wydzielanie rozuwastatyny

Rozuwastatyna, jako silny inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest jednym z najpowszechniej stosowanych statyn w terapii hiperlipidemii. Wydzielanie rozuwastatyny następuje głównie przez wątrobę (około 90%), gdzie lek podlega metabolizmowi pierwszego przejścia, a jego pozostała część jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej.

Lek charakteryzuje się długim okresem półtrwania wynoszącym około 19 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Rozuwastatyna, w przeciwieństwie do innych statyn, jest słabo metabolizowana przez enzymy cytochromu P450, co zmniejsza ryzyko interakcji z innymi lekami.

Badania farmakokinetyczne wykazały, że rozuwastatyna jest wychwytywana przez hepatocyty za pomocą transporterów OATP1B1 i OATP1B3. Polimorfizmy genów kodujących te transportery mogą wpływać na stężenie leku w osoczu i skuteczność terapeutyczną. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min) lub chorobami wątroby należy rozważyć modyfikację dawki ze względu na zmienione wydzielanie leku.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl