ciało jamiste prącia
Ciała jamiste prącia (corpora cavernosa penis) to parzyste, cylindryczne struktury tkankowe stanowiące główną część prącia. Zbudowane są z gąbczastej tkanki erekcyjnej, która zawiera liczne przestrzenie naczyniowe (zatoki) wypełnione krwią, otoczone beleczkami tkanki łącznej i mięśni gładkich.
Anatomicznie ciała jamiste rozpoczynają się jako odnogi prącia (crura penis) przyczepione do gałęzi kości łonowej i kulszowej, a następnie łączą się w trzonie prącia, biegnąc równolegle po stronie grzbietowej. Od strony brzusznej znajduje się nieparzysty twór – ciało gąbczaste prącia (corpus spongiosum), które otacza cewkę moczową.
Fizjologicznie ciała jamiste odgrywają kluczową rolę w mechanizmie erekcji. Pod wpływem stymulacji seksualnej dochodzi do relaksacji mięśni gładkich w ścianach zatok, zwiększonego napływu krwi tętniczej i zmniejszonego odpływu żylnego, co prowadzi do wypełnienia ciał jamistych krwią i ich sztywności.
Patologie ciał jamistych obejmują m.in. chorobę Peyroniego (zwłóknienie osłonki białawej powodujące skrzywienie prącia), priapizm (przedłużona, bolesna erekcja), zaburzenia naczyniowe wpływające na mechanizm erekcji oraz urazy. Diagnostyka tych schorzeń często wymaga badań obrazowych, takich jak USG doplerowskie czy MRI prącia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Actavis 10 mg
Tadalafil Actavis, będący selektywnym i odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), wykazuje skuteczność w leczeniu zaburzeń erekcji poprzez zwiększenie stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia. W badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów wykazano, że tadalafil poprawia funkcję erekcyjną i zdolność do odbycia stosunku seksualnego nawet do 36 godzin po podaniu, z początkiem działania już po 16 minutach. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec PDE5 (>10 000 razy silniejsze działanie niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz PDE7-PDE10) oraz korzystnym profilem bezpieczeństwa kardiologicznego i wzrokowego, z minimalnym wpływem na ciśnienie tętnicze (maksymalne zmniejszenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) oraz rzadkimi przypadkami zaburzeń widzenia barw (<0,1%).
ciało jamiste prącia, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, działanie niepożądane, erekcja, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, mięśnie gładkie ciał jamistych, morfologia plemników, parametr hemodynamiczny, płytka krwi, relaksacja mięśni gładkich, siatkówka, spermatogeneza, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil SUN 5 mg
Tadalafil jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i relaksacji mięśni gładkich, umożliwiając erekcję wyłącznie po stymulacji seksualnej. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając >10 000 razy silniej niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz enzymy PDE7-PDE10, a około 700 razy silniej niż na PDE6, co minimalizuje ryzyko zaburzeń widzenia barw (częstość <0,1%). W badaniach klinicznych tadalafil nie powodował istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne zmniejszenie skurczowego/rozkurczowego ciśnienia wynosiło 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani częstości akcji serca. Wpływ na spermatogenezę był nieistotny klinicznie, bez zmian w ruchliwości, morfologii plemników i stężeniu FSH.
akcja serca, ciało jamiste prącia, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, gruczoł krokowy, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, morfologia plemników, naczynie krwionośne, pęcherz moczowy, powinowactwo leku, siatkówka oka, skala IPSS, spermatogeneza, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji w cukrzycy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Inventum 10 mg
Tadalafil, będący selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, skutkując relaksacją mięśni gładkich i poprawą ukrwienia, a tym samym umożliwiając erekcję w odpowiedzi na stymulację seksualną. W badaniach klinicznych wykazano, że tadalafil poprawia funkcję erekcyjną nawet do 36 godzin po podaniu, z efektem pojawiającym się już po 16 minutach. Substancja wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy silniej niż na inne izoformy fosfodiesteraz, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z innymi układami. W badaniach na zdrowych ochotnikach nie stwierdzono istotnych zmian w ciśnieniu tętniczym (maksymalne obniżenie ciśnienia skurczowego do 1,6 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2 mm Hg w pozycji stojącej) ani w częstości akcji serca, a wpływ na funkcje wzrokowe był minimalny i rzadko obserwowany (<0,1%).
ciało jamiste prącia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, DMD, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor selektywny odwracalny, kortykosteroid, mięsień gładki, morfologia plemników, PDE5, płytka krwi, relaksacja mięśni gładkich, ruchliwość plemników, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Actavis 20 mg
Tadalafil Actavis w dawce 20 mg, będący inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, niezależnie od etiologii (organicznej, psychogennej lub mieszanej). Mechanizm działania polega na zwiększeniu przepływu krwi do ciał jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, co jest warunkiem koniecznym do uzyskania efektu terapeutycznego. Tabletki powlekane zawierają 20 mg substancji czynnej oraz 250 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy. Preparat charakteryzuje się relatywnie długim czasem działania, co umożliwia większą elastyczność w planowaniu aktywności seksualnej w porównaniu do innych inhibitorów PDE-5.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Menero MED 2,5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Menero MED 2,5 mg, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co zwiększa stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, umożliwiając osiągnięcie i utrzymanie erekcji wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Tadalafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy silniej niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz enzymy PDE7-PDE10, a także około 700 razy silniej niż na PDE6, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych i okulistycznych. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność tadalafilu w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, z szybkim początkiem działania (już po 16 minutach) i efektem utrzymującym się do 36 godzin. Minimalny wpływ na ciśnienie tętnicze (maksymalne zmniejszenie do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) oraz brak istotnych zmian w częstości akcji serca podkreślają bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
badanie kontrolowane placebo, ciało jamiste prącia, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, FSH, funkcja erekcyjna, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor PDE5, izoenzym fosfodiesterazy, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, morfologia plemników, PDE5, relaksacja mięśni gładkich, ruchliwość plemników, siatkówka oka, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vardenafil Holsten 10 mg
Vardenafil Holsten to lek zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, w formie pomarańczowych, okrągłych tabletek o średnicy odpowiednio 6 mm, 7 mm i 9 mm, z wyraźnym oznaczeniem dawki na jednej stronie. Preparat jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, definiowanych jako niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu prącia wystarczającego do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Kluczowym aspektem terapii jest konieczność stymulacji seksualnej, bez której lek nie wywołuje efektu terapeutycznego. Warto również zwrócić uwagę na obecność aspartamu (E951) w ilościach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w tabletkach odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Aristo 20 mg
Tadalafil Aristo, będący selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), wykazuje wysoką skuteczność w leczeniu zaburzeń erekcji poprzez hamowanie rozkładu cGMP, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich ciał jamistych i zwiększonego napływu krwi do prącia. Lek charakteryzuje się ponad 10 000-krotnie większą selektywnością wobec PDE5 w porównaniu z innymi izoformami PDE, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście układu sercowo-naczyniowego i narządu wzroku. W badaniach klinicznych tadalafil nie powodował istotnych zmian hemodynamicznych (maksymalne zmniejszenie ciśnienia tętniczego skurczowego do 1,6 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2 mm Hg w pozycji stojącej) ani znaczących zaburzeń widzenia barw, a rzadkie doniesienia o zmianach widzenia występowały u mniej niż 0,1% pacjentów. Ponadto, badania dotyczące wpływu na spermatogenezę wykazały nieistotne klinicznie zmiany w ilości i stężeniu plemników, bez wpływu na ruchliwość, morfologię oraz stężenie hormonu folikulotropowego.
bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, ciało jamiste prącia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy, lek urologiczny, mięsień gładki, morfologia plemników, selektywność enzymatyczna, spermatogeneza, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon substancji czynnych
Wardenafil – Wskazania do stosowania
Wardenafil jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) stosowanym w terapii zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Preparaty dostępne na polskim rynku, takie jak Vardenafil Aristo, Vardenafil Holsten oraz Viavardis, oferowane są w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia. Mechanizm działania polega na zwiększeniu przepływu krwi do ciał jamistych prącia w odpowiedzi na stymulację seksualną, co ułatwia uzyskanie i utrzymanie erekcji. Wardenafil nie wywołuje spontanicznej erekcji, dlatego konieczne jest pobudzenie seksualne, aby lek był skuteczny. Preparaty te są przeznaczone wyłącznie dla mężczyzn i nie powinny być stosowane u kobiet.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, ciało jamiste prącia, działanie niepożądane, przyczyna psychogenna, stymulacja seksualna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, Vardenafil Aristo, Vardenafil Holsten, Viavardis, wardenafil, wzwód prącia, zaburzenie erekcji, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Profitadal 20 mg
Tadalafil, substancja czynna Profitadalu, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i w efekcie do relaksacji mięśni gładkich oraz poprawy ukrwienia narządu, wywołując erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5 (>10 000 razy w porównaniu z PDE1-4, PDE7-10 oraz PDE3, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach klinicznych tadalafil nie powodował istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne obniżenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani częstości akcji serca. Nie stwierdzono również klinicznie istotnych zaburzeń widzenia barw, co potwierdza niskie powinowactwo do PDE6 w siatkówce oka. Długoterminowe stosowanie (10-20 mg przez 6-9 miesięcy) może wiązać się z niewielkim zmniejszeniem ilości i stężenia plemników, jednak bez wpływu na ruchliwość, morfologię plemników i poziom hormonu folikulotropowego.
Skuteczność tadalafilu w leczeniu zaburzeń erekcji została potwierdzona w 16 badaniach klinicznych z udziałem 3250 pacjentów o różnym nasileniu i etiologii schorzenia. Poprawę erekcji zgłosiło 81% pacjentów stosujących tadalafil (vs. 35% placebo), z odsetkiem poprawy odpowiednio 86% w łagodnych, 83% w umiarkowanych i 72% w ciężkich zaburzeniach erekcji. Ponadto 75% stosunków płciowych było udanych w grupie leczonej, w porównaniu do 32% w grupie placebo. Efekt terapeutyczny pojawia się już po 16 minutach od podania i utrzymuje do 36 godzin. W badaniu u pacjentów z uszkodzeniem rdzenia kręgowego tadalafil istotnie poprawił funkcję erekcyjną (48% udanych prób zbliżenia vs. 17% placebo). Natomiast w badaniu u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a nie wykazano skuteczności tadalafilu w poprawie zdolności motorycznej, a profil bezpieczeństwa był zgodny z oczekiwaniami.
badanie z podwójnie ślepą próbą, ciało jamiste prącia, ciśnienie tętnicze krwi, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor selektywny odwracalny, izoenzym fosfodiesterazy, kurczliwość mięśnia sercowego, morfologia plemników, parametry nasienia, relaksacja mięśni gładkich, ruchliwość plemników, stężenie plemników, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Viavardis 20 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil (chlorowodorek trójwodny), inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany wyłącznie u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, definiowanymi jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji umożliwiającej satysfakcjonujący stosunek płciowy. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, które różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, przy czym tabletki 10 mg i 20 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Mechanizm działania polega na zwiększeniu napływu krwi do ciał jamistych prącia pod wpływem stymulacji seksualnej, co oznacza, że lek nie wywołuje erekcji bez odpowiedniego pobudzenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 20 mg
Adalift to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierający tadalafil w dawce 20 mg, należący do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5. Lek jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, wymiary około 15 mm × 7 mm i posiadają linię podziału, która służy wyłącznie identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 307,60 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także inne substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ciało jamiste prącia, cykliczny guanozynomonofosforan, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poloksamer, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadilecto 5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadilecto, jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i relaksacji mięśni gładkich, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Ponadto, tadalafil działa na mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza, co poprawia przepływ krwi i łagodzi objawy łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). W badaniach in vitro wykazano wysoką selektywność tadalafilu wobec PDE5, przewyższającą 10 000-krotnie aktywność wobec innych fosfodiesteraz, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. Klinicznie, tadalafil nie powoduje istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne obniżenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani częstości akcji serca, a także nie wpływa znacząco na funkcje wzrokowe, z bardzo rzadkimi doniesieniami o zaburzeniach widzenia barw (<0,1%).
akcja serca, bezpieczeństwo kardiologiczne, ciało jamiste prącia, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, działanie niepożądane, enzym siatkówki, fosfodiesteraza typu 5, funkcja serca, gruczoł krokowy, hormon folikulotropowy, inhibitor PDE5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień gładki, morfologia plemników, narząd wzroku, relaksacja mięśni gładkich, skala IPSS, spermatogeneza, tadalafil, tamsulozona, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vardenafil Holsten 5 mg
Wardenafil, substancja czynna leku Vardenafil Holsten, jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia podczas naturalnego pobudzenia seksualnego, skutkując rozkurczem mięśni gładkich i zwiększonym napływem krwi. Wardenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższając hamowanie innych fosfodiesteraz nawet ponad 1000-krotnie, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Dawka 20 mg wykazuje szybki początek działania, z erekcją wystarczającą do penetracji (60% sztywności w Rigi Scan) już po 15 minutach, a istotna statystycznie odpowiedź pojawia się po 25 minutach. Lek powoduje łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego (maksymalnie -6,9 mmHg przy 20 mg), bez klinicznie istotnych zmian elektrokardiograficznych, choć dawka 80 mg może nieznacznie wydłużać odstęp QTc (do 10 ms). Wardenafil jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia.
badanie pletyzmograficzne, cGMP, choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste prącia, cyklaza guanylowa, cykliczny monofosforan guanozyny, elektrokardiogram, fosfodiesteraza, gatyfloksacyna, hiperlipidemia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, moksyfloksacyna, odstęp QT, odstęp QTc, PDE5, prostatektomia oszczędzająca unerwienie, przewlekła choroba płuc, psychogenne zaburzenie erekcji, radioterapia, radykalna prostatektomia, syldenafil, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, wardenafil, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji o podłożu organicznym - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adalift 20 mg
Adalift, zawierający 20 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tadalafil, jako inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), działa poprzez hamowanie rozkładu cGMP, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich i zwiększenia przepływu krwi do ciał jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, umożliwiając osiągnięcie erekcji. Tabletki mają postać jasnoróżowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 15 mm x 7 mm, zawierają 307,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych mężczyzn i nie jest wskazany do stosowania u kobiet.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Inventum 25 mg
Inventum w dawce 25 mg, zawierający syldenafil jako substancję czynną, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5) stosowanym u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, definiowanymi jako niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji wystarczającej do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia zwiększa przepływ krwi do ciał jamistych prącia w odpowiedzi na stymulację seksualną, co jest warunkiem skuteczności terapii. Dawka 25 mg stanowi dawkę początkową, szczególnie zalecaną u pacjentów starszych (>65 lat) oraz z chorobami współistniejącymi. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego w celu wykluczenia przeciwwskazań oraz ustalenia etiologii zaburzeń erekcji (organiczna, psychogenna, mieszana).
choroba układu sercowo-naczyniowego, ciało jamiste prącia, cytrynian syldenafilu, dysfunkcja erekcyjna, etiologia zaburzeń erekcji, fenyloketonuria, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, lek pierwszego rzutu, nietolerancja laktozy, schorzenie współistniejące, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadamen MED 2,5 mg
Tadalafil jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji (kod ATC: G04BE08). Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5 w ciałach jamistych prącia, co zwiększa stężenie cGMP, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia prącia podczas stymulacji seksualnej. Tadalafil wykazuje bardzo wysoką selektywność wobec PDE5 w porównaniu z innymi izoenzymami fosfodiesterazy (ponad 10 000 razy silniejsze działanie niż na PDE1, PDE2, PDE3, PDE4 oraz enzymy PDE7-PDE10, oraz około 700 razy silniejsze niż na PDE6). W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnego wpływu na podstawowe parametry hemodynamiczne (maksymalne zmniejszenie ciśnienia tętniczego skurczowego i rozkurczowego w pozycji leżącej odpowiednio o 1,6/0,8 mm Hg, a w pozycji stojącej o 0,2/4,6 mm Hg) ani na częstość akcji serca. Badania okulistyczne potwierdziły brak istotnych zaburzeń widzenia barw, co koreluje z niskim powinowactwem do PDE6. W badaniach dotyczących spermatogenezy obserwowano niewielkie zmniejszenie liczby i stężenia plemników, jednak bez klinicznego znaczenia i bez wpływu na ruchliwość, morfologię plemników oraz stężenie FSH.
akcja serca, ciało jamiste prącia, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, erekcja, Europejska Agencja Leków, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor PDE5, izoenzym fosfodiesterazy, kortykosteroid, mięsień gładki, narząd wzroku, parametr hemodynamiczny, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, tadalafil, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji