przeciwciała IgG i IgM
Przeciwciała IgG i IgM to kluczowe immunoglobuliny zaangażowane w odpowiedź immunologiczną organizmu. IgM są pierwszymi przeciwciałami produkowanymi podczas pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Ich obecność w surowicy świadczy o świeżym lub aktywnym zakażeniu. Przeciwciała te są pentamerami, co zapewnia im wysoką skuteczność w aglutynacji patogenów i aktywacji dopełniacza.
Przeciwciała IgG stanowią około 75% wszystkich immunoglobulin w surowicy i są dominującymi przeciwciałami w odpowiedzi wtórnej. Charakteryzują się długim okresem półtrwania (około 23 dni) i zdolnością do przenikania przez łożysko, co zapewnia ochronę immunologiczną noworodkom. IgG są głównym czynnikiem pamięci immunologicznej, zapewniając długotrwałą ochronę przed ponownym zakażeniem.
W diagnostyce laboratoryjnej oznaczanie IgG i IgM jest kluczowe dla określenia statusu immunologicznego pacjenta. Obecność IgM przy braku IgG sugeruje wczesną fazę infekcji, podczas gdy obecność samych IgG wskazuje na przebytą infekcję lub immunizację. Oznaczanie tych przeciwciał ma zastosowanie w diagnostyce chorób zakaźnych, autoimmunologicznych oraz w monitorowaniu skuteczności szczepień.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Toxoplazmoza – Diagnostyka i diagnoza
Toksoplazmoza, wywołana przez Toxoplasma gondii, wymaga kompleksowej diagnostyki obejmującej metody serologiczne, molekularne, obrazowe oraz histopatologiczne. Diagnostyka serologiczna opiera się na oznaczaniu przeciwciał IgG i IgM, gdzie obecność IgM wskazuje na ostre zakażenie, a test awidności IgG pozwala różnicować czas zakażenia. Metody molekularne, zwłaszcza PCR z wykorzystaniem genów B1 i sekwencji 529 bp, są kluczowe w diagnostyce prenatalnej, toksoplazmozy OUN oraz ocznej, charakteryzując się wysoką czułością i swoistością (PCR w płynie owodniowym: czułość 92%, swoistość 100%). Badania obrazowe (TK, MRI, USG) wspomagają diagnozę i monitorowanie, szczególnie u pacjentów z AIDS i wrodzoną toksoplazmozą, gdzie obserwuje się zmiany pierścieniowate i zwapnienia wewnątrzczaszkowe. Diagnostyka histopatologiczna, choć rzadziej stosowana, umożliwia identyfikację tachyzoitów i cyst tkankowych, zwłaszcza przy użyciu barwienia immunoperoksydazowego.
amniopunkcja, autofluorescencja, badanie histopatologiczne, biomarkery immunologiczne, diagnostyka molekularna, diagnostyka serologiczna, immunoblot, limfocyty CD4, martwicze zapalenie siatkówki, obniżona odporność, paracenteza, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, przeciwciała IgG i IgM, punkcja lędźwiowa, reakcja łańcuchowa polimerazy, reaktywacja zakażenia, real-time PCR, rezonans magnetyczny, tachyzoity, test ELISA, test IGRA, test immunofluorescencyjny, test point-of-care, toksoplazmoza mózgu, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza OUN, tomografia komputerowa, Toxoplasma gondii, ultrasonografia, wodogłowie, wrodzona toksoplazmoza, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wewnątrzmaciczne, zwapnienia wewnątrzczaszkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Ostra zespół niewydolności oddechowej – Diagnostyka i diagnoza
Zespół Ostrej Niewydolności Oddechowej (SARS) wywołany przez koronawirusa SARS-CoV-1 charakteryzuje się gorączką >38°C, objawami dolnych dróg oddechowych oraz radiologicznymi cechami zapalenia płuc lub ostrej niewydolności oddechowej. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, epidemiologicznej, obrazowej (RTG i TK klatki piersiowej) oraz laboratoryjnej, w tym RT-PCR wykrywającej RNA wirusa w próbkach takich jak aspirat tchawicy (czułość 66,7% w pierwszych 2 tygodniach), wymazy z nosogardzieli, kał czy mocz. Testy serologiczne (ELISA, immunofluorescencja) wykrywają przeciwciała IgG i IgM, które pojawiają się zwykle po 14 dniach od początku choroby, a ich obecność potwierdza zakażenie u około 95% pacjentów. Diagnostyka różnicowa uwzględnia wykluczenie innych przyczyn ostrej niewydolności oddechowej oraz ujemne wyniki serologiczne po 28 dniach od wystąpienia objawów.
amplifikacja izotermiczna, aspirat tchawicy, D-dimer, dehydrogenaza mleczanowa, dolne drogi oddechowe, duszność, gazometria tętnicza, gorączka, hodowla komórkowa, immunofluorescencja pośrednia, kinaza kreatynowa, koronawirus SARS-CoV-1, limfopenia, markery zapalne, materiał genetyczny wirusa, morfologia krwi, objawy kliniczne, popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe, przeciwciała IgG i IgM, przeciwciała monoklonalne, reakcje krzyżowe, RT-PCR, rtg klatki piersiowej, spektrometria masowa, test ELISA, tomografia komputerowa klatki piersiowej, wynik fałszywie ujemny, zapalenie płuc, zespół ostrej niewydolności oddechowej