Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Eligard 22,5 mg (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) zawierający octan leuproreliny odpowiadający 20,87 mg leuproreliny, jest lekiem o ściśle określonych przeciwwskazaniach, które należy starannie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.¹

Przeciwwskazania związane z grupą pacjentów

Ze względu na specyfikę działania i wskazania terapeutyczne, Eligard 22,5 mg jest bezwzględnie przeciwwskazany u następujących grup pacjentów:

• Kobiety – preparat nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentek płci żeńskiej²
• Dzieci i młodzież – lek jest przeciwwskazany w populacji pediatrycznej³
• Pacjenci po orchidektomii – zastosowanie preparatu u pacjentów poddanych uprzednio kastracji chirurgicznej nie przynosi dodatkowych korzyści terapeutycznych, ponieważ w tej grupie chorych Eligard 22,5 mg nie powoduje dalszego zmniejszenia stężenia testosteronu w surowicy⁴

Przeciwwskazania związane z nadwrażliwością

Stosowanie leku Eligard 22,5 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na:

• Octan leuproreliny – substancję czynną preparatu⁵
• Innych agonistów GnRH – ze względu na możliwą nadwrażliwość krzyżową⁶
• Którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie⁷

Przeciwwskazania w szczególnych stanach klinicznych

U pacjentów z zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego należy zwrócić szczególną uwagę na następujące przeciwwskazania:

• Monoterapia u pacjentów z uciskiem na rdzeń kręgowy – stosowanie preparatu Eligard 22,5 mg jako jedynego leku jest przeciwwskazane u pacjentów, u których stwierdzono kompresję rdzenia kręgowego spowodowaną rozrostem nowotworowym⁸
• Monoterapia u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa – stosowanie leku jako jedynego preparatu jest również przeciwwskazane w przypadku stwierdzenia obecności przerzutów nowotworowych do kręgosłupa⁹

Postać farmaceutyczna leku – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem. Produkt składa się z dwóch ampułko-strzykawek: jedna zawiera biały lub białawy proszek (Strzykawka B), a druga przejrzysty roztwór, bezbarwny do jasnożółtego (Strzykawka A).¹⁰