fenotyp PM

Fenotyp PM (poor metabolizers, powolni metabolizerzy) to określenie stosowane w farmakogenetyce do opisania osób, które wykazują znacznie obniżoną aktywność określonych enzymów metabolizujących leki. Najczęściej odnosi się do enzymów cytochromu P450 (szczególnie CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19), które są odpowiedzialne za biotransformację wielu leków.

Osoby z fenotypem PM charakteryzują się brakiem funkcjonalnych alleli danego enzymu, co skutkuje znacznie zmniejszoną zdolnością do metabolizowania określonych substancji leczniczych. U tych pacjentów leki metabolizowane przez dany enzym mogą osiągać wyższe stężenia we krwi, utrzymywać się dłużej w organizmie i powodować nasilone działania niepożądane nawet przy standardowych dawkach.

Identyfikacja fenotypu PM ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie w przypadku stosowania leków o wąskim indeksie terapeutycznym. W praktyce lekarskiej u pacjentów z fenotypem PM często konieczna jest redukcja dawek leków (nawet o 50-75%) lub wybór alternatywnych substancji metabolizowanych inną drogą. Przykładami leków, których metabolizm jest istotnie upośledzony u osób z fenotypem PM CYP2D6, są niektóre leki przeciwdepresyjne (np. wenlafaksyna), przeciwpsychotyczne (np. risperidon) oraz przeciwbólowe (np. kodeina, tramadol).

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl