Właściwości farmakokinetyczne
Ibum 100 mg/5 ml
Ibuprofen, zawarty w produkcie leczniczym IBUM w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml, wykazuje szybkie wchłanianie w przewodzie pokarmowym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 90 minutach. Substancja ta wiąże się w 99% z białkami osocza, co wpływa na jej dystrybucję, w tym przenikanie do mazi stawowej, gdzie stabilne stężenie utrzymuje się między 2. a 8. godziną po podaniu. Okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godziny, co determinuje jego krótki czas działania w organizmie.
Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym IBUM w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Poniżej przedstawiono szczegółową analizę procesów, jakim podlega ibuprofen w organizmie ludzkim. 1
Wchłanianie
Proces absorpcji ibuprofenu zachodzi w przewodzie pokarmowym. Wchłanianie substancji czynnej następuje zarówno w żołądku, jak i w jelicie cienkim. Po podaniu doustnym, ibuprofen jest stosunkowo szybko absorbowany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu już po około 90 minutach od momentu podania. 2
Dystrybucja
Po wchłonięciu do krwiobiegu, ibuprofen charakteryzuje się wysokim powinowactwem do białek osocza. Aż 99% ibuprofenu wiąże się z tymi białkami, co wpływa na jego dystrybucję w organizmie. Okres półtrwania substancji czynnej w organizmie jest relatywnie krótki i wynosi około 2 godzin. Interesującym aspektem dystrybucji ibuprofenu jest jego przenikanie do mazi stawowej, gdzie stężenie na poziomie stałym można zaobserwować pomiędzy 2. a 8. godziną po przyjęciu leku. Jest to istotna informacja w kontekście działania przeciwzapalnego ibuprofenu w obrębie stawów. 3
Metabolizm
Biotransformacja ibuprofenu zachodzi w znacznym stopniu, ponieważ aż 90% substancji czynnej ulega przemianom metabolicznym. W wyniku tego procesu powstają nieaktywne metabolity, które nie wykazują działania farmakologicznego. 4
Eliminacja
Proces wydalania ibuprofenu z organizmu przebiega głównie drogą nerkową. Substancja jest usuwana z organizmu wraz z moczem w ciągu 24 godzin od podania ostatniej dawki. Analizując profil eliminacji, można zauważyć, że 90% ibuprofenu wydalane jest w postaci nieaktywnych metabolitów w formie glukuronidów, natomiast pozostałe 10% wydala się w postaci niezmienionej. 5
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka |
|---|---|
| Miejsce wchłaniania | Żołądek i jelito cienkie |
| Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu | 90 minut |
| Wiązanie z białkami osocza | 99% |
| Okres półtrwania | Około 2 godziny |
| Stężenie w mazi stawowej | Stabilne między 2. a 8. godziną po podaniu |
| Stopień metabolizmu | 90% do nieaktywnych metabolitów |
| Czas eliminacji | W ciągu 24 godzin |
| Forma wydalania | 90% jako metabolity glukuronidy, 10% w postaci niezmienionej |
| Droga eliminacji | Wydalanie z moczem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania