współczynnik ekstrakcji
Współczynnik ekstrakcji (ang. extraction ratio) to kluczowy parametr farmakokinetyczny określający stopień usuwania substancji leczniczej z krwi podczas jednorazowego przejścia przez narząd eliminujący, najczęściej wątrobę lub nerki. Wyrażany jest jako stosunek ilości substancji usuniętej przez narząd do całkowitej ilości substancji, która dotarła do tego narządu z krwią.
Wartość współczynnika ekstrakcji mieści się w przedziale od 0 do 1 (lub od 0% do 100%). Leki o wysokim współczynniku ekstrakcji (>0,7) są intensywnie metabolizowane podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, co znacząco zmniejsza ich biodostępność po podaniu doustnym. Leki o niskim współczynniku ekstrakcji (<0,3) są w niewielkim stopniu usuwane podczas pojedynczego przejścia przez narząd eliminujący.
Znajomość współczynnika ekstrakcji ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż pozwala przewidzieć wpływ zmian w przepływie krwi przez narząd eliminujący, wiązania z białkami osocza oraz funkcji metabolicznej wątroby na klirens danego leku. Jest to szczególnie ważne przy modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esceven 167 mg
Lek Esceven w postaci tabletek powlekanych zawiera 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) jako substancję czynną, uzyskaną ekstrakcją etanolem 80% (v/v) z współczynnikiem ekstrakcji 5-9:1. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 tabletka trzy razy dziennie po posiłku, co odpowiada dawce dobowej 501 mg wyciągu. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i poprawić wchłanianie substancji czynnej. Esceven jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia i nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.
Aesculus hippocastanum, dolegliwości przewodu pokarmowego, efekt terapeutyczny, ekstrahent, Esceven, etanol, proces ekstrakcji, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej, współczynnik ekstrakcji, wyciąg suchy, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy Pelavo Med to roztwór doustny zawierający 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) w 4 ml roztworu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-25:1 z użyciem 11% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat charakteryzuje się brązowo-pomarańczową barwą oraz wyraźnym pomarańczowym zapachem, co ułatwia identyfikację organoleptyczną. Formulacja zawiera maltodekstrynę jako nośnik i stabilizator wyciągu oraz substancje pomocnicze takie jak glicerol (E 422), potasu sorbinian (E 202), kwas cytrynowy, guma ksantan oraz aromat pomarańczowo-mandarynkowy, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości organoleptyczne roztworu. Produkt jest dostępny w 100 ml butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką HDPE z gwarancją szczelności, co chroni preparat przed światłem i zapewnia długotrwałą stabilność.
etanol, glicerol, guma ksantan, HDPE, kwas cytrynowy, maltodekstryna, odpady medyczne, Pelargonii radicis extractum siccum, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór doustny, stabilność preparatu, szkło typu III, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z korzenia pelargonii, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści melisy – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z liści melisy (Melissae folii extractum fluidum) w preparacie Doppelherz Energovital Tonik K występuje jako 100% wyciąg natywny o współczynniku DER 1:1, ekstrahowany 30% m/m etanolem. W pojedynczej dawce 20 ml zawartość wyciągu wynosi 100 mg. Preparat jest płynem doustnym o ciemno-brązowym zabarwieniu, zawierającym ponadto miód (100 mg), cukier inwertowany 70% (900 mg), glicerol 85% (1060 mg) oraz wino słodkie (18010 mg), co skutkuje całkowitą zawartością etanolu na poziomie 17% obj. Wyciąg z liści melisy jest składnikiem kompleksu roślinnego, współdziałając z ekstraktami z owoców głogu, liści rozmarynu oraz korzenia kozłka lekarskiego.
badanie kliniczne, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt płynny z rozmarynu, etanol, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, składnik bioaktywny, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik DER, współczynnik ekstrakcji, wyciąg natywny, wyciąg płynny, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz – Wskazania do stosowania
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) jest stosowany jako środek wykrztuśny w leczeniu kaszlu produktywnego, charakteryzującego się obecnością wydzieliny w drogach oddechowych. Preparaty takie jak Mucoplant na kaszel bluszcz forte (33 mg wyciągu na 5 ml saszetkę, DER 4-8:1) oraz Prospan (35 mg wyciągu na 5 ml syropu, DER 5-7,5:1) wykazują skuteczność w ułatwianiu odkrztuszania. Produkty te są dostępne w formie syropu lub syropu w saszetkach, co umożliwia dostosowanie terapii do wieku pacjenta – Mucoplant jest wskazany dla dzieci od 6 lat, młodzieży i dorosłych. Wyciąg pozyskiwany jest z liści bluszczu przy użyciu 30% etanolu, a preparaty zawierają substancje pomocnicze takie jak maltitol (2007 mg/saszetkę, w tym do 137 mg sorbitolu) oraz sorbitol (0,4 g/ml w Prospanie), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy i cukrzycą.
bluszcz pospolity, działanie wykrztuśne, etanol, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel produktywny, liść bluszczu, mokry kaszel, nietolerancja fruktozy, odkrztuszanie wydzieliny, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, środek wykrztuśny, suchy kaszel, współczynnik DER, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z bluszczu, wydzielina w drogach oddechowych, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esceven 167 mg
Esceven to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) na tabletkę. Wyciąg ten jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 80% etanolu, z współczynnikiem ekstrakcji 5-9:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu używa się 5-9 części surowca roślinnego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typu C, magnezu stearynian, powidon oraz krzemionka koloidalna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmakokinetyczną preparatu. Otoczka Opadry II 85F210063 Green składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 4000, talku oraz barwników (tlenek żelaza żółty E172, tytanu dwutlenek E171, żółcień chinolinowa E104 i błękit brylantynowy FCF E133), nadających tabletkom charakterystyczny zielony kolor.
Aesculus hippocastanum, alkohol poliwinylowy, błękit brylantynowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik ekstrakcji, wyciąg suchy, wyciąg z nasion kasztanowca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hedussin o smaku owocowym 8,25 mg/ml
Preparat Hedussin o smaku owocowym zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w stężeniu 8,25 mg/ml, pozyskiwany metodą ekstrakcji z 30% etanolu (m/m) przy współczynniku ekstrakcji 4-8:1. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa tego wyciągu są ograniczone – test Amesa wykazał brak mutagenności, jednak brak jest kompleksowych badań kancerogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie ryzyka stosowania leku w ciąży i laktacji. Brak standardowych badań na gryzoniach dotyczących długoterminowego działania rakotwórczego oraz wpływu na płodność i rozwój zarodka podkreśla potrzebę ostrożności w tych grupach pacjentów.
bezpieczeństwo genetyczne, działanie rakotwórcze, ekstrakt z bluszczu pospolitego, genotoksyczność, kancerogeneza, mutacja DNA, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rozwój zarodkowo-płodowy, substancja czynna, test Amesa, toksyczność reprodukcyjna, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z liści bluszczu, zastosowanie kliniczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Veregen 100 mg/g
Preparat Veregen w postaci maści o stężeniu 100 mg/g zawiera wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis) jako substancję czynną, z ekwiwalentem 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny na gram maści. Lek jest wskazany do miejscowego leczenia kłykcin kończystych (condylomata acuminata) wywołanych przez wirusa HPV, zlokalizowanych na skórze zewnętrznych narządów płciowych oraz w okolicach odbytu. Preparat ma charakterystyczne cechy fizyczne: brązowe zabarwienie, gładką konsystencję i brak ziarnistych cząstek, co umożliwia weryfikację jakości przed zastosowaniem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak monopalmitynostearynian glikolu propylenowego (50 mg/g) oraz mirystynian izopropylu (350 mg/g), które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście przeciwwskazań i działań niepożądanych.
brodawki narządów płciowych, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, immunosupresja, kłykciny kończyste, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, okolica odbytu, stan immunologiczny, układ immunologiczny, wirus brodawczaka ludzkiego, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z zielonej herbaty, zewnętrzne narządy płciowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Lek Pelavo Med zawiera suchy wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) jako substancję czynną, w postaci roztworu doustnego o stężeniu 20 mg substancji czynnej w 4 ml roztworu. Proces ekstrakcji wykorzystuje 11% (m/m) etanol jako rozpuszczalnik, a współczynnik ekstrakcji wynosi 4-25:1. Roztwór charakteryzuje się brązowo-pomarańczową barwą oraz pomarańczowym zapachem, co jest typowe dla tego preparatu roślinnego.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja farmakodynamiczna, doświadczenie kliniczne, etanol, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór doustny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z korzenia pelargonii - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedecton 700 mg/100 ml
Hedecton to syrop zawierający 700 mg suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) na 100 ml preparatu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop ma postać przezroczystego lub nieprzezroczystego, żółtawo-brązowego roztworu o charakterystycznym owocowym zapachu (wiśniowo-malinowym). Preparat dostępny jest w butelkach 100 ml z systemem dozowania (łyżka miarowa lub strzykawka doustna), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje trwałość przez 6 miesięcy. W skład syropu wchodzą substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, potasu sorbinian, guma ksantan, kwas cytrynowy oraz aromaty wiśniowy i malinowy.
aromat malinowy, aromat wiśniowy, etanol 30%, guma ksantan, Hedera helix, kwas cytrynowy, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, strzykawka doustna, substancja czynna, suchy wyciąg z bluszczu, system dozowania, współczynnik ekstrakcji, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen dostępny jest w formie tabletek powlekanych, każda zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana), uzyskanego w stosunku ekstrakcji 200:1 z użyciem chlorku metylenu jako ekstrahenta. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (82,5 mg) oraz żółcień pomarańczowa lak E 110 (1,1 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują wapnia fosforan, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, substancji poślizgowych, smarujących oraz barwników. Tabletki powlekane zapewniają wygodę podania doustnego oraz maskują smak substancji aktywnej.
chlorek metylenu, dwutlenek tytanu, ekstrahent, fosforan wapnia, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, Prunus africana, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, talk, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilobil Intense 120 mg
Preparat Bilobil Intense zawiera 120 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w formie kapsułek twardych, uzyskanego ekstrakcją 60% acetonu z wysokim współczynnikiem ekstrakcji 35-67:1. Wyciąg ten dostarcza precyzyjnie określone ilości składników aktywnych: 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, a literatura medyczna nie opisuje objawów wynikających z przyjęcia dawek przekraczających zalecane. W związku z tym nie można precyzyjnie określić symptomatologii ewentualnego przedawkowania.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku – Właściwości farmakodynamiczne
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku (Extractum spissum ex Matricariae anthodio) stanowi kluczowy składnik preparatu Mucosit, stosowanego w stomatologii i periodontologii. W preparacie występuje w ilości 2,0 części wraz z olejkiem eterycznym z rumianku (Matricariae aetheroleum – 0,3 g), co wzmacnia jego właściwości farmakologiczne. Ekstrakt wykazuje działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz miejscowo znieczulające, przyspieszając procesy ziarninowania i gojenia ran w obrębie jamy ustnej. Mechanizm działania opiera się na synergii wielu związków biologicznie czynnych, co potwierdza jego skuteczność kliniczną w leczeniu stanów zapalnych przyzębia i błony śluzowej jamy ustnej. Działanie ściągające wiąże się ze zwiększeniem napięcia tkanek, zmniejszeniem przepuszczalności naczyń i hamowaniem wysięku, co jest korzystne w terapii zapaleń dziąseł. Ponadto, właściwości przeciwbakteryjne ekstraktu przyczyniają się do kontroli flory bakteryjnej, redukując patogeny odpowiedzialne za stany zapalne.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku, ekstrakt rumianku, flora bakteryjna jamy ustnej, gojenie ran, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kora dębu, koszyczek nagietka, liść podbiału, liść szałwii, olejek eteryczny z rumianku, periodontologia, współczynnik ekstrakcji, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, ziarninowanie, ziele tymianku, znieczulenie miejscowe, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin to syrop o stężeniu 33 mg/4 ml, zawierający suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w ilości 8,25 mg/ml, uzyskany w stosunku ekstrakcji 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 469 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie zawiera 100 ml syropu oraz łyżkę miarową z podziałką na 2 ml i 4 ml. Produkt jest stabilny przez 3 lata w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu oraz przez 3 miesiące po otwarciu, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bluszcz pospolity, forma farmaceutyczna, konserwant, ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z liści bluszczu, zagęszczacz - Leksykon substancji czynnych
Macerat z korzenia prawoślazu – Właściwości farmakodynamiczne
Macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest stosowany w produktach leczniczych o charakterze tradycyjnym, dostępnych na rynku w formie syropów takich jak Alti-Sir (34,5 g maceratu, DER 1:16, ekstrahent woda i etanol 97:3), Syrop prawoślazowy Amara (32,9 g/100 g, DER 1:6-7, ekstrahent woda i etanol 40:1, zawartość etanolu do 1% m/m) oraz Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja (35,9 g/100 g, odpowiada 5 g korzenia, DER 1:47, zawartość etanolu do 1,1% m/v). Pomimo szerokiego zastosowania, brak jest kompleksowych badań farmakodynamicznych potwierdzających mechanizmy działania tej substancji, co jest charakterystyczne dla leków tradycyjnych opartych na wieloletniej praktyce klinicznej i medycynie ludowej. Macerat wykorzystywany jest głównie do łagodzenia podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz suchego kaszlu.
Brak udokumentowanych danych farmakodynamicznych nie wyklucza skuteczności terapeutycznej maceratu, jednak wymaga od lekarzy uwzględnienia jego statusu jako leku tradycyjnego, co ogranicza możliwość precyzyjnej interpretacji mechanizmu działania i przewidywania interakcji farmakologicznych. Wskazane jest rozważenie przeprowadzenia nowoczesnych badań farmakodynamicznych w celu identyfikacji aktywnych składników i lepszego zrozumienia efektów klinicznych, co mogłoby przyczynić się do rozwoju bardziej ukierunkowanych terapii roślinnych opartych na prawoślazie.
aktywny składnik, badanie farmakodynamiczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, interakcja lekowa, korzeń prawoślazu, lek syntetyczny, macerat z korzenia prawoślazu, mechanizm działania, podrażnienie błony śluzowej, proces ekstrakcji, produkt leczniczy roślinny tradycyjny, produkt leczniczy tradycyjny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna pochodzenia roślinnego, suchy kaszel, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik ekstrahowania, współczynnik ekstrakcji - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Właściwości farmakokinetyczne
Ceftobiprol, będący substancją czynną produktu leczniczego Zevtera, wykazuje liniową farmakokinetykę z Cmax około 29,2-33,0 μg/mL i AUC 90,0-102 μg•h/mL po dawkach 500 mg podawanych w 2-godzinnej infuzji u zdrowych dorosłych. Okres półtrwania wynosi około 3,1-3,3 godziny, a klirens 4,89-4,98 L/h. U dzieci i młodzieży z prawidłową czynnością nerek ekspozycja jest zbliżona do dorosłych, z Cmax w zakresie 26,6-35,2 μg/mL i AUC 245-312 μg•h/mL, zależnie od wieku i schematu dawkowania. Ceftobiprol wiąże się z białkami osocza w 16%, jest minimalnie metabolizowany, a głównym mechanizmem eliminacji jest przesączanie kłębuszkowe z aktywną reabsorpcją, z około 89% dawki wydalanej w moczu w postaci niezmienionej (83%) i metabolitu nieaktywnego (5%). Farmakokinetyka jest podobna po pojedynczej i wielokrotnej dawce, a stężenia w stanie stacjonarnym osiągane są już pierwszego dnia terapii.
aktywna reabsorpcja, ceftobiprol, farmakokinetyka populacyjna, hemodializa, klirens, klirens kreatyniny, metoda enzymatyczna, minimalne stężenie hamujące, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole powierzchni pod krzywą, prolek, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie w osoczu, transportery wychwytu wątrobowego, wiązanie z białkami osocza, współczynnik ekstrakcji, wzór Cockcrofta-Gaulta, wzór Schwartza - Leksykon substancji czynnych
Galusan epigallokatechiny – Wskazania do stosowania
Galusan epigallokatechiny (EGCG) jest głównym składnikiem aktywnym maści Veregen, zawierającej 100 mg wyciągu z liści zielonej herbaty na 1 g maści, w tym 55-72 mg EGCG. Preparat jest zarejestrowany do miejscowego leczenia brodawek płciowych (condylomata acuminata) wywołanych przez HPV, głównie typy 6 i 11, na skórze zewnętrznych narządów płciowych oraz okolicy odbytu u dorosłych pacjentów z prawidłowo funkcjonującym układem immunologicznym. Maść ma postać gładką, brązową, co ułatwia aplikację bezpośrednio na zmiany. Wysoka koncentracja wyciągu (współczynnik ekstrakcji 24-56:1) świadczy o silnym stężeniu substancji czynnej, a preparat zawiera także substancje pomocnicze: 50 mg monopalmitynostearynianu glikolu propylenowego oraz 350 mg mirystynianu izopropylu na 1 g maści.
brodawka płciowa, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, kłykcina kończysta, kriochirurgia, laseroterapia, metoda ablacyjna, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, układ immunologiczny, wirus brodawczaka ludzkiego, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z liści zielonej herbaty, zaburzenie odporności