disodu fosforan dwunastowodny
Disodu fosforan dwunastowodny (Na₂HPO₄·12H₂O) to związek chemiczny zaliczany do fosforanów, często stosowany w medycynie i badaniach laboratoryjnych. Jest to biała, krystaliczna substancja, dobrze rozpuszczalna w wodzie, tworząca roztwory o odczynie zasadowym.
W medycynie disodu fosforan dwunastowodny znajduje zastosowanie jako składnik buforów fosforanowych, które są wykorzystywane do utrzymania stabilnego pH w preparatach farmaceutycznych, płynach infuzyjnych oraz w diagnostyce laboratoryjnej. Jest również składnikiem płynów do przygotowania jelita przed badaniami endoskopowymi i zabiegami chirurgicznymi w obrębie przewodu pokarmowego.
Związek ten odgrywa istotną rolę w badaniach biochemicznych jako składnik buforu PBS (phosphate-buffered saline), powszechnie stosowanego w procedurach laboratoryjnych, takich jak immunohistochemia, hodowle komórkowe czy techniki ELISA. W farmacji disodu fosforan dwunastowodny wykorzystuje się jako środek buforujący i stabilizujący w preparatach farmaceutycznych, zapewniając odpowiednie pH dla optymalnej aktywności substancji leczniczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Timo-COMOD 0,5 % 5 mg/ml
Timo-COMOD 0,5% to roztwór do oczu zawierający 5 mg tymololu (maleinian tymololu 6,84 mg) na 1 ml. Produkt zawiera również 13,36 mg/ml fosforanów (133,6 mg/10 ml), co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Preparat jest dostępny w butelce HDPE o pojemności 10 ml z systemem dozowania COMOD, co zapewnia sterylność i precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki lek pozostaje skuteczny przez 12 tygodni, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C. Należy unikać stosowania po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
disodu fosforan dwunastowodny, fosforan, interakcja niepożądana, krople do oczu, maleinian tymololu, niezgodność farmaceutyczna, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja pomocnicza, system COMOD, tymolol, uszkodzenie oka, utrata wzroku, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, zakażenie bakteryjne, zanieczyszczenie roztworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilaprox (50 mcg + 5 mg)/ml
Tilaprox to krople do oczu w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu zawierające dwie substancje czynne: latanoprost w stężeniu 50 μg/ml oraz tymolol maleinian 6,8 mg/ml (równoważne 5 mg tymololu na ml). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-6,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,2 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu oraz fosforany (6,31 mg/ml, co odpowiada 0,2 mg na kroplę). Lek jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml, w opakowaniach pojedynczych lub wielokrotnych (3 i 6 butelek). Nieotwarty produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata, natomiast po otwarciu butelki lek zachowuje stabilność przez 28 dni w temperaturze do 25°C.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, osmolalność, podanie oczne, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan dwuwodny, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Roztwór doodbytniczy Enema zawiera disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) oraz sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml) i posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie należy stosować go u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, niedrożnością jelit, zarośnięciem odbytu, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, krwawieniem z jelita grubego, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz u osób z objawami bólu brzucha, nudności i wymiotów, które mogą wskazywać na nierozpoznane schorzenia przewodu pokarmowego. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca i nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej i retencji płynów, a także u osób z niewydolnością nerek, gdzie może indukować hiperfosfatemię i hipernatremię. Nie zaleca się stosowania Enema u dzieci poniżej 3 roku życia oraz u pacjentów odwodnionych, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych.
bloker kanału wapniowego, choroba nerek, disodu fosforan dwunastowodny, diuretyk, hiperfosfatemia, hipernatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, krwawienie z jelita grubego, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedrożność jelit, perforacja jelita, perforacja wyrostka, reakcja alergiczna, retencja płynów, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, uzależnienie od leków przeczyszczających, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zabieg proktologiczny, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie perystaltyki jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, zaparcie, zarośnięcie odbytu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimifree 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimifree to krople do oczu zawierające bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, dostarczające około 8,82 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli o objętości 29,4 μl. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Skład jakościowy obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym zawartość fosforanów wynosi 0,95 mg/ml. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 3 ml roztworu (≥ 80 kropli), wyposażonych w wielodawkowy kroplomierz z systemem zapobiegającym bakteryjnemu zanieczyszczeniu.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność produktu, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-fioletowy kolor i zawierają peletki cukrowe z powłoką dojelitową, która zapewnia uwalnianie omeprazolu dopiero w jelicie cienkim, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 15,84 mg laktozy bezwodnej oraz 299,2 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, które wpływają na stabilność i farmakokinetykę leku.
dietylu ftalan, disodu fosforan dwunastowodny, erytrozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa twarda, kwas żołądkowy, laktoza bezwodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka cukrowa, pH jelita cienkiego, powłoka dojelitowa, sodu laurylosiarczan, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Preparat ENEMA jest lekiem przeczyszczającym z grupy środków działających na przewód pokarmowy, podawanym w formie wlewek doodbytniczych. Zawiera hipertoniczny roztwór fosforanów sodu, w tym disodu fosforan dwunastowodny w stężeniu 32,2 mg/ml oraz sodu diwodorofosforan jednowodny w stężeniu 139 mg/ml. Mechanizm działania opiera się na efekcie osmotycznym, który powoduje zatrzymanie wody w świetle jelita grubego, co prowadzi do zmiękczenia mas kałowych i stymulacji odruchu defekacji poprzez rozciągnięcie ścian jelita. Preparat jest podawany doodbytniczo, co zapewnia szybki początek działania i ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie osmotyczne, efekt osmotyczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforan sodu, jelito grube, metylu parahydroksybenzoesan, oczyszczenie jelita grubego, odruch defekacji, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, roztwór hipertoniczny, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek przeczyszczający, wlewka doodbytnicza - Leksykon leków
Interakcje leku – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy ENEMA, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne związane z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Szczególnie istotne jest ryzyko hiperfosfatemii, hipokalcemii, hipokaliemii, hipernatremii oraz kwasicy, które mogą nasilać działania niepożądane leków blokujących kanały wapniowe, diuretyków, preparatów litu oraz innych leków wpływających na równowagę jonową. W przypadku preparatów litowych, hipernatremia indukowana przez ENEMA może obniżać stężenie litu w surowicy, co skutkuje zmniejszeniem skuteczności terapeutycznej. Zaleca się monitorowanie stężeń elektrolitów (wapnia, fosforanów, potasu, sodu) oraz litu, a także ocenę stanu nawodnienia pacjenta podczas stosowania ENEMA, zwłaszcza w połączeniu z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym i lekami wydłużającymi odstęp QT, gdzie ryzyko arytmii jest bardzo wysokie.
arytmia, biegunka, bloker kanału wapniowego, choroba afektywna dwubiegunowa, choroba psychiczna, disodu fosforan dwunastowodny, diuretyk, efekt przeczyszczający, elektrokardiogram, farmakodynamika, farmakokinetyka, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperfosfatemia, hipernatremia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kwasica, lek moczopędny, odwodnienie, preparat litu, sodu diwodorofosforan jednowodny, stężenie litu, wąski indeks terapeutyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie równowagi jonowej, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rectanal Enema
Produkt leczniczy Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy o stężeniu 14 g + 5 g/100 ml, zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny oraz disodu fosforan dwunastowodny, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup ryzyka. Wskazane jest stosowanie pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego u pacjentów nieprzytomnych, z ograniczoną świadomością oraz z chorobami serca ze względu na podwyższone ryzyko powikłań hemodynamicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, stosujących leki moczopędne, osoby ze sztucznym odbytem oraz z pierwotnymi lub wtórnymi zaburzeniami elektrolitowymi – w tych przypadkach zalecany jest systematyczny monitoring stężenia elektrolitów w surowicy krwi przed i po zastosowaniu preparatu. Produkt zawiera również 0,2 g sodu benzoesanu (E 211) na 100 ml, co może powodować miejscowe podrażnienia śluzówki jelit u wrażliwych pacjentów.
choroba serca, disodu fosforan dwunastowodny, działanie niepożądane, krwawienie, lek moczopędny, lek przeczyszczający, odwodnienie, pacjent geriatryczny, podrażnienie śluzówki jelita, preparat przeczyszczający, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór doodbytniczy, skurcz jelita, sodu benzoesan, sodu diwodorofosforan jednowodny, stężenie elektrolitów, sztuczny odbyt, uszkodzenie śluzówki jelita, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cutivate 0,5 mg/g
Cutivate w postaci kremu zawiera flutykazonu propionian w stężeniu 0,5 mg/g (0,05%) jako substancję czynną w formie mikronizowanej, co zwiększa biodostępność przy aplikacji miejscowej. Preparat jest szczególnie wskazany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne oraz w obrębie fałdów skórnych. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), alkohol cetostearylowy (52,5 mg/g) oraz imidomocznik (2 mg/g), które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co pozwala na dostosowanie terapii do rozległości zmian i czasu leczenia.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, biodostępność, disodu fosforan dwunastowodny, długotrwała terapia, działanie niepożądane, fałd skórny, flutykazonu propionian, glikol propylenowy, imidomocznik, izopropylu myrystynian, krem leczniczy, krótkotrwała terapia, kwas cytrynowy jednowodny, makrogolu eter cetostearylowy, mikronizacja, okres ważności leku, parafina ciekła, rozległa zmiana skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Softacort 3,35 mg/ml
SOFTACORT to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu hydrokortyzonu sodu fosforanu 3,35 mg/ml, co odpowiada około 0,12 mg substancji czynnej na kroplę. Preparat jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,4 ml, wykonanych z LDPE, charakteryzujących się klarownym, bezbarwnym do lekko żółtego roztworem o pH 6,9-7,5 i osmolalności 280-320 mosmol/kg. Formuła zawiera bufor fosforanowy (disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny), izotoniczny chlorek sodu, stabilizator i konserwant disodu edetynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w saszetki wielowarstwowe i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 pojemników jednodawkowych.
bufor fosforanowy, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hydrokortyzon sodu fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, okres ważności, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sterylność, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
RECTANAL ENEMA to roztwór doodbytniczy zawierający fosforany sodu: sodu diwodorofosforan jednowodny (14,00 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5,00 g/100 ml). Lek działa jako hipertoniczny środek przeczyszczający, wywołując efekt osmotyczny w świetle jelita grubego, co zapobiega wchłanianiu wody z mas kałowych i prowadzi do ich zmiękczenia oraz zwiększenia objętości. Mechanizm ten stymuluje odruch defekacji poprzez rozciągnięcie ścian jelita i aktywację receptorów mechanicznych, co skutkuje niemal natychmiastowym efektem przeczyszczającym po podaniu doodbytniczym. Preparat działa miejscowo, głównie w odbytnicy i esicy, bez istotnego wpływu ogólnoustrojowego, a jego działanie jest szybkie i przewidywalne.
disodu fosforan dwunastowodny, doustny środek przeczyszczający, działanie osmotyczne, fosforan sodu, gradient osmotyczny, hipertoniczny roztwór, jelito grube, motoryka jelit, odbytnica, odruch defekacyjny, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek przeczyszczający, wlewka doodbytnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom Multi (15 mcg + 5 mg)/ml
TAPTIQOM Multi to okulistyczny produkt leczniczy w postaci kropli do oczu, zawierający dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol w formie maleinianu (5 mg/ml). Dawka przypadająca na pojedynczą kroplę (ok. 0,03 ml) wynosi około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH w zakresie 6,0-6,7 oraz osmolalności 290-370 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję okulistyczną. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, disodu fosforan dwunastowodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub wodorotlenek sodu), rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 3 ml, 5 ml oraz 7 ml, z dozownikiem OSD wykonanym z materiałów polimerowych zapewniających precyzyjne dawkowanie. Przed otwarciem należy przechowywać go w lodówce w temperaturze 2-8°C, nie zamrażać i chronić przed światłem. Po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące w temperaturze do 25°C, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, humektant, krople do oczu, kwas solny, niejonowy surfaktant, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, roztwór oczny, sodu wodorotlenek, stabilizator, substancja czynna, tafluprost, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Roztwór doodbytniczy Enema, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, które mogą negatywnie wpływać na matkę i płód. Dane przedkliniczne dotyczące wpływu fosforanów sodowych na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu są niewystarczające, co uniemożliwia pełną ocenę bezpieczeństwa. Stosowanie Enema w ciąży generalnie nie jest zalecane, z wyjątkiem pojedynczej aplikacji przed lub po porodzie, po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. W przypadku karmienia piersią istnieje ryzyko przenikania fosforanów do mleka matki, dlatego zaleca się odrzucenie pokarmu przez 24 godziny po podaniu leku oraz monitorowanie stanu dziecka.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, disodu fosforan dwunastowodny, drgawka, działanie niepożądane, fosforan sodowy, karmienie piersią, poród, roztwór doodbytniczy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, sodu diwodorofosforan jednowodny, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stieprox 15 mg/g (1,5 %)
Stieprox to szampon leczniczy zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 15 mg/g (1,5%), przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwgrzybicze, a preparat jest formułowany z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak siarczan sodowy eteru laurylowego, kokamidopropylobetaina, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, dietanoloamid kokosowy, glikol heksylenowy, alkohol oleinowy, polisorbat 80, polikwaternium 10 oraz kompozycja zapachowa, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność pH oraz właściwości myjące i kondycjonujące włosy.
butelka HDPE, cyklopiroks z olaminą, disodu fosforan dwunastowodny, emulgator, glikol heksylenowy, kokamidopropylobetaina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, polisorbat 80, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon substancji czynnych
Disodu fosforan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Disodu fosforan, stosowany w preparatach doodbytniczych (np. Rectanal Enema zawierający 5,00 g/100 ml disodu fosforanu dwunastowodnego) oraz w roztworach do hemodializy (Phoxilium z 0,225 g/1000 ml disodu fosforanu bezwodnego, co odpowiada stężeniu wodorofosforanu 1,20 mmol/l), nie wykazuje wpływu na płodność, co wynika z jego naturalnego występowania i roli w podstawowych procesach fizjologicznych. Jednakże, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży, preparaty te nie są zalecane u kobiet ciężarnych z powodu ryzyka zaburzeń elektrolitowych. Szczególnie preparat Rectanal Enema jest przeciwwskazany w ciąży, natomiast Phoxilium powinien być stosowany jedynie przy wyraźnej potrzebie klinicznej. Enema może być użyty jednorazowo u kobiet przed i po porodzie, z zachowaniem ostrożności.
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan, disodu fosforan bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny, formulacja farmaceutyczna, hemofiltracja, jon fosforanowy, karmienie piersią, Phoxilium, preparat doodbytniczy, przeciwwskazanie, Rectanal Enema, równowaga elektrolitowa, roztwór do hemodializy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, wlew doodbytniczy, zaburzenie elektrolitowe, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Produkt leczniczy Rectanal Enema, zawierający sodu diwodorofosforan jednowodny (14 g/100 ml) oraz disodu fosforan dwunastowodny (5 g/100 ml) w formie roztworu doodbytniczego, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Testy obejmowały ocenę farmakologiczną pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa. Wyniki nie wykazały istotnych zagrożeń, w tym braku kumulacji toksycznych efektów, braku potencjału genotoksycznego i rakotwórczego oraz braku negatywnego wpływu na procesy rozrodcze.
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, disodu fosforan dwunastowodny, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, funkcja fizjologiczna organizmu, karcynogeneza, materiał genetyczny, potencjał genotoksyczny, Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, toksyczny wpływ na rozród - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum WZF 1 mg/10 ml
Clemastinum WZF to syrop zawierający klemastynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/10 ml. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml), glikol propylenowy (75,52 mg/ml) oraz etanol 96% (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest dostępny w butelce o pojemności 100 ml z dołączoną miarką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml, 5 ml, 10 ml). Syrop ma formę przezroczystej, bezbarwnej cieczy o smaku brzoskwiniowo-cytrynowym, co poprawia akceptację u pacjentów.
bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dysfagia, etanol 96%, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, potasu diwodorofosforan, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelamed 1 mg/ml
Azelamed to aerozol do nosa zawierający azelastynę chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,14 mg substancji czynnej w objętości 0,14 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,7–7,1 oraz osmolarnością 260–310 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję błony śluzowej nosa i zbliżenie do parametrów fizjologicznych wydzieliny nosowej. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, hypromelozę 4000 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości adhezyjne.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, hypromeloza, izotoniczność, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolarność roztworu, pompka rozpylająca, sodu chlorek, substancje pomocnicze, właściwości adhezyjne - Leksykon substancji czynnych
Sód diwodorofosforan – Dawkowanie i sposób podawania
Sód diwodorofosforan jednowodny, stosowany w preparacie Rectanal Enema w stężeniu 14 g/100 ml, jest kluczowym składnikiem do oczyszczania jelita przed badaniami diagnostycznymi i zabiegami chirurgicznymi. U dorosłych zaleca się podanie doodbytnicze 120-150 ml roztworu (16,8-21,0 g substancji czynnej) wieczorem przed procedurą oraz w dniu zabiegu, z możliwością powtórzenia wlewu w przypadku niewystarczającego oczyszczenia. U dzieci w wieku 3-12 lat dawka wynosi 60-90 ml (8,4-12,6 g), z analogicznym schematem podawania, przy czym u dzieci 3-5 lat preparat stosuje się wyłącznie pod nadzorem lekarskim, a u dzieci poniżej 3 lat jest przeciwwskazany. Po aplikacji konieczne jest doustne uzupełnienie płynów oraz kontrola stężenia elektrolitów, aby zapobiec zaburzeniom wodno-elektrolitowym. Czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, a częstotliwość podawania ograniczona jest do 1 razu na dobę.
cewnik Foleya, disodu fosforan dwunastowodny, natrii dihydrophosphas monohydricus, oczyszczanie jelita, perforacja jelita, pozycja kolankowo-łokciowa, preparat do oczyszczania jelita, Rectanal Enema, roztwór doodbytniczy, sód diwodorofosforan jednowodny, stężenie elektrolitów, stomia, sztuczny odbyt, wlew doodbytniczy, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zwężenie odbytu, zwieracz odbytu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum 100 mg/5 ml
IBUM w postaci zawiesiny doustnej zawiera ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml, co czyni go odpowiednim preparatem przeciwbólowym i przeciwzapalnym, szczególnie w pediatrii. Zawiesina ma białą barwę i malinowy zapach, co ułatwia akceptację przez dzieci. Substancje pomocnicze obejmują maltitol ciekły (1,087 g/5 ml), glicerol, gumę ksantan, sacharynę sodową, benzoesan sodu (5,45 mg/5 ml), kwas fumarowy, disodu fosforan dwunastowodny, aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (13,547 mg/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane substancji pomocniczych, takie jak efekt przeczyszczający maltitolu u pacjentów z nietolerancją fruktozy, drażniące działanie benzoesanu sodu na błony śluzowe oraz możliwe działania niepożądane glikolu propylenowego w dużych dawkach. Zawartość sodu wynosi 12,81 mg/5 ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
aromat malinowy, błona śluzowa, dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, kwas fumarowy, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, urządzenie dozujące, utylizacja leku, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Sód diwodorofosforan – Właściwości farmakodynamiczne
Sód diwodorofosforan jednowodny (Natrii dihydrophosphas monohydricus) jest składnikiem hipertonicznego roztworu fosforanów sodu stosowanego doodbytniczo, np. w preparacie Rectanal Enema, gdzie występuje w stężeniu 14 g/100 ml roztworu (przeliczone na substancję bezwodną) wraz z disodu fosforanem dwunastowodnym w stężeniu 5 g/100 ml. Mechanizm działania opiera się na właściwościach osmotycznych – substancja zapobiega wchłanianiu wody w świetle jelita grubego, co prowadzi do zmiękczenia i zwiększenia objętości mas kałowych oraz natychmiastowego pobudzenia odruchu defekacji. Preparaty te należą do grupy środków przeczyszczających stosowanych w celu oczyszczenia jelita grubego, podawanych w formie wlewki doodbytniczej.
disodu fosforan dwunastowodny, działanie osmotyczne, klasyfikacja ATC, oczyszczanie jelita grubego, odruch defekacji, podanie doodbytnicze, roztwór doodbytniczy, sód diwodorofosforan jednowodny, środek przeczyszczający, światło jelita grubego, wchłanianie wody, właściwość osmotyczna, wlewka doodbytnicza, zmiękczenie mas kałowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Digoxin WZF 0,25 mg/ml
Digoxin WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający digoksynę w stężeniu 0,25 mg/ml, dostępny w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 0,5 mg digoksyny na ampułkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak etanol 96% (101,25 mg/ml), glikol propylenowy (414,8 mg/ml) oraz sód (0,58 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podawania dożylnego bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w co najmniej czterokrotnej objętości roztworu do infuzji (0,9% NaCl, 0,18% NaCl z 4% glukozą lub 5% glukoza). Niewłaściwe rozcieńczenie może prowadzić do wytrącania digoksyny, dlatego należy przestrzegać zaleceń dotyczących przygotowania i przechowywania roztworu, który można przechowywać maksymalnie 24 godziny w temperaturze 2-8°C w warunkach aseptycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 2% 20 mg/ml
POLCROM 2% to aerozol donosowy zawierający 20 mg/ml sodu kromoglikanu, z pojedynczą dawką dostarczającą 2,8 mg substancji czynnej bezpośrednio do jamy nosowej. Preparat zawiera również 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80 oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują roztwór i regulują jego właściwości fizykochemiczne. Lek jest przeznaczony wyłącznie do podania donosowego za pomocą pompki dozującej, co umożliwia precyzyjne i skuteczne dostarczenie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rectanal Enema (14 g + 5 g)/100 ml
Preparat Rectanal Enema to roztwór doodbytniczy zawierający 14 g sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 5 g disodu fosforanu dwunastowodnego na 100 ml, wykazujący działanie osmotyczne prowadzące do szybkiego oczyszczenia jelita grubego. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 3. roku życia, z zachowaniem odpowiedniego dawkowania. Główne wskazania obejmują przygotowanie do badań diagnostycznych takich jak kolonoskopia, rektoskopia, badania radiologiczne z kontrastem oraz innych procedur wymagających opróżnienia jelita, a także przygotowanie do zabiegów chirurgicznych w obrębie przewodu pokarmowego i miednicy mniejszej oraz porodu. Preparat jest również stosowany w leczeniu sporadycznych zaparć, zwłaszcza pooperacyjnych i po zastosowaniu środków kontrastowych, jednak nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii przewlekłych zaparć.
badanie radiologiczne z kontrastem, benzoesan sodu, disodu fosforan dwunastowodny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, kolonoskopia, oczyszczenie jelita grubego, rektoskopia, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, terapia doraźna, wlew doodbytniczy, zabieg chirurgiczny przewodu pokarmowego, zaparcie po środkach kontrastowych, zaparcie pooperacyjne, zaparcie przewlekłe, zaparcie sporadyczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy ENEMA, będący roztworem doodbytniczym zawierającym disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) oraz sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml), wykazuje działanie miejscowe w obrębie jelita grubego bez efektów ogólnoustrojowych. Badania kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu tego preparatu na ośrodkowy układ nerwowy, w tym na funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową, czas reakcji czy percepcję, co potwierdza brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancja pomocnicza metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg) również nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Z uwagi na lokalne działanie i brak wpływu na funkcje psychomotoryczne, nie ma konieczności umieszczania specjalnych adnotacji dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów w dokumentacji medycznej, choć zaleca się odnotowanie poinformowania pacjenta o tym fakcie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Dinatrii phosphas dodecahydricus, disodu fosforan dwunastowodny, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwcholinergiczny, metylu parahydroksybenzoesan, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, zaburzenie przewodu pokarmowego, zdolność psychomotoryczna, związek fosforanowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml
Lek Olopatadine UNIMED PHARMA w postaci kropli do oczu (1 mg/ml) ma jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną olopatadynę (chlorowodorek olopatadyny, 1 ml roztworu zawiera 1 mg olopatadyny, co odpowiada 1,11 mg chlorowodorku) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym disodu fosforan dwunastowodny (2,991 mg/ml, odpowiadający 0,8 mg fosforanów/ml). Nawet niewielka dawka, jak 30 µg olopatadyny (33,3 µg chlorowodorku) w jednej kropli, może wywołać reakcję alergiczną u predysponowanych pacjentów. Właściwa ocena przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii okulistycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan dwunastowodny, krople do oczu, lek okulistyczny, nadwrażliwość, olopatadyna, olopatadyna chlorowodorek, proces terapeutyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie powierzchni oka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Sodu diwodorofosforan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sodu diwodorofosforan, obecny w różnych postaciach farmaceutycznych i dawkach (np. 139 mg/ml w Enema, 680 mg w czopkach Lecicarbon, oraz 1,170–2,340 g w roztworach Nutriflex Lipid peri), wykazuje zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat Enema, podawany doodbytniczo, nie wpływa na funkcje psychomotoryczne, co pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie tych czynności. W przypadku Lecicarbon, również podawanego doodbytniczo, brak jest wystarczających danych klinicznych, dlatego wpływ na zdolności psychomotoryczne określono jako „nieznany”, co wymaga zachowania ostrożności. Nutriflex Lipid peri, stosowany do żywienia pozajelitowego w warunkach szpitalnych, nie wymaga oceny wpływu na prowadzenie pojazdów ze względu na stan kliniczny pacjentów, którzy zwykle nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, czopki, disodu fosforan dwunastowodny, działanie ogólnoustrojowe, enema, infuzja, Lecicarbon, Nutriflex Lipid peri, preparat doodbytniczy, roztwór doodbytniczy, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorowęglan, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenie psychomotoryczne, żywienie pozajelitowe