kwalifikacja do terapii
Kwalifikacja do terapii to proces oceny pacjenta pod kątem jego przydatności do określonego leczenia. Obejmuje kompleksową analizę stanu zdrowia, historii medycznej, wyników badań diagnostycznych oraz czynników ryzyka, mających na celu określenie potencjalnych korzyści i zagrożeń związanych z proponowaną terapią.
W procesie kwalifikacji lekarz analizuje przeciwwskazania bezwzględne i względne, ocenia stan funkcjonalny pacjenta oraz występowanie chorób współistniejących. Istotnym elementem jest również ocena potencjalnych interakcji lekowych, które mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo planowanego leczenia.
Właściwa kwalifikacja do terapii ma kluczowe znaczenie dla optymalizacji wyników leczenia i minimalizacji ryzyka powikłań. W przypadku terapii eksperymentalnych lub o wysokim ryzyku działań niepożądanych, proces kwalifikacji jest szczególnie rygorystyczny i często wymaga konsultacji wielospecjalistycznej lub decyzji podejmowanej w ramach konsylium.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) stanowi aktywny składnik preparatu Azulan, dostępnego w formie koncentratu do sporządzania roztworów doustnych, do stosowania miejscowego na skórę oraz błony śluzowe. Preparat zawiera 100 ml wyciągu o stosunku ekstrakcji 0,5:1, z rozpuszczalnikiem etanolowym 70% (V/V), przy czym końcowa zawartość etanolu w produkcie wynosi 65%-72% (V/V). Dawkowanie różni się w zależności od drogi podania i wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się stosowanie 10% roztworu wodnego (10 ml preparatu rozcieńczone do 125 ml wody) do aplikacji zewnętrznej oraz 5 ml preparatu doustnie 3-4 razy dziennie, rozcieńczonego w niewielkiej ilości przegotowanej i ostudzonej wody. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12 lat ze względu na wysoką zawartość etanolu.
aplikacja wewnętrzna, aplikacja zewnętrzna, Azulan, błona śluzowa, chamomilla recutita, etanol, kwalifikacja do terapii, Matricaria recutita, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do jamy ustnej, roztwór doustny, roztwór na skórę, roztwór wodny, substancja czynna, wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hotlec (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Hotlec w postaci maści zawiera salicylan metylu (100 mg/g), kamforę (10 mg/g), olejek sosnowy (5 mg/g) oraz olejek terpentynowy (5 mg/g). Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnych przez skórę do krwioobiegu i możliwy wpływ na rozwijający się płód lub przenikanie do mleka matki, stosowanie Hotlec w tych grupach pacjentek nie jest zalecane. W dokumentacji produktu brak jest również danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi, co wymaga ostrożności przy kwalifikacji do terapii.
alternatywa terapeutyczna, charakterystyka produktu leczniczego, kamfora, karmienie piersią, krwioobieg, kwalifikacja do terapii, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, ostrożność terapeutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, przenikanie przez skórę, salicylan metylu, stosunek korzyści do ryzyka, wpływ na płód, wpływ na płodność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – DEXApico (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml
DexaPico w postaci syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek (1625 mg/5 ml) oraz wyciąg wodny z kwiatu lipy (6,5 mg/5 ml) i jest stosowany doustnie z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dla dzieci w wieku 2-6 lat zaleca się 2,5 ml syropu 3 razy na dobę (3,25 mg dekstrometorfanu bromowodorku na dawkę, maksymalnie 30 mg/dobę), dla dzieci 6-12 lat 5 ml 3 razy na dobę (6,5 mg na dawkę, maksymalnie 60 mg/dobę), a dla młodzieży powyżej 12 lat i dorosłych 15 ml 3 razy na dobę (19,5 mg na dawkę, maksymalnie 120 mg/dobę). Podawanie syropu po posiłku może zmniejszyć ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego, a stosowanie leku bez konsultacji nie powinno przekraczać 7 dni. Wskazane jest dokładne odmierzanie dawki za pomocą dołączonej miarki oraz informowanie pacjenta o konieczności zamykania butelki i płukania miarki po użyciu.
choroba nerek, cukrzyca, dawka dobowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na substancje, podrażnienie przewodu pokarmowego, sacharoza, schemat leczenia, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, weryfikacja diagnozy, wyciąg z kwiatu lipy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eligard 22,5 mg 22,5 mg
Eligard 22,5 mg, zawierający 20,87 mg leuproreliny w postaci octanu leuproreliny, jest lekiem stosowanym w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, jednak posiada ściśle określone przeciwwskazania. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, dzieci i młodzieży oraz u pacjentów po orchidektomii, gdyż nie przynosi im korzyści terapeutycznych. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na octan leuproreliny, inne agonisty GnRH lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Wskazane jest również unikanie monoterapii u pacjentów z uciskiem na rdzeń kręgowy lub przerzutami do kręgosłupa, ze względu na ryzyko powikłań i brak skuteczności jako jedynego leku.
agonista GnRH, Eligard, kastracja chirurgiczna, kompresja rdzenia kręgowego, kwalifikacja do terapii, leuprorelina, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, octan leuproreliny, orchidektomia, przerzuty do kręgosłupa, przerzuty nowotworowe, rak gruczołu krokowego, roztwór do wstrzykiwań, testosteron w surowicy, ucisk na rdzeń kręgowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sabril 500 mg
Preparat Sabril, zawierający 500 mg wigabatryny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na wigabatrynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki przeciwpadaczkowe, które mogą wskazywać na ryzyko reakcji krzyżowych. Forma farmaceutyczna granulatu, będąca białym lub białawe proszkiem, może zawierać specyficzne substancje pomocnicze, które również mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Intractum Visci PhytoPharm –
Intractum Visci PhytoPharm to etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły, dostępny w formie płynu doustnego o stężeniu 2,313 g/2,5 ml. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 2,5 ml trzy razy dziennie, podawane po rozcieńczeniu w niewielkiej ilości wody, co poprawia tolerancję i ułatwia aplikację. Standardowa kuracja trwa około 4 tygodnie. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Podczas kwalifikacji do terapii należy uwzględnić wysoką zawartość etanolu (52-62% V/V), co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, historią nadużywania alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
- Leksykon substancji czynnych
Sałata – Przeciwwskazania stosowania
Sałata (Lactuca sativa var. capitata L., folium) jest składnikiem preparatu złożonego Padma 28 Formuła, w którym jedna kapsułka zawiera 6 mg liścia sałaty jako jeden z 20 roślinnych komponentów. Najważniejszym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających sałatę jest potwierdzona nadwrażliwość na ten składnik lub na inne substancje czynne i pomocnicze w preparacie. Dodatkowo, ze względu na przynależność sałaty do rodziny astrowatych (Asteraceae), istnieje ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z tej rodziny, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji do terapii. W preparacie Padma 28 Formuła sałata współwystępuje z innymi potencjalnie alergizującymi składnikami, takimi jak korzeń auklandii (40 mg) czy plecha porostu islandzkiego (40 mg), co może zwiększać ryzyko reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Altacet 1000 mg
Produkt leczniczy Altacet, zawierający 1000 mg glinu octanowinianu (Aluminii acetas tartras) w postaci tabletki, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne pacjenta pozwala na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających zwiększonej koncentracji i precyzji, co jest szczególnie istotne dla osób aktywnych zawodowo, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn. Wartość kliniczna preparatu obejmuje zarówno skuteczność terapeutyczną, jak i korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji psychomotorycznych.
Altacet, Aluminii acetas tartras, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja medyczna, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, glinu octanowinian, interakcje lekowe, kwalifikacja do leczenia, kwalifikacja do terapii, odpowiedzialność zawodowa lekarza, pojazd mechaniczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, sprawność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Taraxacum officinalis – Dawkowanie i sposób podawania
Taraxacum officinalis (mniszek lekarski) jest substancją leczniczą stosowaną w homeopatycznych produktach leczniczych, takich jak syrop Alvia Zaparcia, gdzie występuje w rozcieńczeniu D3 (1:1000) w ilości 0,50 g na 100 g syropu. Preparat podawany jest doustnie, a dawkowanie różni się w zależności od grupy wiekowej: dorośli przyjmują 10 ml syropu 3-5 razy na dobę (0,15-0,25 g Taraxacum officinalis D3 dziennie), dzieci i młodzież w wieku 6-18 lat 5 ml 3-5 razy na dobę (0,075-0,125 g dziennie), natomiast brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 6 lat. Do precyzyjnego odmierzania dawki służy dołączona miarka z podziałką.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm (4,55 g/5 ml) jest preparatem zawierającym wysokie stężenie etanolu (60-70% V/V) i wyciąg z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki, zwłaszcza alergia na nagietek lub inne rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci, ze względu na toksyczny wpływ etanolu i ryzyko nasilenia objawów uzależnienia lub uszkodzenia płodu. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z chorobami neurologicznymi oraz tych przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem, w tym leki depresyjne na OUN, przeciwdrgawkowe, przeciwzakrzepowe i przeciwcukrzycowe.
alergia, astrowate, choroba wątroby, ciąża, etanol, funkcja wątroby, historia alergii, interakcja lekowa, kwalifikacja do terapii, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki depresyjne, nadwrażliwość, nalewka, objawy alergii, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, teratogenność, uczulenie, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sidarso 4 mg
Lek Sidarso, zawierający sylodosynę w dawkach 4 mg i 8 mg w postaci twardych kapsułek, posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki z grupy antagonistów receptora α-adrenergicznego. W przypadku wątpliwości co do ryzyka nadwrażliwości zaleca się konsultację z alergologiem oraz rozważenie wykonania testów alergicznych. Kapsułki 4 mg mają kolor brązowo-żółty, a 8 mg – biały, co może być istotne przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych.
alergolog, antagonista receptora alfa-adrenergicznego, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na sylodosynę, objawy nadwrażliwości, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, sylodosyna, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tabagine 75 mg
Lek Tabagine zawierający pregabalinę dostępny jest w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarach (od 14,0 do 21,8 mm długości). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania pregabaliny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy, w tym żelatynową otoczkę kapsułki oraz barwniki. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, co wymaga szczegółowego wywiadu przed kwalifikacją pacjenta do terapii. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość, nadwrażliwość na pregabalinę, objaw alergiczny, obrzęk, otoczka żelatynowa, pregabalina, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, trudność w oddychaniu, udokumentowana alergia, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marimigran 100 mg
Lek Marimigran w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium) jako substancję czynną. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na ziele maruny oraz na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak rumianek, arnika, nagietek, bylica czy krwawnik, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W związku z biologicznym pochodzeniem substancji czynnej, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycją do alergii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml
Bendamustyna chlorowodorek wykazuje działanie teratogenne, genotoksyczne oraz może powodować obumieranie zarodków i płodów, co czyni jej stosowanie u kobiet w ciąży dopuszczalnym jedynie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży oraz szczegółowe poinformowanie pacjentki o potencjalnych zagrożeniach, a także o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, pacjentka powinna być objęta ścisłą kontrolą lekarską, a rozważenie konsultacji genetycznej jest wskazane. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii bendamustyną ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka.
aktywność rozrodcza, Bendamustine Eugia, bendamustyna chlorowodorek, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, konsultacja genetyczna, kriokonserwacja spermy, kwalifikacja do terapii, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcji, nieodwracalna bezpłodność, obumieranie zarodków, poradnictwo medyczne, przeciwwskazania do karmienia piersią, przenikanie leków do mleka, ryzyko dla płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Myfortic 180 mg
Myfortic, zawierający 180 mg mykofenolanu sodu w formie tabletek dojelitowych, jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym w profilaktyce odrzucania przeszczepu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (45 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w wieku rozrodczym, u których lek jest przeciwwskazany bez stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji oraz u których należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem terapii. Myfortic jest również przeciwwskazany w ciąży, chyba że brak jest alternatyw, oraz u kobiet karmiących ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki.
kwalifikacja do terapii, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, metody antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość na mykofenolan, nietolerancja laktozy, odrzucanie przeszczepu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka dojelitowa, terapia alternatywna, terapia immunosupresyjna, teratogenność, test ciążowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko w postaci kapsułek miękkich zawiera 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o proporcji ekstraktu 9-11:1, z użyciem etanolu 96% (v/v) jako ekstrahentu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym śladowe ilości lecytyny sojowej (E 322). Ze względu na możliwe reakcje krzyżowe, pacjenci z alergią na orzeszki ziemne oraz soję powinni unikać stosowania leku Sterko. W pozostałych przypadkach preparat cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa i nie wykazuje innych formalnych przeciwwskazań.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, etanol, kapsułka miękka, kwalifikacja do terapii, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja, profil bezpieczeństwa, reakcja krzyżowa, wyciąg etanolowy, wyciąg z palmy sabal - Leksykon substancji czynnych
Ceftazydym – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ceftazydym, antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, dostępny w dawkach 1 g, 2 g (Biotum) oraz 2000 mg (Ceftazidime Kabi), nie był przedmiotem dedykowanych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo braku bezpośrednich danych, istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, które mogą obniżać koncentrację, wydłużać czas reakcji i zaburzać koordynację wzrokowo-ruchową. W związku z tym lekarz powinien indywidualizować zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów, uwzględniając stan kliniczny pacjenta, dawkę (1 g, 2 g lub 2000 mg), drogę podania (dożylna, domięśniowa), czas trwania terapii oraz współistniejące schorzenia i stosowane leki mogące wchodzić w interakcje.
cefalosporyna, cefalosporyna trzeciej generacji, ceftazydym, droga podania leku, działanie sedatywne, funkcje psychomotoryczne, historia choroby, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwalifikacja do terapii, monitorowanie pacjenta, podanie dożylne i domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, wstrzyknięcie lub infuzja, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Amarhyton 50 mg
Flekainid octan, substancja czynna preparatu Amarhyton dostępnego w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg i 100 mg, wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz problemy z utrzymaniem stabilnej postawy mogą zaburzać percepcję i czas reakcji pacjenta, co stanowi istotne ryzyko w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego i pracy z urządzeniami mechanicznymi. Lekarz przepisujący flekainid powinien szczegółowo informować pacjenta o tych potencjalnych zagrożeniach oraz zalecać powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plavocorin 75 mg
Plavocorin, zawierający 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na klopidogrel lub substancje pomocnicze, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na ryzyko zaburzonego metabolizmu leku i zwiększonego ryzyka krwawień. Ponadto, stosowanie Plavocorinu jest przeciwwskazane w przypadku czynnego patologicznego krwawienia, w tym czynnego wrzodu trawiennego, krwotoku śródczaszkowego oraz innych aktywnych krwawień, gdyż lek może nasilać istniejące krwawienia poprzez hamowanie agregacji płytek krwi.
agregacja płytek krwi, antykoagulant, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działanie antyagregacyjne, klopidogrel, krwawienie patologiczne, krwotok śródczaszkowy, kwalifikacja do terapii, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, terapia przeciwpłytkowa, wrzód trawienny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octenidini APC Pharmlog 1 mg/ml
Produkt leczniczy Octenidini APC Pharmlog, roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu oktenidyny dwuchlorowodorku 1 mg/mL, posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian obecny w stężeniu 17,6 mg/mL. W przypadku potwierdzonej alergii na te składniki, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lekarz powinien natychmiast odstąpić od zalecenia leku, rozważyć alternatywne metody terapii oraz dokładnie udokumentować nadwrażliwość w dokumentacji medycznej pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, kwalifikacja do terapii, makrogologlicerolu hydroksystearynian, oktenidyna dwuchlorowodorek, personel medyczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, roztwór do jamy ustnej, schorzenie współistniejące, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 20 mg
Preparat Tractiva, zawierający arypiprazol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę. Zawartość laktozy w tabletkach wzrasta proporcjonalnie do dawki: 5 mg – 53 mg, 10 mg – 107 mg, 15 mg – 160 mg, 20 mg – 214 mg, 30 mg – 321 mg. Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy konieczne jest szczegółowe rozważenie ryzyka oraz ewentualne rozważenie alternatywnych terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.
arypiprazol, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, preparat leczniczy, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy