Skład i postać leku
Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
Skład leku IBUM zawiesina doustna
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera jako substancję czynną ibuprofen w dawce 100 mg w 5 ml zawiesiny. Preparat charakteryzuje się białą barwą i malinowym zapachem, co ułatwia jego przyjmowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych1.
Substancje pomocnicze
W składzie produktu leczniczego IBUM zawiesina doustna znajdują się następujące substancje pomocnicze2:
- Maltitol ciekły – substancja słodząca, będąca alternatywą dla sacharozy
- Glicerol – pełni funkcję substancji nawilżającej i stabilizującej zawiesinę
- Guma ksantan – środek zwiększający lepkość i stabilizujący zawiesinę
- Sacharyna sodowa – substancja słodząca
- Sodu benzoesan (E 211) – konserwant zapobiegający rozwojowi mikroorganizmów
- Kwas fumarowy – regulator kwasowości
- Disodu fosforan dwunastowodny – regulator pH i stabilizator
- Aromat malinowy (zawierający glikol propylenowy E 1520) – nadaje charakterystyczny zapach
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość substancji pomocniczych o znanym działaniu w 5 ml zawiesiny doustnej3:
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 5 ml | Potencjalne znaczenie kliniczne |
|---|---|---|
| Maltitol ciekły | 1,087 g | Może powodować łagodny efekt przeczyszczający, niewskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy |
| Sodu benzoesan (E 211) | 5,45 mg | Może działać drażniąco na błony śluzowe |
| Glikol propylenowy (E 1520) | 13,547 mg | W dużych dawkach może powodować działania niepożądane |
| Sód | 12,81 mg | Istotne u pacjentów na diecie niskosodowej |
Postać farmaceutyczna i opakowanie
IBUM jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej o charakterystycznej białej barwie i malinowym zapachu4. Forma zawiesiny doustnej jest szczególnie korzystna w przypadku podawania leku dzieciom oraz pacjentom mającym trudności z połykaniem tabletek.
Produkt leczniczy IBUM zawiesina doustna jest dostępny w opakowaniu zawierającym 1 butelkę po 130 g5. Butelka wykonana jest ze szkła brunatnego, co chroni zawartość przed działaniem światła. Opakowanie wyposażone jest w6:
- zakrętkę aluminiową z wkładką i pierścieniem gwarancyjnym lub z zakrętką polietylenową i pierścieniem gwarancyjnym z korkiem
- odpowiednie urządzenie dozujące – miarkę lub łyżkę miarową, lub strzykawkę doustną, lub korek i strzykawkę doustną
Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Warunki przechowywania i termin ważności
Produkt leczniczy IBUM w postaci zawiesiny doustnej należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu7. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji8.
Zgodność z innymi lekami
Nie wykazano niezgodności chemicznych ani fizycznych IBUM zawiesina doustna z innymi lekami9. Niemniej jednak, jak w przypadku każdego leku, przed jednoczesnym podaniem z innymi produktami leczniczymi należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Utylizacja niewykorzystanego leku
W przypadku pozostałości niewykorzystanego leku IBUM zawiesina doustna lub jego odpadów, nie ma specjalnych wymagań dotyczących ich usuwania10. Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami, najczęściej poprzez oddanie do apteki w ramach zbiórki przeterminowanych leków.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania