Skład i postać leku
Niquitin przezroczysty 14 mg/24 h (78 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający 78 mg nikotyny na plaster o powierzchni 15 cm², który uwalnia 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Produkt jest przeznaczony do terapii uzależnienia od nikotyny, zapewniając kontrolowane i stałe dostarczanie substancji czynnej przez skórę. Plaster składa się z kilku warstw, w tym kopolimeru etylenowinylooctanu, polietylenu tereftalanu, filmu polietylenowego, laminatu poliizobutylenowego oraz warstwy poliestrowej, co gwarantuje odpowiednią strukturę, ochronę i przyczepność do skóry. Każdy plaster jest indywidualnie pakowany w laminowaną saszetkę, co zabezpiecza go przed czynnikami zewnętrznymi i utratą właściwości terapeutycznych.
Skład produktu NiQuitin Przezroczysty
NiQuitin Przezroczysty jest dostępny w postaci systemu transdermalnego (plastra) zawierającego 78 mg nikotyny, który dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Produkt ten jest przeznaczony do stosowania w terapii uzależnienia od nikotyny.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną produktu jest nikotyna (Nicotinum). Każdy plaster o powierzchni 15 cm² zawiera 78 mg nikotyny i uwalnia 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin stosowania.2
Substancje pomocnicze
W skład plastra NiQuitin Przezroczysty wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Kopolimer etylenowinylooctanu – zapewnia strukturę nośnika dla substancji czynnej
- Polietylenu tereftalan/etylenowinylooctan – tworzy warstwę strukturalną plastra
- Wysokiej gęstości film polietylenowy – zapewnia odpowiednią ochronę produktu
- Lepki laminat poliizobutylenowy – umożliwia przyczepność plastra do skóry
- Film poliestrowy – stanowi zewnętrzną warstwę plastra
- Biały atrament – służy do oznakowania plastra
3
Postać farmaceutyczna
Produkt NiQuitin Przezroczysty występuje w postaci systemu transdermalnego, potocznie zwanego plastrem. Jest to forma leku, która umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej (nikotyny) przez skórę pacjenta, zapewniając stały poziom substancji czynnej w organizmie przez 24 godziny.4
Opakowanie i przechowywanie
Produkt jest dostępny w formie pudełka tekturowego zawierającego 7 plastrów. Każdy plaster jest indywidualnie zapakowany w laminowaną saszetkę, co zapewnia jego ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie właściwości terapeutycznych.5
Warunki przechowywania
NiQuitin Przezroczysty należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu. Właściwe warunki przechowywania zapewniają zachowanie pełnej skuteczności terapeutycznej produktu przez cały okres jego ważności.6
Okres ważności
Okres ważności produktu NiQuitin Przezroczysty wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania go zgodnie z zaleceniami producenta.7
Zgodność farmaceutyczna i usuwanie
Dla produktu NiQuitin Przezroczysty nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania.8
Usuwanie zużytych plastrów oraz niewykorzystanego produktu po zakończeniu terapii lub upływie terminu ważności nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Można je usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania