcie zabezpieczające