mięsień
Mięsień to wyspecjalizowany narząd zbudowany głównie z tkanki mięśniowej, zdolny do kurczenia się pod wpływem pobudzenia nerwowego. W organizmie człowieka występują trzy rodzaje mięśni: poprzecznie prążkowane szkieletowe (odpowiedzialne za ruch), poprzecznie prążkowane sercowe (tworzące mięsień sercowy) oraz gładkie (występujące w narządach wewnętrznych).
Mięśnie szkieletowe stanowią około 40% masy ciała człowieka i składają się z włókien mięśniowych zawierających miofibryle. Skurcz mięśnia zachodzi dzięki interakcji między białkami kurczliwymi – aktyną i miozyną – w procesie określanym jako cykl mostków poprzecznych, który wymaga energii w postaci ATP.
W diagnostyce chorób mięśni wykorzystuje się badania elektromiograficzne (EMG), obrazowe (MRI, USG) oraz biopsję mięśnia. Najczęstsze patologie dotyczące mięśni to miopatie, dystrofie mięśniowe, zapalenia mięśni oraz urazy. Właściwa funkcja mięśni zależy od prawidłowego unerwienia, ukrwienia oraz równowagi elektrolitowej i hormonalnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Fenofibrat w dawce 215 mg (Lipanthyl Supra) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z wieloma lekami, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Nasilenie działania doustnych leków przeciwzakrzepowych poprzez wypieranie z wiązań białkowych i hamowanie metabolizmu wymaga redukcji dawki tych leków o około 1/3 na początku terapii oraz regularnego monitorowania INR. Równoczesne stosowanie fenofibratu z cyklosporyną wiąże się z wysokim ryzykiem odwracalnej niewydolności nerek, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek i natychmiastowego przerwania fenofibratu w przypadku pogorszenia parametrów nerkowych. Koedukacja z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami) oraz innymi fibratami zwiększa ryzyko miotoksyczności, dlatego konieczne jest monitorowanie objawów miopatii i aktywności kinazy kreatynowej (CK). Ponadto, fenofibrat może powodować paradoksalne obniżenie stężenia HDL cholesterolu podczas terapii z glitazonami, co wymaga regularnej kontroli lipidogramu i ewentualnej modyfikacji leczenia.
cholesterol HDL, cyklosporyna, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, cytochrom P450, dna moczanowa, doustny lek przeciwzakrzepowy, dyslipidemia, enzym wątrobowy, fenofibrat, fibrat, glitazon, hepatocyt, hepatotoksyczność, hiperurykemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fenofibrynowy, kwas moczowy, mięsień, mikrosom wątroby, miopatia, miotoksyczność, niewydolność nerek, statyna, tiazolidynedion, toksyczność mięśniowa, wskaźnik INR