hiperkeratoza mieszka włosowego

Hiperkeratoza mieszka włosowego (hyperkeratosis follicularis) to dermatologiczny stan chorobowy charakteryzujący się nadmiernym rogowaceniem komórek naskórka w obrębie mieszków włosowych. W wyniku tego procesu dochodzi do tworzenia się grudek keratynowych, które mogą wyglądać jak grudki „gęsiej skórki” lub małe, szorstkie wybrzuszenia na powierzchni skóry.

Stan ten może występować jako samodzielna jednostka chorobowa lub być objawem innych schorzeń dermatologicznych, takich jak liszaj płaski mieszkowy, zapalenie mieszków włosowych, rogowacenie mieszkowe czy choroba Dariera. Hiperkeratoza mieszka włosowego najczęściej lokalizuje się na ramionach, udach, pośladkach oraz twarzy, rzadziej na tułowiu.

W patofizjologii hiperkeratozy mieszka włosowego kluczową rolę odgrywa zaburzenie procesu keratynizacji i złuszczania się komórek naskórka, co prowadzi do zatykania ujść mieszków włosowych. Czynniki predysponujące obejmują predyspozycje genetyczne, niedobory witaminy A i C, zaburzenia hormonalne oraz czynniki środowiskowe, jak niska wilgotność powietrza.

Leczenie obejmuje stosowanie preparatów złuszczających zawierających kwas salicylowy, mocznik, kwasy alfa-hydroksylowe lub retinoidy miejscowe. W cięższych przypadkach stosuje się retinoidy doustne. Istotna jest również odpowiednia pielęgnacja skóry z wykorzystaniem emolientów i delikatnych środków myjących oraz suplementacja witamin, gdy ich niedobór jest przyczyną schorzenia.