kwas fumarowy
Kwas fumarowy (kwas trans-butenodiowy) to organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, występujący naturalnie w wielu roślinach i organizmach jako składnik cyklu Krebsa. W medycynie znajduje zastosowanie jako środek zakwaszający, przeciwbakteryjny oraz w leczeniu łuszczycy.
Mechanizm działania kwasu fumarowego w terapii łuszczycy opiera się na jego właściwościach immunomodulujących i przeciwzapalnych. Estry kwasu fumarowego hamują proliferację limfocytów T i zmniejszają produkcję cytokin prozapalnych, co prowadzi do redukcji stanu zapalnego i złagodzenia objawów choroby.
W dermatologii stosowane są głównie dimetyloestry kwasu fumarowego (DMF) oraz mieszanki estrów kwasu fumarowego. Leki te są zalecane szczególnie w przypadku łuszczycy umiarkowanej do ciężkiej, gdy inne metody leczenia nie przynoszą zadowalających efektów. Skuteczność terapii fumaranowej jest dobrze udokumentowana, a efekty leczenia widoczne są zazwyczaj po 6-8 tygodniach stosowania.
Należy pamiętać, że terapia kwasem fumarowym może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry (tzw. flushing) oraz limfopenia i eozynofilia. Wymaga regularnego monitorowania parametrów nerkowych i wątrobowych oraz morfologii krwi, szczególnie w początkowej fazie leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dimethyl fumarate Reddy 120 mg
Fumaran dimetylu, substancja czynna leku Dimethyl fumarate Reddy dostępnego w dawkach 120 mg i 240 mg w formie kapsułek dojelitowych twardych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fumaran dimetylu lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na którykolwiek ze składników, stosowanie leku należy natychmiast przerwać. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), poważnej choroby demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego wywołanej przez wirus JC, która stanowi bezwzględne wskazanie do zaprzestania terapii fumaranem dimetylu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar 200 mg + 50 mg
Dopamar to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg karbidopy jednowodnej w każdej tabletce. Formuła preparatu opiera się na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz makrogol 6000, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcień chinolinowa (E104), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co gwarantuje odpowiednią ochronę farmaceutyczną. Okres ważności Dopamar wynosi 4 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Ze względu na zawartość lewodopy i karbidopy, Dopamar jest wskazany w terapii choroby Parkinsona, a jego postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na optymalizację farmakokinetyki i poprawę komfortu pacjenta.
blister aluminiowy, hypromeloza, karbidopa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dimethyl fumarate Teva 120 mg
Fumaran dimetylu po podaniu doustnym ulega szybkiemu metabolizmowi przez esterazy do aktywnego metabolitu, fumaranu monometylu, który osiąga maksymalne stężenie (Tmax) w osoczu po 2-2,5 godzinach. Po dawce 240 mg podawanej dwa razy na dobę u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym mediana Cmax wynosi 1,72 mg/L, a AUC 8,02 h·mg/L, z liniową farmakokinetyką w zakresie dawek 120-360 mg. Kapsułki dojelitowe opóźniają wchłanianie do momentu opuszczenia żołądka, co poprawia tolerancję leku, zwłaszcza w kontekście działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego i zaczerwienienia skóry. Wiązanie fumaranu monometylu z białkami osocza jest umiarkowane (27-40%), a pozorna objętość dystrybucji wynosi 60-90 L. Schemat dawkowania TID (240 mg co 4 godziny) powoduje niewielką akumulację i wzrost Cmax o 12% w porównaniu do schematu BID, bez wpływu na bezpieczeństwo.
cykl kwasów trikarboksylowych, cytochrom P450, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, esterazy, farmakokinetyka pediatryczna, fumaran monometylu, hydroliza katalizowana, kapsułki dojelitowe, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, maksymalne stężenie, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, profil farmakokinetyczny, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Dimethyl Fumarate Gedeon Richter 240 mg
Fumaran dimetylu po podaniu doustnym ulega szybkiemu metabolizmowi przedukładowemu za pośrednictwem esteraz, przekształcając się w aktywny metabolit pierwotny – fumaran monometylu, który jest wykrywany w osoczu z Tmax wynoszącym 2-2,5 godziny. Przy dawce 240 mg dwa razy na dobę (BID) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) mediana Cmax wynosi 1,72 mg/L, a AUC 8,02 mg·h/L, z liniową farmakokinetyką w zakresie dawek 120-360 mg. Kapsułki dojelitowe opóźniają wchłanianie do momentu opuszczenia żołądka, co poprawia tolerancję leku, zwłaszcza w kontekście działań niepożądanych takich jak zaczerwienienie skóry czy dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Fumaran monometylu wiąże się umiarkowanie z białkami osocza (27-40%), a objętość dystrybucji wynosi 60-90 L. Metabolizm przebiega bez udziału układu CYP450, głównie przez cykl kwasów trikarboksylowych, a eliminacja odbywa się przede wszystkim przez wydychanie CO2 (60% dawki) oraz wydalanie z moczem (15,5%) i kałem (0,9%). Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 1 godziny, co zapobiega akumulacji przy wielokrotnym dawkowaniu.
analiza wariancji, cykl kwasów trikarboksylowych, cytochrom P450, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, esteraza, farmakokinetyka liniowa, fumaran dimetylu, fumaran monometylu, kapsułka dojelitowa twarda, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, nagłe zaczerwienienie skóry, objętość dystrybucji, okres półtrwania, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolperis VP 50 mg
Tolperis VP to lek zawierający 50 mg chlorowodorku tolperyzonu w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują maltodekstrynę, kwas fumarowy, talk (E 553b), stearynian magnezu oraz polimer Eudragit E 100 w otoczce. Lek jest pakowany w pojemnik HDPE o pojemności 30 ml z zakrętką PP wyposażoną w środek pochłaniający wilgoć i pierścień gwarancyjny, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 tabletek.
chlorowodorek tolperyzonu, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, polimer powlekający, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aromat malinowy, błona śluzowa, dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kwas fumarowy, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, urządzenie dozujące, utylizacja leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 10 mg
Lek Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, będącą inhibitorem agregacji płytek krwi, stosowanym w profilaktyce zakrzepicy. Tabletki powlekane o mocy 5 mg zawierają 1,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast 10 mg – 3,0 mg laktozy jednowodnej. Skład farmaceutyczny obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, mannitol oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w otoczce. Barwniki różnią się w zależności od dawki: tabletki 5 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172), a 10 mg – czerwony tlenek żelaza (E 172). Tabletki 5 mg mają wymiary 8,5 mm x 4,5 mm, są owalne i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 10 mg są większe (10,5 mm x 5,5 mm), owalne i lekko obustronnie wypukłe, co ułatwia identyfikację dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, disintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zakrzep krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigrada 5 mg
Produkt leczniczy Sigrada zawiera substancję czynną prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednio jasnobrązowożółtym (5 mg) i różowym (10 mg) kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Tabletki mają kształt owalny, z wymiarami 8,5 mm x 4,5 mm (5 mg) oraz 10,5 mm x 5,5 mm (10 mg). Prasugrel wykazuje działanie przeciwpłytkowe, stosowane w profilaktyce zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 4000, poloksamer 188, kwas fumarowy, kroskarmelozę sodową, krzemionkę hydrofobową, mannitol oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę 15cP, laktozę jednowodną (1,5 mg w tabletce 5 mg i 3,0 mg w tabletce 10 mg), tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowego (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpłytkowe, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prasugrel, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – JAXTERAN 240 mg
Fumaran dimetylu (DMF), substancja czynna preparatu JAXTERAN, po podaniu doustnym ulega szybkiej hydrolizie do aktywnego metabolitu, fumaranu monometylu, który osiąga maksymalne stężenie (Tmax) w osoczu po 2-2,5 godzinach. Po dawce 240 mg podawanej dwa razy na dobę z posiłkiem, mediana Cmax wynosi 1,72 mg/L, a całkowita ekspozycja (AUC) 8,02 mg·h/L u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. W zakresie dawek 120-360 mg obserwuje się proporcjonalny wzrost Cmax i AUC. Schemat dawkowania trzy razy na dobę powoduje minimalną akumulację (wzrost Cmax o 12% do 1,93 mg/L) bez wpływu na bezpieczeństwo. Pokarm nie wpływa istotnie na ekspozycję, jednak zaleca się podawanie leku z posiłkiem dla poprawy tolerancji działań niepożądanych. Fumaran monometylu wiąże się z białkami osocza w 27-40%, a objętość dystrybucji wynosi 60-90 L. Metabolizm przebiega przez esterazy i cykl kwasów trikarboksylowych, bez udziału układu CYP, a eliminacja odbywa się głównie przez wydychanie CO₂ (60% dawki), z mniejszym udziałem nerek (15,5%) i kału (0,9%). Okres półtrwania wynosi około 1 godziny, a po 24 godzinach nie stwierdza się pozostałości leku w organizmie.
analiza wariancji, cykl kwasów trikarboksylowych, cytochrom P450, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, esterazy, farmakokinetyka, fumaran dimetylu, fumaran monometylu, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior 100 mg
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci Junior dostępny jest w formie elastycznych kapsułek do żucia, zawierających 100 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, kwadratowy kształt oraz nadruk „N100”, a ich wymiary wynoszą około 5-8 mm szerokości i 15-17 mm długości przekątnej. Formuła kapsułek została opracowana z myślą o ułatwieniu podawania leku dzieciom, które mają trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza (358,3 mg), sacharoza (251,6 mg), lecytyna sojowa (0,01 mg) oraz sód (0,027 mg) w jednej kapsułce, mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, alergią na soję lub na diecie niskosodowej. Dodatkowo preparat zawiera substancje słodzące, regulatory kwasowości, barwniki oraz środki wspomagające proces produkcji, które nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo stosowania.
alergia na soję, chelatacja, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, emulgator, ibuprofen, kapsułka do żucia, kwas cytrynowy, kwas fumarowy, kwasowość, lecytyna, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
IBUM FORTE PURE to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej strzykawki. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a w 5 ml zawiesiny znajduje się 200 mg tej substancji. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1119 mg/5 ml), sodu benzoesan (3,357 mg/5 ml), glicerol, guma ksantan, sacharyna sodowa, kwas fumarowy oraz disodu fosforan dwunastowodny, które pełnią funkcje słodzące, konserwujące, stabilizujące i regulujące pH. Zawiesina ma białą barwę i jest pakowana w butelkę ze szkła typu III o pojemności 100 ml, zabezpieczoną zakrętką z PE oraz korkiem z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kompatybilność farmaceutyczna, kwas fumarowy, maltitol ciekły, niezgodność chemiczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod MSN 0,5 mg
Fingolimod MSN to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3, z białym wieczkiem oznaczonym „0,5 mg” i białym korpusem z nadrukiem „MF”, wypełnione białym lub białawym proszkiem. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas fumarowy, kwas stearynowy, żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz tusz zawierający tlenek żelaza (E172), szelak (E904), glikol propylenowy i wodorotlenek potasu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 7 do 98 kapsułek, w formie blistrów z folii OPA/Al/PVC/Aluminium/papier/PET lub PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, z okresem ważności odpowiednio 4 i 3 lata.
blister podzielny, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułki twarde, kwas fumarowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte (o smaku bananowym) 200 mg/5 ml
Ibum Forte to zawiesina doustna zawierająca ibuprofen w stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do stosowania szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym dzieci. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,119 g maltitolu ciekłego, 3,357 mg sodu benzoesanu (E 211), 4,532 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 18,4 mg sodu w 5 ml zawiesiny. Składniki te pełnią funkcje nośników, stabilizatorów, konserwantów i substancji smakowych, co wpływa na stabilność i akceptowalność leku. Forma płynna umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta, co jest istotne w terapii pediatrycznej.
benzoesan sodu, dysfagia, fosforan disodu, glikol propylenowy, guma ksantan, Ibum Forte, ibuprofen, kwas fumarowy, leczenie pediatryczne, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valcyte 50 mg/ml
Valcyte 50 mg/ml jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierający 5,5 g chlorowodorku walgancyklowiru w 12 g proszku, co po rozpuszczeniu w 91 ml wody daje 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml walgancyklowiru. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, kwas fumarowy, benzoesan sodu (1 mg/ml), sacharynę sodową (0,188 mg sodu/ml), mannitol oraz aromat Tutti Frutti. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi i wyposażony w strzykawki doustne o pojemności 10 ml z podziałką co 0,5 ml. Proszek ma okres ważności 3 lata, natomiast sporządzony roztwór należy przechowywać w lodówce (2ºC−8ºC) i zużyć w ciągu 49 dni.
aromat tutti frutti, benzoesan sodu, chlorowodorek walgancyklowiru, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, guma arabska, konserwant, kwas fumarowy, maltodekstryna, mannitol, powidon, proszek do sporządzania roztworu, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, Valcyte, walgancyklowir