Ambrosol Teva
Ambrosol Teva to preparat zawierający ambroksol, substancję o działaniu mukolitycznym i wykrztuśnym. Ambroksol rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych poprzez rozkład mucopolisacharydów i mukoproteów, co ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych.
Lek stosowany jest w terapii ostrych i przewlekłych schorzeń układu oddechowego, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej, takich jak ostre i przewlekłe zapalenia oskrzeli, astma oskrzelowa, rozedma płuc czy rozstrzenie oskrzeli.
Ambrosol Teva wykazuje również działanie przeciwzapalne i przeciwkaszlowe, a także stymuluje wytwarzanie surfaktantu płucnego, co poprawia funkcje ochronne nabłonka dróg oddechowych. Preparat może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, przy odpowiednim dostosowaniu dawki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ambrosol Teva 30 mg/5 ml
Ambrosol Teva (30 mg/5 ml, syrop) zawierający ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój noworodka. Doświadczenie kliniczne po 28. tygodniu ciąży również nie potwierdziło szkodliwości dla płodu. Jednak ze względu na intensywną organogenezę w pierwszym trymestrze, stosowanie leku w tym okresie nie jest zalecane. Decyzja o terapii powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, a pacjentka powinna być poinformowana o konieczności przestrzegania standardowych środków ostrożności dotyczących leków w ciąży.
ambroksolu chlorowodorek, Ambrosol Teva, bariera łożyskowa, działanie niepożądane, krwiobieg matki, laktacja, leki w ciąży, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja sorbitolu, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, propylu parahydroksybenzoesan, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój zarodka, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambrosol Teva 15 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej leku Ambrosol Teva (15 mg/5 ml syrop), nie wykazuje specyficznych objawów klinicznych odmiennych od działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. Objawy przedawkowania zazwyczaj pokrywają się z typowymi dolegliwościami związanymi z lekiem, co wymaga leczenia objawowego dostosowanego do indywidualnego stanu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zalegania wydzieliny oskrzelowej, zwłaszcza u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym, takich jak małe dzieci, osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci nieprzytomni, u których konieczne jest zapewnienie skutecznej ewakuacji wydzieliny (np. odsysanie, drenaż ułożeniowy).
ambroksol chlorowodorek, Ambrosol Teva, czujność kliniczna, dawka terapeutyczna, drenaż ułożeniowy, drogi oddechowe, drożność dróg oddechowych, działanie niepożądane, leczenie objawowe, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, postępowanie medyczne, upłynnienie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambrosol Teva 15 mg/5 ml
Ambrosol Teva w postaci syropu (15 mg/5 ml) wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas terapii. Reakcje nadwrażliwości ze strony układu immunologicznego występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast poważne reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną. Zaburzenia smaku obserwuje się często (≥1/100 do <1/10), a działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i niedoczulica gardła i jamy ustnej, również występują często. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) pojawiają się wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność i suchość błony śluzowej jamy ustnej, a zgaga jest rzadkim objawem (≥1/10 000 do <1/1 000). Dodatkowo, suchość w gardle zgłaszana jest z częstością nieznaną.
ambroksolu chlorowodorek, Ambrosol Teva, działanie niepożądane, niedoczulica gardła, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambrosol Teva 30 mg/5 ml
Ambrosol Teva w postaci syropu zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml produktu, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak 2,25 g sorbitolu oraz konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Aktualnie brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ ambroksolu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę potencjalnego ryzyka. W związku z tym, lekarz przepisujący powinien poinformować pacjenta o braku danych oraz o możliwości indywidualnych reakcji organizmu, które mogą wpływać na zdolność do wykonywania tych czynności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambrosol Teva 15 mg/5 ml
Ocena wpływu chlorowodorku ambroksolu (Ambrosol Teva, 15 mg/5 ml, syrop) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn opiera się na analizie danych zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL, punkt 4.7). Aktualnie brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ ambroksolu na funkcje psychomotoryczne, koncentrację czy percepcję, co uniemożliwia jednoznaczne stwierdzenie bezpieczeństwa w tym zakresie. Lekarz powinien uwzględnić farmakologiczne właściwości substancji czynnej, potencjalne działania niepożądane oraz indywidualne predyspozycje pacjenta, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania, u osób w podeszłym wieku, przy współistniejących chorobach oraz w przypadku polipragmazji. Syrop zawiera ponadto substancje pomocnicze, takie jak 2,25 g sorbitolu na 5 ml oraz metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które w rzadkich przypadkach mogą wywołać reakcje nadwrażliwości potencjalnie wpływające na zdolności psychomotoryczne.
Ambrosol Teva, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, dokumentacja rejestracyjna, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, metabolizm leków, metylu parahydroksybenzoesan, mukolityk, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, reakcja nietolerancji, sorbitol, substancja czynna, wydzielina w drogach oddechowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambrosol Teva 30 mg/5 ml
Ambrosol Teva w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera ambroksolu chlorowodorek, wykazujący działanie wykrztuśne i mukolityczne. Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat początkowo stosuje się 30 mg (5 ml syropu) 3 razy na dobę przez 2-3 dni, następnie dawkę redukuje się do 30 mg 2 razy na dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat zalecana dawka wynosi 15 mg (2,5 ml syropu) 2-3 razy na dobę, natomiast u dzieci 2-6 lat 7,5 mg (1,25 ml syropu) 3 razy na dobę. Syrop należy podawać doustnie po posiłku, unikając podawania bezpośrednio przed snem.
ambroksolu chlorowodorek, Ambrosol Teva, dieta niskocukrowa, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, działanie wykrztuśne i mukolityczne, konsultacja lekarska, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, przedłużona terapia, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy