termin ważności
Termin ważności w kontekście medycznym odnosi się do daty, po upływie której produkt leczniczy, wyrób medyczny lub preparat diagnostyczny nie powinien być stosowany ze względu na potencjalne obniżenie jego skuteczności, bezpieczeństwa lub jakości. Jest to kluczowy parametr dla bezpieczeństwa pacjenta i efektywności terapii.
Dla produktów leczniczych termin ważności jest ustalany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne. Przechowywanie leków po upływie terminu ważności może prowadzić do zmniejszenia ich aktywności farmakologicznej, powstawania produktów rozkładu o potencjalnym działaniu toksycznym lub utraty sterylności, co stanowi zagrożenie dla zdrowia pacjenta.
W praktyce klinicznej lekarze i farmaceuci są zobowiązani do regularnej kontroli terminów ważności stosowanych produktów i usuwania przeterminowanych preparatów z użycia. W dokumentacji medycznej należy zawsze odnotowywać numery serii i terminy ważności podawanych leków, szczególnie w przypadku preparatów wysokiego ryzyka, szczepionek czy leków biologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symformin XR 750 mg
Symformin XR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Dostępny jest w trzech dawkach: 500 mg (zawierający 390 mg czystej metforminy), 750 mg (585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki mają kształt kapsułki, są białe lub białawe, różnią się wymiarami i oznaczeniami („XR500”, „XR750”, „XR1000”). Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza K100M, odpowiadają za stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na stabilizację stężenia leku w organizmie. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki.
blister, cukrzyca typu 2, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krzemionka koloidalna, leczenie cukrzycy, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asparaginian lek 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu
Produkt leczniczy ASPARAGINIAN LEK to tabletki zawierające 17 mg jonów magnezu (pochodzących z 250 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 54 mg jonów potasu (pochodzących z 250 mg potasu wodoroasparaginianu półwodnego) w każdej tabletce. Preparat jest przeznaczony do uzupełniania niedoborów elektrolitów, szczególnie magnezu i potasu. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie płaskich form, co ułatwia ich podawanie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. skrobia ziemniaczana, sacharoza (52,4 mg na tabletkę), talk, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz celuloza mikrokrystaliczna. Obecność sacharozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów.
celuloza mikrokrystaliczna, elektrolity, jony magnezu, jony potasu, karboksymetyloskrobia sodowa, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik polipropylenowy, potas wodoroasparaginian, sacharoza, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, talk farmaceutyczny, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 10 10 mg
Lek TRITACE zawiera substancję czynną ramipryl i jest dostępny w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością ramiprylu, ale także składem substancji pomocniczych, w tym obecnością barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172), 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), natomiast 10 mg są pozbawione barwników. Tabletki są podłużne, podzielne i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami na powierzchni, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. TRITACE jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w różnych wielkościach, od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, tabletka podzielna, termin ważności, Tritace, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octagam 5% 50 mg/ml
Octagam 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml immunoglobuliny ludzkiej normalnej (IVIg) o czystości ≥95% IgG, dostępny w opakowaniach od 1 g do 25 g substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się rozkładem podklas IgG: IgG1 (~60%), IgG2 (~32%), IgG3 (~7%) oraz IgG4 (~1%), a maksymalna zawartość IgA wynosi 200 µg/ml. Produkt zawiera 35 mg sodu na 100 ml, co stanowi 1,75% dziennego zalecanego spożycia sodu wg WHO. Składniki pomocnicze to maltoza i woda do wstrzykiwań, a roztwór ma pH 5,1–6,0 i osmolalność ≥240 mOsmol/kg. Opakowania wykonane są ze szkła typu II z korkami z gumy bromobutylowej, bez lateksu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 150 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg/ml, dostępny w 12 wariantach dawkowania, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy 1 ml pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej i jest oznaczony kolorem ułatwiającym identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Produkt nie zawiera konserwantów, alkoholu ani barwników, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE po 1 ml, umieszczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to płyn doustny zawierający 4,525 g substancji czynnej na 5 ml, przygotowany na bazie nalewki z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae folii tinctura 1:5) z rozpuszczalnikiem etanolowym 70% V/V. Finalny produkt zawiera 60-70% V/V etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie 100 ml ze szkła barwnego wyposażone jest w miarkę i zakrętkę z ogranicznikiem wypływu, co ułatwia aplikację i zachowanie stabilności preparatu.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność preparatu i bezpieczeństwo stosowania w długoterminowej terapii. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi substancji czynnych na środowisko. Zalecenia te są istotne dla optymalnego zarządzania terapią i gospodarką lekową w placówkach medycznych.
dawkowanie leku, dysfagia, etanol 70%, interakcja lekowa, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nalewka z liści miłorzębu, nalewka z miłorzębu, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja farmakologicznie czynna, terapia długoterminowa, termin ważności, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Kalium effervescens bezcukrowy to granulat musujący zawierający 782 mg jonów potasu w jednej saszetce o masie 3 g, w postaci potasu cytrynianu (Kalii citras) oraz potasu wodorowęglanu (Kalii hydrogenocarbonas). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E 951, 0,015 g/saszetkę) oraz czerwień koszenilowa (E 124, 0,00034 g/saszetkę), a także kwas cytrynowy, makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną i esencję cytrynową. Forma granulatu musującego umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie potasu, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w 20 saszetek po 3 g w opakowaniu z folii laminowanej (papier/PE/aluminium/Surlyn).
aspartam, cytrynian potasu, czerwień koszenilowa, dysfagia, granulat musujący, interakcja lekowa, jon potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, termin ważności, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sabril 500 mg
SABRIL 500 mg to preparat zawierający 500 mg wigabatryny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna występuje jako biały lub białawy proszek, a jedynym składnikiem pomocniczym jest powidon K30, pełniący rolę nośnika. Brak innych dodatków minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na substancje pomocnicze. Granulat należy rozpuścić w wodzie bezpośrednio przed podaniem, co wskazuje na prostą i wygodną procedurę przygotowania leku do stosowania u pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 0,1 0,1 mg
Minirin 0,1 to preparat zawierający 0,1 mg octanu desmopresyny (odpowiadającego 0,089 mg desmopresyny) w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera również 124 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze: skrobię ziemniaczaną, powidon i stearynian magnezu. Tabletki są białe, owalne, wypukłe, z linią podziału i napisem „0,1”, przy czym linia podziału służy jedynie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek, umieszczonych w pojemniku z polietylenu, zabezpieczonym kapsułką osuszającą.
desmopresyna, forma podania leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan desmopresyny, oryginalne opakowanie, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, termin ważności, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny na plaster o powierzchni 15 cm², który uwalnia 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Produkt jest przeznaczony do terapii uzależnienia od nikotyny, zapewniając kontrolowane i stałe dostarczanie substancji czynnej przez skórę. Plaster składa się z kilku warstw, w tym kopolimeru etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalanu, filmu polietylenowego, laminatu poliizobutylenowego oraz warstwy poliestrowej, co gwarantuje odpowiednią strukturę, ochronę i przyczepność do skóry. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w laminowaną saszetkę, co zabezpiecza go przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości terapeutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aryfrenix 30 mg
Lek Aryfrenix dostępny jest w postaci niepowlekanych tabletek zawierających arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: Aryfrenix 15 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm z oznaczeniami „64” i „H”, natomiast Aryfrenix 30 mg to tabletki o średnicy 9 mm z oznaczeniami „66” i „H”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 99,750 mg w tabletce 15 mg oraz 199,500 mg w tabletce 30 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości masy tabletkowej.
Aryfrenix, arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka niepowlekana, termin ważności, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 500 mg
Produkt leczniczy Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Formuła tabletek umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oraz zmniejszenie częstości dawkowania, potencjalnie poprawiając komfort pacjenta. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „16” na jednej stronie i literą „C” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 1000 (666,60 mg + 290,27 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający walproinian sodu oraz kwas walproinowy w różnych dawkach: 100 mg (66,66 mg walproinianu sodu, 29,03 mg kwasu walproinowego, 9,22 mg sodu), 250 mg (166,76 mg, 72,61 mg, 23,07 mg sodu), 500 mg (333,30 mg, 145,14 mg, 46,08 mg sodu), 750 mg (500,06 mg, 217,75 mg, 69,20 mg sodu) oraz 1000 mg (666,60 mg, 290,27 mg, 92,24 mg sodu). Lek w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu (mikrogranulki 350-450 μm) przeznaczony jest do podania doustnego, z zachowaniem szczególnych zasad aplikacji, takich jak podawanie z chłodnymi lub pokojowymi pokarmami (np. jogurt, mus owocowy) lub napojami (soki owocowe), unikanie podawania z gorącymi płynami oraz zakaz podawania w butelce ze smoczkiem. Granulat nie powinien być żuty, a po podaniu zaleca się przepłukanie naczynia wodą, aby uniknąć pozostawania mikrogranulek.
Depakine Chronosphere, dibehenian glicerolu, dieta niskosodowa, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer etylenu, krzemionka koloidalna, kwas walproinowy, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, parafina stała, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutenyl 5 mg
Lutenyl to preparat dostępny w formie podłużnych tabletek zawierających 5 mg octanu nomegestrolu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: laktozę (120,99 mg), celulozę mikrokrystaliczną (54,94 mg), glicerolu palmitynostearynian (3,70 mg) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną (0,37 mg). Tabletki posiadają rowek ułatwiający ich dzielenie, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjentki. Preparat jest pakowany w blistry PVC-aluminium po 10 tabletek, a standardowe opakowanie handlowe zawiera jeden blister.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Engerix B to szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zawierająca 10 μg antygenu powierzchniowego HBsAg uzyskanego metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Preparat występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o objętości dawki 0,5 ml, zawierającej również 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adsorbentu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem szczepionkę należy energicznie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną, lekko mętną zawiesinę, a także przeprowadzić kontrolę wizualną pod kątem obecności cząstek lub zmian w wyglądzie; w przypadku nieprawidłowości preparatu nie należy stosować. Szczepionki nie wolno mieszać w jednej strzykawce z innymi preparatami.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, fiolka ze szkła typu I, fosforan disodu, guma butylowa, hodowla komórek drożdży, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, szczepionka przeciw WZW B, termin ważności, wirusowe zapalenie wątroby typu B, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Rivanol 0,1% to roztwór na skórę zawierający 1 mg/g (0,1%) etakrydyny mleczanu jako substancję czynną, rozpuszczoną wyłącznie w wodzie oczyszczonej, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach od 50 g do 1000 g, zabezpieczonych zakrętką aluminiową lub polietylenową z pierścieniem zabezpieczającym. Stabilność produktu wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z ochroną przed światłem. Po otwarciu termin ważności skraca się do 30 dni, po którym niewykorzystany preparat należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rhesonativ 750 IU/ml
Rhesonativ to roztwór do wstrzykiwań zawierający ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 750 j.m./ml (150 µg/ml), z 165 mg białka ludzkiego na ml, z czego ≥95% stanowią immunoglobuliny G. Preparat charakteryzuje się niską zawartością IgA (<0,05% białka, max. 82,5 µg/ml), co jest istotne u pacjentów z niedoborem IgA ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Dostępny jest w ampułkach 1 ml (750 j.m.) i 2 ml (1500 j.m.), z podklasami IgG w rozkładzie: IgG1 70,5%, IgG2 26%, IgG3 2,8%, IgG4 0,8%. Standaryzacja siły działania opiera się na testach zgodnych z Farmakopeą Europejską i WHO, a preparat jest pozyskiwany z ludzkiego osocza, co wymaga uwagi na potencjalne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych.
agregacja białek, białko ludzkie, chlorek sodu, czynnik zakaźny, glicyna, immunoglobulina A, immunoglobulina anty-D, immunoglobulina G, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, izotoniczność, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, podklasy IgG, polisorbat, postać leku, roztwór do wstrzykiwań, stabilizator białka, substancja pomocnicza, szkło typu I, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 20 mg
ADABLIX to lek zawierający bilastynę w dawce 20 mg (w postaci bilastyny jednowodnej) w formie owalnych, białych tabletek o średnicy 7 mm. Substancja czynna jest wsparta przez substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Produkt charakteryzuje się 2-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i magazynowanie. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach, dostępne w opakowaniach po 10 lub 30 sztuk, choć dostępność wielkości opakowań może się różnić w zależności od rynku.
bilastyna, bilastyna jednowodna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka 20 mg, termin ważności, utylizacja produktów leczniczych, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin to syrop o stężeniu 33 mg/4 ml, zawierający suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w ilości 8,25 mg/ml, uzyskany w stosunku ekstrakcji 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 469 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie zawiera 100 ml syropu oraz łyżkę miarową z podziałką na 2 ml i 4 ml. Produkt jest stabilny przez 3 lata w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu oraz przez 3 miesiące po otwarciu, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bluszcz pospolity, forma farmaceutyczna, konserwant, ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z liści bluszczu, zagęszczacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich przyjmowanie oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek w powłoce, które pełnią funkcje wypełniające, stabilizujące i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu.
Atorvastatin Genoptim, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, podanie doustne, polisorbat 80, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, termin ważności, utylizacja produktu leczniczego, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Chlorchinaldin H to maść o stężeniu 30 mg chlorochinaldolu oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu, przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę. Substancje pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę oraz alkohol cetylowy, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu i mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat ma charakterystyczny zielonkawo-kremowy kolor i zapach lanoliny, co wynika z obecności lanoliny w składzie. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby po 5 g, zabezpieczone w tekturowych pudełkach, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 5 mg
Sobycor to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna bisoprolol jest stosowana w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz wymiarami: 2,5 mg – białe, owalne, 8,3-8,7 mm długości; 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne, o tych samych wymiarach; 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe, o średnicy 10,0-10,3 mm. Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki (E 172) w otoczce.
beta-adrenolityki, bisoprololu fumaran, blistry, celuloza mikrokrystaliczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancje pomocnicze, substancje przeciwzbrylające, tabletki powlekane, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teslor 0,5 mg/ml
Preparat Teslor dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, zawierającego substancję czynną desloratadynę. Roztwór cechuje się przejrzystą, bezbarwną konsystencją oraz owocowym smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom pediatrycznym oraz osobom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy, sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml), hypromeloza, aromat Tutti Frutti oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego wymaga uwagi klinicznej u pacjentów z nietolerancją tych składników.
aromat spożywczy, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, przejrzysty roztwór, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, strzykawka doustna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, termin ważności, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Bexon to roztwór do wstrzykiwań domięśniowych zawierający kombinację witamin z grupy B: tiaminę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 39,35 mg tiaminy w 1 ml), pirydoksynę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 41,15 mg pirydoksyny w 1 ml) oraz cyjanokobalaminę (0,5 mg/ml, 1 mg/ampułka, ekwiwalent 0,49 mg kobalaminy w 1 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml, 40 mg/ampułka) jako konserwant oraz lidokainę chlorowodorek dla zmniejszenia dyskomfortu przy podaniu. Ampułki o pojemności 2 ml wykonane są z oranżowego szkła typu I, co chroni składniki przed światłem i zapewnia stabilność witamin. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu, bez zamrażania, z okresem ważności 24 miesiące od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, alkohol benzylowy, antyoksydant, cyjanokobalamina, fotoliza, kobalamina, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, ryboflawina, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, termin ważności, tiamina, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina z grupy B, wstrzyknięcie domięśniowe