acesulfam potasu
Acesulfam potasu (E950) to syntetyczny słodzik niekaloryczny, stosowany jako substancja słodząca w produktach spożywczych i farmaceutycznych. Charakteryzuje się słodyczą około 200 razy większą niż sacharoza, co pozwala na stosowanie go w bardzo małych ilościach.
Związek ten nie jest metabolizowany przez organizm ludzki – jest wydalany w niezmienionej formie przez nerki, nie wpływając na poziom glukozy we krwi. Z tego powodu acesulfam potasu jest często wykorzystywany w diecie osób z cukrzycą oraz w produktach przeznaczonych do redukcji masy ciała.
Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo acesulfamu potasu w dawkach dopuszczalnych przez organy regulacyjne. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) określono na poziomie 15 mg/kg masy ciała. Substancja wykazuje stabilność w szerokim zakresie temperatur, co umożliwia jej zastosowanie w produktach poddawanych obróbce termicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie kationitu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt ma kwadratowy kształt (15 x 15 x 6 mm) i białą otoczkę, co wpływa na estetykę i komfort stosowania. Formulacja składa się z trzech warstw: rdzenia, otoczki podpowłokowej oraz otoczki twardej. Rdzeń zawiera bazę gumy (Cafosa 258 Soft), ksylitol, olejek miętowy, regulatory pH (sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, magnezu tlenek lekki), słodziki (acesulfam potasu) oraz aromatyczne składniki (lewomentol). Otoczka podpowłokowa i twarda zawierają dodatkowe substancje aromatyczne (Winterfresh RDE4-149), słodziki (sukraloza, ksylitol), emulgator (polisorbat 80), stabilizatory (skrobia), pigment (dwutlenek tytanu E171) oraz wosk Carnauba, który nadaje połysk i odporność na wilgoć.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, blistry kompozytowe, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, Nicorette Icy White Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, olejek miętowy, polichlorek winylu, polisorbat 80, regulator pH, sukraloza, tlenek magnezu, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 4 mg
NiQuitin MINI 4 mg to tabletki do ssania zawierające 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowane w terapii wspomagającej rzucanie palenia. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 10×5 mm, oraz oznakowanie „NIC4”. Każda tabletka zawiera również 4 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, potasu wodorowęglan, wapnia polikarbofil, sodu węglan bezwodny, acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat miętowy, które wpływają na stabilność, konsystencję i smak produktu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasu, alginian sodu, aromat miętowy, dieta niskosodowa, działanie terapeutyczne, glinokrzemian sodu, guma ksantanowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polikarbofil wapnia, sito molekularne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja osuszająca, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord w formie tabletek musujących zawiera 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 0,33 mg oleju sojowego, 12,6 mg sacharozy oraz 10,06 mmol (231,49 mg) sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergią na soję, cukrzycą lub wymagających diety niskosodowej (np. nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca). Tabletki musujące, o charakterystycznym pomarańczowym zapachu, zawierają także regulatory kwasowości (E 330, E 331), środki musujące (E 500), substancje słodzące (E 954, E 950) oraz aromat pomarańczowy z lecytyną sojową (E 322), co wymaga uwagi u pacjentów z alergiami.
acesulfam potasu, blister miękki, cytrynian sodu, dwutlenek krzemu, działanie przeciwbólowe, glikol polietylenowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, olej sojowy, paracetamol, podanie doustne, sacharoza, sacharyna sodowa, sód, tabletka musująca, tramadolu chlorowodorek, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Apap przeziębienie dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, wzmacniające odporność oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,981 g), aspartam (20 mg), sód (78,13 mg), glukoza (59,2 mg) oraz siarczyny (0,0072 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompletny skład obejmuje także różnorodne aromaty cytrynowe, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104).
acesulfam potasu, Apap przeziębienie, aspartam, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, glukoza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laminat farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI Citrus 4 mg
NiQuitin MINI Citrus, 4 mg to lek w formie tabletek do ssania zawierający 4 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem. Tabletki mają postać owalną, białą lub białawą, o wymiarach około 10 mm × 5 mm, z wytłoczeniem „CIT4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, regulatory kwasowości (potasu wodorowęglan, sodu węglan), acesulfam potasowy, sukralozę oraz aromat cytrusowy. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi, zawierające 20 tabletek oraz środek pochłaniający wilgoć. Dostępne są opakowania zawierające 20, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Freshmint Gum 2 mg
Nicorette FreshMint Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny na jedną gumę, występującą w formie nikotyny z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają specyficzne substancje pomocnicze, takie jak ksylitol (612 mg/guma), olejek miętowy, regulatory pH (węglany sodu), acesulfam potasu, lewomentol oraz środki przeciwzbrylające i stabilizatory. Ksylitol, obecny w znacznej ilości, może wykazywać działanie przeczyszczające przy większym spożyciu, co jest istotne z punktu widzenia klinicznego. Guma ma formę kwadratu o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytego białawą otoczką, co zapewnia odpowiednie uwalnianie nikotyny i właściwości organoleptyczne produktu.
acesulfam potasu, blistry PVC PVDC, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma arabska, interakcje materiałowe, ksylitol, lecznicza guma do żucia, Nicorette FreshMint Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, olejek miętowy, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek magnezu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 1 mg/ml
Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny. Preparat jest wodnistą, jednolitą zawiesiną o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (0,015 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), glikol propylenowy (20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz 48,4 mg etanolu w maksymalnej dawce 10 ml. Zawiesina zawiera również stabilizatory, konserwanty, substancje słodzące i naturalny aromat pomarańczowy, co może mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji farmakologicznych. Preparat jest dostępny w opakowaniu 150 ml z butelką PET wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz strzykawką doustną 5 ml i nasadką do precyzyjnego dawkowania. Przed pierwszym użyciem konieczne jest prawidłowe przygotowanie leku, w tym umieszczenie nasadki i dokładne wymieszanie zawiesiny (minimum 20 wstrząsów). Po otwarciu butelki zawiesinę można przechowywać przez 28 dni, a strzykawkę należy myć po każdym użyciu. Nie zaleca się mieszania Vesicare z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po upływie terminu ważności lub 28 dni od otwarcia, pozostałości leku i akcesoria należy utylizować zgodnie z przepisami ochrony środowiska.
acesulfam potasu, butylohydroksyanizol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, ksylitol, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, solifenacyna bursztynianu, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 8 mm, żółty kolor z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz oznaczenie „AD15”. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (108,9 mg), aspartam (E951, 3,1 mg) oraz glukoza (0,35 mg). Tabletki zawierają także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy, acesulfam potasu (E950) oraz kwas winowy, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości farmaceutyczne.
acesulfam potasu, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 4 mg nikotyny w formie kationitu, stosowana jako element nikotynowej terapii zastępczej w leczeniu uzależnienia od tytoniu. Produkt ma postać kwadratowej gumy o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, pokrytej kremową otoczką. Skład preparatu obejmuje trzy główne komponenty: rdzeń gumy (baza gumy do żucia, ksylitol, olejek miętowy, lewomentol, oraz inne substancje pomocnicze), otoczkę podpowłokową (zawierającą m.in. hypromelozę i sukralozę) oraz otoczkę twardą (z ksylitolem, skrobią, tytanu dwutlenkiem i woskiem Carnauba). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność nikotyny i odpowiednią konsystencję gumy przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, guma do żucia lecznicza, hypromeloza, ksylitol, lak glinowy żółcieni chinolinowej, lewomentol, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, okres ważności, polisorbat, rdzeń gumy, skrobia, sodu węglan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tytanu dwutlenek, uzależnienie od tytoniu, wosk carnauba