PDE-5

Fosfodiesteraza typu 5 (PDE-5) to enzym występujący głównie w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, szczególnie w ciałach jamistych prącia, naczyniach płucnych oraz w mniejszym stopniu w innych tkankach. Jego główną funkcją jest rozkład cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP), który jest kluczowym przekaźnikiem w procesie relaksacji mięśni gładkich i rozszerzania naczyń.

Inhibitory PDE-5 stanowią ważną grupę leków stosowanych w leczeniu zaburzeń erekcji oraz nadciśnienia płucnego. Mechanizm ich działania polega na blokowaniu aktywności enzymu PDE-5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w komórkach, a w konsekwencji do rozluźnienia mięśni gładkich i zwiększenia przepływu krwi. Najbardziej znane leki z tej grupy to sildenafil, tadalafil, wardenafil oraz avanafil.

Badania nad inhibitorami PDE-5 stale się rozwijają, a naukowcy odkrywają nowe potencjalne zastosowania tych związków, m.in. w leczeniu niewydolności serca, zaburzeń poznawczych, chorób neurodegeneracyjnych czy niektórych nowotworów. Selektywność inhibitorów PDE-5 względem innych izoenzymów fosfodiesterazy determinuje ich profil działań niepożądanych oraz interakcji z innymi lekami.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl