inhibitory cytochromu P450 3A4

Inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) to substancje, które zmniejszają aktywność enzymu CYP3A4 – kluczowego elementu układu cytochromu P450 odpowiedzialnego za metabolizm około 50% wszystkich stosowanych leków. Enzym ten występuje głównie w wątrobie i jelicie cienkim, gdzie odgrywa zasadniczą rolę w biotransformacji ksenobiotyków.

Do klinicznie istotnych inhibitorów CYP3A4 należą m.in. azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol), makrolidy (erytromycyna, klarytromycyna), inhibitory proteazy HIV, sok grejpfrutowy, oraz niektóre leki przeciwdepresyjne. Hamowanie aktywności CYP3A4 może prowadzić do zwiększenia stężenia leków metabolizowanych przez ten enzym, potencjalnie skutkując nasileniem działań niepożądanych lub toksycznością.

Interakcje z inhibitorami CYP3A4 stanowią istotny problem kliniczny, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym, takie jak cyklosporyna, takrolimus, statyny czy niektóre leki przeciwarytmiczne. Znajomość potencjalnych inhibitorów CYP3A4 jest kluczowa przy planowaniu terapii wielolekowej, pozwalając na uniknięcie niebezpiecznych interakcji lub dostosowanie dawkowania leków.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl