Profil bezpieczeństwa leku
Eligard 22,5 mg 22,5 mg

Eligard 22,5 mg jest przeciwwskazany u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią, co wynika z sekcji 4.3 i 4.6 dokumentacji produktu. Lek jest przeznaczony głównie dla dorosłych mężczyzn z hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego, w tym seniorów, u których nie stwierdzono szczególnych przeciwwskazań. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania u tych grup.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Eligard 22,5 mg jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią. Informacja ta wynika z sekcji 4.3 (Przeciwwskazania) oraz 4.6 (Wpływ na płodność, ciążę i laktację), gdzie wyraźnie zaznaczono, że lek nie powinien być stosowany u kobiet.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Eligard 22,5 mg na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże, lek może powodować działania niepożądane takie jak zmęczenie, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Eligard 22,5 mg z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji nie wspomniano o alkoholu jako czynniku ryzyka lub interakcji.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Eligard 22,5 mg jest przeznaczony głównie dla dorosłych mężczyzn, w tym seniorów, z hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych, a lek jest rutynowo stosowany w tej populacji.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie prowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W sekcji dawkowania i sposobu podawania zaznaczono, że brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie prowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W sekcji dawkowania i sposobu podawania podkreślono brak danych dotyczących tej grupy pacjentów, co uzasadnia konieczność zachowania ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Eligard 22,5 mg jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet, w tym kobiet karmiących piersią. Informacja ta wynika z sekcji 4.3 (Przeciwwskazania) oraz 4.6 (Wpływ na płodność, ciążę i laktację), gdzie wyraźnie zaznaczono, że lek nie powinien być stosowany u kobiet.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Eligard 22,5 mg na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże, lek może powodować działania niepożądane takie jak zmęczenie, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Eligard 22,5 mg z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji nie wspomniano o alkoholu jako czynniku ryzyka lub interakcji.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Eligard 22,5 mg jest przeznaczony głównie dla dorosłych mężczyzn, w tym seniorów, z hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych, a lek jest rutynowo stosowany w tej populacji.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Nie prowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W sekcji dawkowania i sposobu podawania zaznaczono, że brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie prowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W sekcji dawkowania i sposobu podawania podkreślono brak danych dotyczących tej grupy pacjentów, co uzasadnia konieczność zachowania ostrożności.
  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: