terapia rozuwastatyną
Terapia rozuwastatyną to farmakologiczne leczenie dyslipidemii, wykorzystujące lek z grupy statyn o silnym działaniu hipolipemizującym. Rozuwastatyna hamuje reduktazę HMG-CoA, kluczowy enzym w biosyntezie cholesterolu, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B i triglicerydów, przy jednoczesnym zwiększeniu stężenia HDL.
Rozuwastatyna wyróżnia się wśród innych statyn wysoką hydrofilnością, co skutkuje ograniczoną penetracją do komórek pozawątrobowych i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych. Lek charakteryzuje się długim okresem półtrwania (około 19 godzin) oraz wysoką biodostępnością wątrobową, co pozwala na jego stosowanie raz na dobę, niezależnie od pory posiłków.
Terapia rozuwastatyną jest wskazana w pierwotnej i wtórnej prewencji chorób sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, dyslipidemią mieszaną oraz rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną. Standardowy zakres dawkowania wynosi od 5 do 40 mg dziennie, przy czym dawkę należy dostosować indywidualnie, uwzględniając wyjściowe stężenie cholesterolu, cel terapeutyczny oraz odpowiedź pacjenta na leczenie.
Podczas terapii rozuwastatyną zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka rozwoju miopatii. Istotne są interakcje z lekami zwiększającymi stężenie rozuwastatyny w osoczu, takimi jak cyklosporyna, fibraty czy niektóre leki przeciwwirusowe, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym miopatii i rabdomiolizy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aporoza 20 mg
Produkt leczniczy Aporoza, zawierający rozuwastatynę, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko teratogenne i potencjalne przenikanie leku do mleka matki. Inhibitory reduktazy HMG-CoA, takie jak rozuwastatyna, zaburzają syntezę cholesterolu, kluczowego dla prawidłowego rozwoju płodu, co powoduje, że korzyści terapeutyczne dla matki nie rekompensują zagrożeń dla dziecka. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentkę poinformować o ryzyku oraz rozważyć bezpieczne alternatywy kontroli lipidów. Badania przedkliniczne na zwierzętach wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną, co uzasadnia ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań.
inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, kontrola lipidów, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcji, parametr lipidowy, przeciwwskazanie, przenikanie rozuwastatyny do mleka, rozuwastatyna, statyna, synteza cholesterolu, terapia hipolipemizująca, terapia rozuwastatyną, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio, zawierający rozuwastatynę, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na ryzyko teratogenne i potencjalne zagrożenie dla rozwijającego się płodu oraz niemowlęcia. Mechanizm działania rozuwastatyny polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co może zakłócać biosyntezę cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, lek należy niezwłocznie odstawić, a pacjentka powinna być poinformowana o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem. Dane przedkliniczne, głównie z badań na zwierzętach, wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozrodczość, a rozuwastatyna prawdopodobnie przenika do mleka kobiecego, co stanowi zagrożenie dla dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosufy 40 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Rosufy dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Mechanizm działania polegający na inhibicji reduktazy HMG-CoA prowadzi do zahamowania syntezy cholesterolu, co może zaburzać prawidłowy rozwój płodu, gdyż cholesterol i jego metabolity są kluczowe dla tego procesu. Badania przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na reprodukcję, co uzasadnia konieczność przerwania terapii natychmiast po potwierdzeniu ciąży. Ponadto, rozuwastatyna jest wydzielana do mleka u samic szczura, co sugeruje ryzyko przenikania do mleka ludzkiego i stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku podczas laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rosuvastatin Krka 40 mg
Podczas przepisywania leków zawierających rozuwastatynę, takich jak Rosuvastatin Krka, lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o potencjalnym wpływie terapii na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pomimo braku bezpośrednich badań klinicznych oceniających ten aspekt, farmakodynamiczne właściwości rozuwastatyny sugerują, że nie powinna ona znacząco upośledzać zdolności psychomotorycznych. Niemniej jednak, występowanie zawrotów głowy, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub po zmianie dawki, może negatywnie wpływać na bezpieczeństwo pacjenta. Zaleca się monitorowanie objawów neurologicznych, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, przyjmujących leki o podobnym działaniu lub stosujących dawki 30 mg i 40 mg, gdzie ryzyko działań niepożądanych jest potencjalnie wyższe. Dawki preparatu zawierają od 41,9 mg laktozy (5 mg i 10 mg) do 167,6 mg (40 mg), co również należy uwzględnić w ocenie tolerancji leku.
charakterystyka farmakodynamiczna, choroby współistniejące, działania neuropsychiatryczne, działanie niepożądane, laktoza, nasilenie zawrotów głowy, objawy neurologiczne, przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów, reakcja na lek, reakcja organizmu na lek, rozuwastatyna, terapia rozuwastatyną, właściwości farmakodynamiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zahron 10 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Zahron 10 mg, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wynika z jej mechanizmu działania jako inhibitora reduktazy HMG-CoA. Brak jest jednak specyficznych badań klinicznych oceniających ten aspekt, dlatego ocena ryzyka opiera się na danych pośrednich oraz obserwowanych działaniach niepożądanych. Kluczowym działaniem niepożądanym, które może negatywnie wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, są zawroty głowy, które mogą wystąpić podczas terapii rozuwastatyną i powinny być uwzględnione w ocenie ryzyka u pacjenta.
działanie niepożądane, farmakodynamika rozuwastatyny, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, rozuwastatyna, schorzenie neurologiczne, statyna, tabletka powlekana, terapia rozuwastatyną, właściwość farmakodynamiczna, Zahron, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zaranta 15 mg
Rozuwastatyna (Zaranta) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lek, czynną chorobą wątroby (w tym trwale podwyższoną aktywnością aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), miopatią oraz w trakcie jednoczesnego stosowania cyklosporyny lub terapii sofosbuwirem/welpataswirem/woksylaprewirem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża, karmienie piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Dla dawek 30 mg i 40 mg rozuwastatyny dodatkowo przeciwwskazane są umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min), niedoczynność tarczycy, genetyczne choroby mięśni, wcześniejsze uszkodzenia mięśni po statynach lub fibratach, nadużywanie alkoholu, pochodzenie azjatyckie oraz jednoczesne stosowanie fibratów ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dyslipidemia, działania niepożądane, fibraty, HCV, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcje lekowe, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, polipragmazja, rabdomioliza, rozuwastatyna, ryzyko teratogenne, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyny, terapia rozuwastatyną, umiarkowane zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Roswera 5 mg
Produkt leczniczy Roswera, zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii zaburzeń lipidowych. Ze względu na mechanizm działania, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią, co wynika z potencjalnego ryzyka teratogennego i toksycznego wpływu na rozwój płodu. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym zaprzestaniu leczenia w przypadku zajścia w ciążę. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają toksyczność rozuwastatyny na reprodukcję, co uzasadnia restrykcyjne przeciwwskazania.
charakterystyka produktu leczniczego, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza, metoda antykoncepcyjna, nietolerancja laktozy, przemiana cholesterolu, przenikanie do mleka, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, rozwój płodu, tabletka powlekana, terapia rozuwastatyną, toksyczność, wiek rozrodczy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Crestor 10 mg
Rozuwastatyna, składnik aktywny preparatu Crestor, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA i jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz laktacji ze względu na ryzyko zaburzenia rozwoju płodu i niemowlęcia. Cholesterol, którego synteza jest hamowana przez rozuwastatynę, odgrywa kluczową rolę w prawidłowym rozwoju płodu, a jego niedobór może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych. Lekarz powinien poinformować kobiety w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały czas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu leczenia w przypadku zajścia w ciążę. Dane farmakokinetyczne potwierdzają przenikanie rozuwastatyny do mleka kobiecego, co stanowi zagrożenie dla karmionych piersią niemowląt, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest również przeciwwskazane.
cholesterol, ciąża, Crestor, działanie niepożądane, farmakokinetyka, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, laktacja, mechanizm działania rozuwastatyny, metoda antykoncepcyjna, mleko kobiece, płodność, potencjał reprodukcyjny, proces reprodukcyjny, przemiana cholesterolu, rozuwastatyna, rozwój płodu, synteza cholesterolu, terapia rozuwastatyną, toksyczność - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Romazic 40 mg
Preparat Romazic, zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, nie posiada dedykowanych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Farmakodynamicznie rozuwastatyna, poprzez hamowanie reduktazy HMG-CoA, nie powinna bezpośrednio zaburzać funkcji ośrodkowego układu nerwowego ani koordynacji psychoruchowej. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić zawroty głowy, które potencjalnie mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub po zwiększeniu dawki, szczególnie przy dawkach 20 mg i 40 mg.
działanie niepożądane, koordynacja psychoruchowa, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, początkowy okres leczenia, profil bezpieczeństwa, reduktaza HMG-CoA, Romazic, rozuwastatyna, statyny, substancja czynna, terapia rozuwastatyną, właściwości farmakodynamiczne, wysoka dawka leku, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Roswera 15 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Roswera dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ani funkcje psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Brak jest jednak specjalistycznych badań klinicznych oceniających ten aspekt. Mimo korzystnego profilu farmakodynamicznego, lekarz powinien zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego, które może upośledzać zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
działanie niepożądane, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, modyfikacja leczenia, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, Roswera, rozuwastatyna, tabletka powlekana, terapia rozuwastatyną, właściwości farmakodynamiczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zaranta 10 mg
Rozuwastatyna (Zaranta), stosowana w dawkach od 5 mg do 40 mg, może wywoływać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które potencjalnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, dane farmakodynamiczne sugerują, że rozuwastatyna nie powinna istotnie upośledzać zdolności psychomotorycznych. Jednak ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, szczególnie w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawki, konieczne jest zachowanie ostrożności i indywidualna ocena ryzyka u każdego pacjenta, uwzględniająca dawkę leku, choroby współistniejące oraz stosowane leki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, dawka rozuwastatyny, dawkowanie rozuwastatyny, działanie niepożądane, interakcja lekowa, początkowy okres leczenia, rozuwastatyna, statyna, terapia rozuwastatyną, właściwość farmakodynamiczna, Zaranta, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin Krka 15 mg
Rozuwastatyna (Rosuvastatin Krka) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych, wieku pacjenta, funkcji nerek i wątroby oraz czynników genetycznych i etnicznych. Standardowa dawka początkowa u dorosłych z hipercholesterolemią wynosi 5-10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, przy czym dawki 30 i 40 mg wymagają nadzoru specjalisty ze względu na ryzyko działań niepożądanych. W prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych stosuje się dawkę 20 mg/dobę. U dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki początkowe to 5 mg/dobę, z maksymalnymi dawkami odpowiednio 10 mg (6-9 lat) i 20 mg (10-17 lat). W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci dawka maksymalna wynosi 20 mg/dobę. U pacjentów powyżej 70. roku życia zaleca się dawkę początkową 5 mg bez konieczności dalszej modyfikacji ze względu na wiek.
atazanawir, BCRP, białko transportujące, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakoterapia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, terapia rozuwastatyną, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zaranta 30 mg
W terapii rozuwastatyną (Zaranta) istotne jest poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia zawrotów głowy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ rozuwastatyny na zdolności psychomotoryczne, charakterystyka produktu wskazuje na możliwość wystąpienia tego działania niepożądanego, szczególnie przy wyższych dawkach (5–40 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów przyjmujących leki mogące nasilać zawroty głowy oraz u osób z istniejącymi zaburzeniami równowagi. Lekarz powinien zalecić pacjentowi powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia zawrotów głowy oraz zachęcić do zgłaszania niepokojących objawów.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, dostosowanie dawki, działanie niepożądane, działanie niepożądane leku, interakcja lekowa, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, schemat dawkowania, statyna, tabletka powlekana, terapia rozuwastatyną, właściwości farmakodynamiczne, zaburzenie równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Crosuvo 10 mg
Rozuwastatyna, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (preparat Crosuvo), jest statyną stosowaną w leczeniu hipercholesterolemii. Brak jest badań klinicznych bezpośrednio oceniających wpływ rozuwastatyny na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, jednak na podstawie mechanizmu działania (hamowanie HMG-CoA reduktazy i ograniczenie syntezy cholesterolu w wątrobie) nie przewiduje się negatywnego wpływu na funkcje układu nerwowego odpowiedzialne za koordynację ruchową i koncentrację. Niemniej jednak, potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą pośrednio upośledzać zdolności psychomotoryczne, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii.
Crosuvo, dawkowanie rozuwastatyny, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, funkcje układu nerwowego, hipercholesterolemia, HMG-CoA reduktaza, interakcje lekowe, koncentracja uwagi, koordynacja ruchowa, mechanizm działania leku, rozuwastatyna, statyna, synteza cholesterolu, tabletka powlekana, terapia rozuwastatyną, wizyta kontrolna, właściwości farmakodynamiczne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Crosuvo 5 mg
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz poinformował pacjenta o potencjalnym wpływie rozuwastatyny (Crosuvo) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku specyficznych badań oceniających ten aspekt, farmakodynamiczne właściwości rozuwastatyny, jako inhibitora reduktazy HMG-CoA, nie wskazują na bezpośrednie oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje psychomotoryczne. Jednakże, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, które mogą pośrednio upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Dawki leku dostępne na rynku to 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, przy czym wyższe dawki mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, inhibitor reduktazy HMG-CoA, konsultacja medyczna, mechanizm działania rozuwastatyny, objawy niepożądane, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent w podeszłym wieku, profil bezpieczeństwa, rozuwastatyna, schorzenia współistniejące, statyny, terapia rozuwastatyną, właściwości farmakodynamiczne, zaburzenia lipidowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ridlip 10 mg
Ocena wpływu rozuwastatyny (substancji czynnej produktu leczniczego Ridlip) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn opiera się na analizie jej właściwości farmakodynamicznych oraz potencjalnych działań niepożądanych. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA działający głównie w wątrobie, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje brak istotnego zaburzenia funkcji poznawczych i psychomotorycznych niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Jednakże, pomimo braku specyficznych badań klinicznych dotyczących wpływu Ridlip na zdolność prowadzenia pojazdów, należy uwzględnić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza zawrotów głowy, które mogą znacząco upośledzać tę zdolność. Produkt dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, a ryzyko działań niepożądanych może wzrastać wraz z dawką oraz w przypadku współistniejących schorzeń lub stosowania innych leków.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcje lekowe, narząd równowagi, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, Ridlip, rozuwastatyna, synteza cholesterolu, tabletki powlekane, terapia rozuwastatyną, wątroba, właściwości farmakodynamiczne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne