moksyfloksacyna chlorowodorek
Moksyfloksacyna chlorowodorek to antybiotyk z grupy fluorochinolonów IV generacji, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Substancja ta hamuje działanie bakteryjnej topoizomerazy II (gyrazy DNA) oraz topoizomerazy IV, enzymów kluczowych dla replikacji, naprawy i transkrypcji DNA bakterii, co prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.
Lek wykazuje wysoką skuteczność wobec bakterii Gram-dodatnich (w tym Streptococcus pneumoniae opornych na penicylinę), Gram-ujemnych, atypowych (Chlamydia, Mycoplasma, Legionella) oraz beztlenowców. Znajduje zastosowanie głównie w leczeniu pozaszpitalnych zapaleń płuc, zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, ostrych bakteryjnych zapaleń zatok oraz powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich.
Moksyfloksacyna chlorowodorek dostępna jest w formie doustnej oraz dożylnej, charakteryzuje się dobrą biodostępnością i penetracją do tkanek. Wśród istotnych działań niepożądanych należy wymienić możliwość wydłużenia odstępu QT, tendinopatię, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości. Przeciwwskazana jest u pacjentów z wydłużonym odstępem QT, hipokaliemią oraz przyjmujących leki przeciwarytmiczne klasy IA i III.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Flomixa 5 mg/ml
Przedawkowanie kropli do oczu zawierających moksyfloksacynę (chlorowodorek, 5 mg/ml, produkt Flomixa) wiąże się z niskim ryzykiem toksyczności. Preparat jest roztworem o parametrach fizjologicznych (pH 6,5-7,0, osmolalność 265-315 mOsmol/kg), co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek. Zarówno miejscowe przedawkowanie, jak i przypadkowe spożycie całej zawartości butelki nie wywołują spodziewanych objawów toksycznych, co wynika z wysokiej swoistości działania moksyfloksacyny oraz jej lokalnej aplikacji. Standardowa objętość butelki ogranicza ilość substancji czynnej, co dodatkowo zmniejsza potencjalne ryzyko zatrucia.
aplikacja oczna, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane ogólnoustrojowe, działanie toksyczne, Flomixa, fluorochinolony, interwencja medyczna, krople do oczu, moksyfloksacyna chlorowodorek, obserwacja pacjenta, osmolalność, parametry fizjologiczne, pH, przypadkowe spożycie, sól fizjologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxinea 400 mg
Moxinea to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i wypukły, wydłużony kształt z oznaczeniami „MOXI” i „400”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,69 mg sodu (kroskarmeloza sodowa), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz barwniki żółcień pomarańczowa (E110, 0,465 mg) i czerwień koszenilowa (E124, 0,381 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z systemu powlekającego OPADRY II Pink 85F240116 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 4000, dwutlenkiem tytanu (E171), talkiem oraz wymienionymi barwnikami.
alkohol cukrowy, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, indygotyna, interakcja z materiałem, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, masa tabletkowa, moksyfloksacyna, moksyfloksacyna chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr farmaceutyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, żółcień pomarańczowa