Skład, postać farmaceutyczna i opakowanie leku Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm

Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to produkt leczniczy dostępny w postaci płynu doustnego, którego zawartość substancji czynnej wynosi 4,525 g/5 ml. Preparat został opracowany z myślą o zapewnieniu odpowiedniej formy podania substancji aktywnych zawartych w liściach miłorzębu japońskiego.¹

Skład jakościowy i ilościowy preparatu

W 100 ml płynu znajduje się 100 ml Ginkgo bilobae folii tinctura (1:5) – nalewka z liści miłorzębu japońskiego. Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny zastosowano etanol 70% V/V. Finalny produkt leczniczy charakteryzuje się zawartością etanolu na poziomie 60-70% V/V. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotną informacją z punktu widzenia potencjalnych interakcji lekowych i przeciwwskazań.²³

Postać farmaceutyczna i sposób podania

Produkt leczniczy Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm występuje w postaci płynu doustnego. Płynna forma preparatu ułatwia precyzyjne dawkowanie oraz aplikację, szczególnie u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek czy kapsułek.⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Opakowanie bezpośrednie produktu leczniczego stanowi butelka ze szkła barwnego o pojemności 100 ml, wyposażona w zakrętkę z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka dostarczana jest wraz z miarką wykonaną z polipropylenu, co umożliwia precyzyjne odmierzanie dawki. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne.⁵

Dla zachowania właściwości farmakologicznych preparatu należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Istotne jest kontrolowanie terminu ważności – produkt nie powinien być stosowany po upływie daty ważności zamieszczonej na opakowaniu.⁶

Parametry farmaceutyczne preparatu

Okres ważności i niezgodności farmaceutyczne

Okres ważności preparatu Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania. Jest to istotna informacja, wpływająca na planowanie terapii długoterminowej i zarządzanie zapasami leku w aptekach.⁷

W dokumentacji produktu nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat charakteryzuje się stabilnością i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami wykorzystanymi do produkcji opakowania.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Zgodnie z zaleceniami dotyczącymi postępowania z niewykorzystanymi produktami leczniczymi, wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Ma to na celu minimalizację ewentualnego wpływu substancji farmakologicznie czynnych na środowisko naturalne.⁹