Tanacetum parthenium
Tanacetum parthenium, znane również jako złocień maruna lub potocznie jako złocień pospolity, to wieloletnia roślina lecznicza z rodziny astrowatych. W medycynie wykorzystywana jest od wieków, a współcześnie zyskuje zainteresowanie w kontekście terapii migreny i innych dolegliwości bólowych.
Główne związki biologicznie czynne zawarte w Tanacetum parthenium to seskwiterpeny laktonowe, zwłaszcza partenolid, który wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i inhibicję aktywacji jądrowego czynnika kappa B (NF-κB). Badania kliniczne sugerują skuteczność rośliny w profilaktyce migreny, gdzie regularne stosowanie może zmniejszać częstotliwość i nasilenie ataków.
W praktyce klinicznej Tanacetum parthenium stosowane jest głównie w zapobieganiu migrenie, a także w łagodzeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów i gorączki. Standaryzowane preparaty zawierające wyciąg z tej rośliny są dostępne jako suplementy diety i preparaty ziołowe, choć ich stosowanie powinno być konsultowane z lekarzem ze względu na możliwe interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi oraz ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wrotycz maruna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dokumentacja rejestracyjna produktu leczniczego Drosetux, zawierającego wrotycz marunę (Tanacetum parthenium) w rozcieńczeniach homeopatycznych (3CH, 1CH), nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji. Brak jest standardowych badań toksykologicznych, takich jak toksyczność ostra, podprzewlekła i przewlekła, genotoksyczność, karcynogenność oraz wpływ na reprodukcję i rozwój. Skład preparatu obejmuje również inne substancje roślinne i mineralne w homeopatycznych rozcieńczeniach, co może tłumaczyć brak mierzalnego efektu toksykologicznego i ograniczone dane przedkliniczne. Rejestracja mogła opierać się na tradycyjnym stosowaniu lub danych bibliograficznych bez konieczności przeprowadzania pełnego zakresu badań przedklinicznych.
arnica montana, badanie toksykologiczne, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Ferrum phosphoricum, genotoksyczność, Ipeca, karcynogenność, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, Tanacetum parthenium, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wrotycz maruna - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Dawkowanie i sposób podawania
Maruna (Tanacetum parthenium) w postaci preparatu Marimigran zawiera 100 mg ziela maruny w kapsułce twardej i jest wskazana do stosowania doustnego u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w dawce 1 kapsułka raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku o stałej porze dnia, połykanie kapsułki w całości, popijając niewielką ilością płynu, bez rozgryzania. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 2 miesiące, po którym konieczna jest ponowna ocena terapeutyczna, zwłaszcza w przypadku utrzymywania się objawów lub planowania dłuższej terapii, aby uniknąć ryzyka efektu z odbicia.
charakterystyka produktu leczniczego, dane kliniczne, dawka jednorazowa, efekt terapeutyczny, efekt z odbicia, interakcja lekowa, kapsułka twarda, maksymalny czas stosowania, marimigran, maruna, modyfikacja leczenia, podanie doustne, Tanacetum parthenium, wywiad medyczny, ziele maruny, złocień maruna - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat zawierający ziele maruny (Tanacetum parthenium), dostępny jako Marimigran, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych oraz interakcji farmakologicznych, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Ze względu na wpływ na mechanizmy krzepnięcia krwi, stosowanie preparatu w połączeniu z antykoagulantami może zwiększać ryzyko krwawień, co wymaga regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia oraz ścisłej kontroli lekarskiej. Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.
bezsenność, ból głowy, ból stawów, długotrwała terapia, działanie niepożądane, interakcja lekowa, krwawienie, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, marimigran, objawy odstawienia, parametry krzepnięcia, populacja pediatryczna, sztywność mięśni, Tanacetum parthenium, zespół odstawienia, ziele maruny - Leksykon substancji czynnych
Wrotycz maruna – Przeciwwskazania stosowania
Wrotycz maruna (Tanacetum parthenium) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Drosetux, który zawiera również inne wyciągi roślinne (Drosera 3CH, Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH, Cina 3CH, Solidago virga aurea 1CH). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów z wrotyczem maruną jest nadwrażliwość na tę substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników aktywnych oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) oraz na osoby z nietolerancją sacharozy lub nadwrażliwością na benzoesany. W przypadku preparatów w formie syropu, jak Drosetux, przeciwwskazaniem jest także cukrzyca, nietolerancja fruktozy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy ze względu na zawartość sacharozy.
asteraceae, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, rodzina astrowatych, substancja pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, syrop, Tanacetum parthenium, wrotycz maruna, wyciąg roślinny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złocień maruna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran, zawierający 100 mg Tanacetum parthenium (ziele maruny) w formie kapsułek twardych, może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do zgłaszanych objawów należą dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunka oraz zaburzenia trawienia. Częstotliwość występowania tych zaburzeń nie została precyzyjnie określona w dostępnych danych klinicznych, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii tym preparatem.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane, farmakovigilance, kapsułka twarda, marimigran, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nudność, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, Tanacetum parthenium, wymioty, zaburzenie trawienia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele maruny - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Wskazania do stosowania
Maruna, pozyskiwana z Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., jest substancją roślinną stosowaną w profilaktyce napadów migreny, co potwierdzają dane dotyczące tradycyjnego produktu leczniczego Marimigran. Preparat ten zawiera 100 mg ziela maruny w kapsułce twardej (rozmiar 1), przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie poważnych chorób mogących manifestować się bólami głowy, co zwiększa bezpieczeństwo leczenia i eliminuje ryzyko przeoczenia istotnych patologii. Maruna nie jest wskazana do doraźnego przerywania napadów migreny, a jej efekt terapeutyczny może pojawić się dopiero po dłuższym stosowaniu, zgodnie z doświadczeniem medycyny tradycyjnej.
- Leksykon substancji czynnych
Maruna – Działania niepożądane
Ziele maruny (Tanacetum parthenium), stosowane w preparacie leczniczym Marimigran w dawce 100 mg w kapsułkach twardych, wykazuje przede wszystkim działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co podkreśla konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania tego produktu. Ze względu na ograniczone dane kliniczne, szczególnie istotne jest systematyczne zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych, aby umożliwić dokładną ocenę profilu ryzyka i korzyści terapii z użyciem ziela maruny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, działania niepożądane, farmakonadzór, marimigran, niepożądane działania produktów leczniczych, profil bezpieczeństwa, raportowanie działań niepożądanych, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pochodzenia roślinnego, Tanacetum parthenium, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele maruny - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tanacetum parthenium (ziele maruny) jest substancją czynną leku Marimigran w dawce 100 mg (kapsułki twarde). Aktualnie brak jest specjalistycznych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z tym nie można jednoznacznie określić profilu bezpieczeństwa preparatu w kontekście funkcji psychomotorycznych, co stanowi istotną lukę w dokumentacji medycznej. Lekarz powinien zatem zachować szczególną ostrożność podczas przepisywania Marimigranu i indywidualnie ocenić ryzyko u każdego pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marimigran 100 mg
Lek Marimigran w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium) jako substancję czynną. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na ziele maruny oraz na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak rumianek, arnika, nagietek, bylica czy krwawnik, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W związku z biologicznym pochodzeniem substancji czynnej, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycją do alergii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran dostępny jest w formie kapsułek twardych, z każdą kapsułką zawierającą 100 mg Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba, czyli ziela maruny, będącego substancją czynną pochodzenia roślinnego o właściwościach terapeutycznych. Kapsułki mają rozmiar 1, są białe i nieprzezroczyste, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak dekstryna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), tytanu dwutlenek (E 171, barwnik) oraz hypromelozę (do produkcji osłonki kapsułki). Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczonych w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister, dawkowanie, dekstryna, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, osłonka kapsułki, produkt leczniczy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk, Tanacetum parthenium, tytanu dwutlenek, właściwość terapeutyczna, ziele maruny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Marimigran 100 mg
Marimigran, zawierający 100 mg Tanacetum parthenium (ziele maruny) w formie kapsułek twardych, jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w dawce 1 kapsułki raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku o stałej porze dnia, połykanie kapsułki w całości z niewielką ilością płynu, aby nie zaburzyć biodostępności substancji czynnej. Preparat nie jest rekomendowany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Stosowanie Marimigranu powinno być ograniczone do okresu do 2 miesięcy bez konieczności ponownej konsultacji lekarskiej. W przypadku konieczności dłuższego leczenia, przekraczającego 2 miesiące, wymagana jest kontrola medyczna ze względu na brak danych klinicznych dotyczących długotrwałego stosowania oraz ryzyko wystąpienia efektu z odbicia. W trakcie wywiadu należy zwrócić uwagę na przeciwwskazania wiekowe oraz poinformować pacjenta o konieczności konsultacji w przypadku utrzymywania się objawów pomimo terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Maruna – Interakcje
Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., zawarte w preparacie Marimigran w dawce 100 mg, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna. Mechanizm tych interakcji opiera się na hamowaniu agregacji płytek krwi przez seskwiterpeny laktonowe, głównie partenolid, co prowadzi do synergistycznego nasilenia działania przeciwzakrzepowego i zwiększonego ryzyka krwawień. W związku z tym u pacjentów stosujących jednocześnie Marimigran i leki przeciwzakrzepowe zaleca się regularne monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, oraz rozważenie dostosowania dawki leków przeciwzakrzepowych lub odstawienia preparatu w przypadku ciężkich zaburzeń krzepnięcia.
- Leksykon substancji czynnych
Maruna – Przeciwwskazania stosowania
Ziele maruny (Tanacetum parthenium), stosowane m.in. w preparacie Marimigran (kapsułki twarde 100 mg), jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, słonecznik). Reakcje alergiczne mogą obejmować kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, świąd, obrzęk błon śluzowych, objawy ze strony układu oddechowego, a w ciężkich przypadkach anafilaksję. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze, które również mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, co wymaga szczegółowej analizy składu i wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
arnika, asteraceae, badanie alergologiczne, choroba autoimmunologiczna, chryzantema, karczoch, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwzakrzepowy, marimigran, mniszek lekarski, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek, obrzęk błon śluzowych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rumianek, słonecznik, substancja pomocnicza, Tanacetum parthenium, test skórny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, ziele maruny - Leksykon substancji czynnych
Maruna – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Marimigran zawiera 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium, herba) w jednej kapsułce twardej (rozmiar 1). Zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE (art. 16c ust. 1 lit. a) ppkt iii), Marimigran jest klasyfikowany jako tradycyjny roślinny produkt leczniczy, co zwalnia go z obowiązku przedstawiania szczegółowych danych farmakokinetycznych. W związku z tym nie przeprowadzono standardowych badań dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnej zawartej w produkcie.
- Leksykon substancji czynnych
Wrotycz maruna – Wskazania do stosowania
Wrotycz maruna (Tanacetum parthenium) jest rośliną leczniczą z rodziny astrowatych, której głównym składnikiem aktywnym jest lakton seskwiterpenowy – partenolid. W medycynie tradycyjnej stosowany jest w postaci standaryzowanych ekstraktów zawierających określoną zawartość partenolidu, jednak w analizowanych dokumentach nie wykazano obecności wrotyczu maruny jako składnika leku Drosetux. Preparat ten zawiera natomiast inne substancje czynne, takie jak Drosera 3CH, Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH i inne, i jest wskazany do stosowania wspomagającego w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran zawiera 100 mg Tanacetum parthenium (ziele maruny) w jednej kapsułce twardej (rozmiar 1). Do tej pory nie odnotowano klinicznie udokumentowanych przypadków przedawkowania tego preparatu, a także nie zgłoszono żadnych objawów toksyczności związanych z jego stosowaniem. Dawka toksyczna nie została określona, co wskazuje na brak danych dotyczących potencjalnych skutków nadmiernego spożycia. Pomimo braku zgłoszonych incydentów, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Marimigran 100 mg
Marimigran to tradycyjny roślinny produkt leczniczy zawierający 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium) w jednej kapsułce twardej rozmiaru 1. Produkt ten podlega uproszczonej procedurze rejestracji zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE, art. 16c ust. 1 lit. a) ppkt iii), co oznacza, że nie wymaga przeprowadzania szczegółowych badań farmakokinetycznych. Podstawą dopuszczenia do obrotu jest długotrwałe tradycyjne stosowanie, które potwierdza bezpieczeństwo i skuteczność preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Wrotycz maruna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza bezpieczeństwa preparatów zawierających Tanacetum parthenium (wrotycz marunę) oraz preparatu homeopatycznego Drosetux, który zawiera m.in. Drosera 3CH, Arnica montana 3CH, Belladonna 3CH, wskazuje na brak negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. Dane kliniczne i doświadczenie terapeutyczne nie wykazały działania sedatywnego ani upośledzenia koordynacji psychoruchowej, co potwierdza, że stosowanie tych preparatów nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W charakterystyce produktu leczniczego Drosetux nie ma wskazań do szczególnych środków ostrożności w tym zakresie.
arnica montana, badanie kliniczne, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, Drosetux, działanie sedatywne, Ferrum phosphoricum, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, indywidualna wrażliwość, Ipeca, koordynacja psychoruchowa, monitorowanie kliniczne, preparat homeopatyczny, profil działania, Solidago virga aurea, substancja homeopatyczna, Tanacetum parthenium, wrotycz maruna